靶向DLL3的ADC新药ZL-1310治疗广泛期小细胞肺癌的临床数据
2025年5月19日,再鼎医药宣布,其靶向DLL3的创新抗体偶联药物(ADC))ZL-1310获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定,用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。
2025年5月19日,再鼎医药宣布,其靶向DLL3的创新抗体偶联药物(ADC))ZL-1310获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定,用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。
消息面上,再鼎医药近日发布,一季度实现总收入1.06亿美元,同比增加22.19%;研发开支6072.9万美元,同比增加11.13%。其中,2025年第一季度产品收入净额为1.057亿美元,2024年同期为8710万美元,同比增长 21%,按固定汇率计算同比增长
消息面上,再鼎医药近日发布,一季度实现总收入1.06亿美元,同比增加22.19%;研发开支6072.9万美元,同比增加11.13%。其中,2025年第一季度产品收入净额为1.057亿美元,2024年同期为8710万美元,同比增长 21%,按固定汇率计算同比增长
1。尽管近年来一线免疫联合化疗方案取得了较大进展,但真实世界数据显示ES-SCLC患者的5年总生存(OS)率仅有1.6%2,生存状况依然极不乐观。并且复发后患者可用的治疗选择极为有限,机制创新、疗效确证的新型治疗方案,是当前临床急迫需求。近日,AMGEN宣布全
iii 免疫 dll3 sclc tarlatamab 2025-04-18 22:03 5
新年前后,信达与罗氏,恒瑞与IDEAYA Biosciences的两笔授权交易将Delta样配体-3(DLL3) 抗体药物偶联物(ADC)再次推到了市场“聚光灯”下。
事实上,因2018年艾诺维一款高价收购的DLL3 ADC管线宣告失败,此后数年关于DLL3靶点的进展都未能激起太大的水花,但随着2023年陆续有新药披露积极进展,该靶点逐渐又走到了聚光灯下。
中央经济工作会议在安排部署2025年经济工作重点任务时提出,“以科技创新引领新质生产力发展,建设现代化产业体系”。作为创新型国际化制药企业,恒瑞医药始终坚持科技创新和国际化发展战略,专注前沿科技领域技术攻关,不断提升自主创新能力和国际竞争能力,响应中央号召,因
消息,1月2日,信达生物(1801.HK)发布公告,公司及其全资附属公司(包括信达生物制药(苏州)有限公司、Fortvita Biologics (Singapore) Pte. Ltd.及福佑泰生物制药有限公司,连同公司统称为“集团”)与罗氏达成全球独家合作
1月2日,信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801)(以下简称“信达生物”)宣布与罗氏(SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY)达成全球独家合作与许可协议,以推进IBI3009,一款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物(
1月2日,信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801)(以下简称“信达生物”)宣布与罗氏(SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY)达成全球独家合作与许可协议,以推进IBI3009,一款靶向Delta样配体3(DLL3)的新一代抗体偶联药物(
开源证券发布研报称,SCLC侵袭性较强、预后相对较差,目前二三线治疗缺乏有效靶向治疗药物。DLL3在80%的SCLC患者中高表达,为靶向治疗提供了较好的解决方案。目前针对该靶点仅1款产品获批上市,竞争格局好。随着该领域未来越来越多管线布局及早研数据读出,赛道景
12月29日晚间,恒瑞医药宣布,公司与IDEAYA Biosciences公司达成协议,将自主研发的Delta样配体3(DLL3) ADC创新药SHR-4849(简称“SHR-4849”)除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利,有偿许可给IDE
12月29日,恒瑞医药宣布,将公司自主研发的Delta样配体3(DLL3) ADC创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。
12月29日,恒瑞医药宣布,将公司自主研发的Delta样配体3(DLL3) ADC创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。
12月29日,恒瑞医药宣布,将公司自主研发的Delta样配体3(DLL3) ADC创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。