复星医药控股子公司获药品临床试验批准
格隆汇1月10日丨复星医药(02196.HK)公告，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)关于同意注射用HLX
复星
复星医药抗癌新药注册申请获受理，累计投入5.74亿
复星医药控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司开发的枸橼酸伏维西利胶囊（项目代号：FCN-437c，注册分类：化药1类）的药品注册申请近日获得国家药品监督管理局受理。
复星医药治疗乳腺癌创新药上市申请获受理
1月9日，复星医药（600196.SH；02196.HK）宣布，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司（“奥鸿药业”）开发的创新型小分子 CDK4/6 抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊(项目代号：FCN-437c，以下简称“该新药”)的药品注册申请近日获国家药品监督管理局
复星医药：枸橼酸伏维西利胶囊药品注册申请获受理
复星医药晚间公告，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请近日获国家药监局受理，此次申报适应症为用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经前、绝经后、围
复星医药(02196)：枸橼酸伏维西利胶囊药品注册申请获受理
复星医药(02196)发布公告，该公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(项目代号：FCN-437c,注册分类：化药 1 类;以下简称“该新药”)的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)受理，本次申报适应症为用于激
复星医药(600196.SH)：枸橼酸伏维西利胶囊药品注册申请获受理
复星医药(600196.SH)发布公告，公司控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊(项目代号：FCN-437c,注册分类：化药1类)的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理，本次申报适应症为用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(H
复星医药子公司获药品注册申请受理
财中社1月9日电复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。本次申报适应症为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
复星医药最新公告：控股子公司获药品注册申请受理
复星医药公告称，其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请于近日获国家药监局受理。该新药是拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂，拟用于晚期转移性实体瘤（包括HR+、HER2的晚期乳腺癌）治疗，于2018年被列入国家“重大
复星医药(600196.SH)：枸橼酸伏维西利胶囊获药品注册申请受理
格隆汇1月9日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊（项目代号：FCN-437c,注册分类：化药1类；以下简称“该新药”）的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理，本次申报适应症为用于激素受体（HR）阳
细胞因子检测，复星诊断又有新动作！
在复杂的人体环境中，有大量的免疫细胞作为巡逻兵，时刻保护体内的安全，一旦有病原体的入侵，这些巡逻兵便会迅速启动“紧急呼叫”，召唤增援，抵御外敌。而在这个过程中，去传递警报信号的通讯兵，就是细胞因子。
复星医药：多款糖尿病药品获批或处于临床阶段
公司回答表示：公司以国际化和创新为发展战略，聚焦肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫、中枢神经、慢病（肝病/代/肾病）等核心治疗领域，重点强化小分子、抗体/ADC、细胞治疗、RNA等核心技术平台，打造开放式、全球化的创新研发体系，持续提升管线价值。截至目前，公司多款用
“按疗效价值”支付，CAR-T疗法融入中国的关键一步
自2021年6月，我国首款CAR-T疗法阿基仑赛注射液获批以来，这一赛道就获得了市场的热切关注，至今我国已批准了6款CAR-T疗法，发展迅速且市场潜力巨大。CAR-T最引人瞩目的地方在于能够“化腐朽为神奇”，回输到患者体内的CAR-T细胞一旦存活，就能持续复制
复星凯瑞是如何创造希望的
11月底的医保局发布会上，“细胞治疗、基因治疗的药物，仅仅依靠基本医保还难以做到完全支撑”这番话，似乎是在提醒CGT行业去寻找更多出路。
复星国际荣获TVB颁发最高级别的“ESG年度卓越大奖”
2024年12月13日，由电视广播有限公司（以下简称TVB）主办的《环境、社会及管治大奖》颁奖典礼在香港会议展览中心举行，复星国际荣获TVB颁发最高级别的“ESG年度卓越大奖”，另同时获颁“ESG最佳表现大奖”及“ESG最佳报告大奖”。
复星医药自研第二代注射用青蒿琥酯Argesun新规格通过WHO预认证
12月17日，复星医药宣布，公司成员企业桂林南药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯（商品名：Argesun®）的180mg和120mg两个规格，于近日正式通过世界卫生组织的药品预认证，桂林南药在抗疟产品管线上再添新品。
复星医药桂林南药再添两个WHO预认证产品
近日，复星医药成员企业桂林南药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯（商品名：Argesun）的180mg和120mg两个规格，正式通过了世界卫生组织的药品预认证，桂林南药在抗疟产品管线上再添新品。
复星医药自研第二代注射用青蒿琥酯Argesun®新规格通过WHO预认证
12月12日，复星医药成员企业桂林南药自主研发的第二代注射用青蒿琥酯（商品名：Argesun®）的180mg和120mg两个规格，正式通过了世界卫生组织的药品预认证，桂林南药在抗疟产品管线上再添新品。
复星旅文私有化板上钉钉，未来走向如何？
10月30日刚刚宣布“海南超级地中海正式启航”的复星国际，大消息不断。12月10日晚间，复星旅文（HK1992）发布公告称，于2024年10月9日，董事会决议就建议根据公司法第86条以协议安排方式回购公司股份，向计划股东提呈该建议。
外媒：狼队球迷认为复星杀死了俱乐部，要求他们转让球队
卡拉格在天空体育的《周一足球之夜》节目中强调了狼队自2023年夏天以来的转会问题，狼队的球迷认为是时候让复星放弃对俱乐部的控制权了。卡拉格称：“不管谁来执教狼队，当你失去了这么多优秀的球员，得到了这么多钱，却不进行再投资，你总是会遇到问题。”
复星医药勇夺第一
药智数据显示，11月有188个品种通过/视同通过一致性评价，涉及180家企业（以集团企业进行统计），其中46家企业为多品种过评，上海复星医药（集团）股份有限公司过评品种数最多。