穿越血脑屏障!明星公司公布蛋白降解剂首个人体临床试验结果
今日,蛋白降解领域的明星公司Arvinas公布了其在研靶向蛋白降解嵌合体(PROTAC)候选药物ARV-102的首次人体临床试验数据。ARV-102是一种针对富含亮氨酸重复激酶2(LRRK2)的蛋白降解剂。试验数据显示,ARV-102在健康志愿者中安全性/耐受
今日,蛋白降解领域的明星公司Arvinas公布了其在研靶向蛋白降解嵌合体(PROTAC)候选药物ARV-102的首次人体临床试验数据。ARV-102是一种针对富含亮氨酸重复激酶2(LRRK2)的蛋白降解剂。试验数据显示,ARV-102在健康志愿者中安全性/耐受
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网及公开信息,2025年第一季度,有至少180款1类新药首次在中国获得临床试验默示许可。其中蛋白降解疗法至少有5款。这些药物的类型涵盖分子胶、蛋白降解靶向嵌合体(简称PROTAC)、蛋白降解剂纳米偶联药物、嵌合式降解激
慢性乙型肝炎(CHB)是由乙肝病毒(HBV)感染引起的严重危害人类生命健康和社会发展的传染性疾病。干扰HBV核心蛋白(HBV core protein,HBC)组装成衣壳有望成为治愈CHB的有效策略,而现有HBV核心蛋白变构调节剂(CpAMs)不同程度地出现了
今日(2月5日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,多域生物(Polymed Biopharma)申报的1类新药HPB-143片获得临床试验默示许可,拟开发治疗特应性皮炎等自身免疫性和炎症性疾病。根据多域生物公开资料,这是一款靶向IRAK4的蛋
Auron Therapeutics公司今日宣布,该公司完成2700万美元的B轮融资。同时,其潜在“first-in-class”的KAT2A/B蛋白降解剂AUTX-703的IND申请已经获得美国FDA的许可。该公司正在启动AUTX-703治疗血液恶性肿瘤的临
1月20日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,赛诺菲(SNY.US)申报的1类新药SAR444656获得临床试验默示许可,拟开发适应症包括特应性皮炎(AD)、化脓性汗腺炎(HS)。
1月8日起!两大类高值耗材,开始降价2.6大类耗材,开始带量联动!3.康希诺一款脑膜炎球菌多糖结合疫苗在印尼获批4.枸橼酸铋钾颗粒“处转非”5.海创药业口服蛋白降解剂在美国获批临床,拟用于晚期乳腺癌6.与参比制剂不一致,国药致君磷霉素氨丁三醇颗粒上市申请被拒7