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自由基-自由基交叉偶联，芳烃C-H键烷基化变轻松

药物发现与有机化学的发展在近几十年里联系日趋紧密，特别是开发高效、模块化的有机合成策略来快速拓展现有先导化合物的结构多样性显得尤为重要，如此构建的分子库是研究构效关系（SAR）并进行药物分子结构优化的基础。芳香族化合物，尤其是含有 C(sp2)−H 键的芳香族

近日，诺贝尔化学奖得主、普林斯顿大学David W. C. MacMillan教授在Nature上报道了一种通用且高度模块化的反应，可用醇和羧酸作为烷基化剂直接烷基化天然芳烃C-H键。基于底层偶联机制的普遍性，动态轨道选择（dynamic orbital se

【单选题】即根据演练工作需要,采取必要安全防护措施,确保参演、观摩等人员以及生产运行系统安全。（ A ）

2021年，诺贝尔化学奖的得主本亚明·利斯特（Benjamin List）和大卫·麦克米兰（David W.C. MacMillan）的研究再次让有机化学领域成为焦点，推动了有机小分子催化剂的飞速发展。麦克米兰不仅创造了光氧化还原催化的概念，更通过创新工作展现

近日，上海交通大学李新昊教授团队开发了一种可编程的电催化胺烷基化方法，以胺和醛为底物通过Pdδ--H电催化剂实现了胺的烷基化反应，从而合成含有两个可调控烷基基团和一个甲基基团的烷基胺。同时，该电催化转化过程的法拉第效率（FE）达到86%-96%，实验表征与密度

δ--H电催化剂实现了胺的烷基化反应，从而合成含有两个可调控烷基基团和一个甲基基团的烷基胺。同时，该电催化转化过程的法拉第效率（FE）达到86%-96%，实验表征与密度泛函理论（DFT）计算均证明了富电子Pd金属在将伯胺转化为叔胺过程中的关键作用。

近日，美国威斯康星大学麦迪逊分校Zachary K. Wickens与美国默克公司Charles S. Yeung团队开发了一种新型的烯烃的羧基-烷基化反应（carboxy-alkylation）。其中，该反应围绕CO2•−与烯烃的加成反应而设计，然后是自由基

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