网传吉利德中国大裁员！网友：“集采+内卷，外企好日子到头了”
自2024年末至次年3月份期间，吉利德科学公司（Gilead Sciences）密集发布了一系列全球性的员工缩减举措：其位于西雅图的办公地点遭遇了关闭，并伴随72名员工的离职；同时，在加利福尼亚州的总部也有104名员工面临裁撤。此外，公司还计划在2025年年中
吉利德
杰特贝林任命王玉为中国总经理；吉利德中国回应裁员；强生100亿美元滑石粉和解方案被驳回 | 日报
企业动态生物制药公司CSL子公司杰特贝林4月2日宣布任命王玉担任杰特贝林中国总经理。王玉最近任职辉瑞中国副总裁兼肿瘤业务总经理，在此之前，王玉曾在药企担任过多个领导职务。 2024年年底至2025年3月，吉利德科学（Gilead Sciences）分别在西雅图
融中早报 | 吉利德中国回应裁员 达达与京东签署私有化交易
2024年年底至2025年3月，跨国药企吉利德科学（GileadSciences）分别在西雅图办事处、加州总部进行裁员，并宣布2025年中结束运营其细胞治疗子公司Kite Pharma在费城的工厂。日前，吉利德中国同样流出裁员消息。对此，4月1日，吉利德中国方
吉利德中国回应裁员
2024年年底至2025年3月，跨国药企吉利德科学（Gilead Sciences）分别在西雅图办事处、加州总部进行裁员，并宣布2025年中结束运营其细胞治疗子公司Kite Pharma在费城的工厂。日前，吉利德中国同样流出裁员消息。
吉利德中国回应裁员：正在进一步调整资源 为长效HIV新药等近期上市的产品做准备
【吉利德中国回应裁员：正在进一步调整资源 为长效HIV新药等近期上市的产品做准备】2024年年底至2025年3月，跨国药企吉利德科学（Gilead Sciences）分别在西雅图办事处、加州总部进行裁员，并宣布2025年中结束运营其细胞治疗子公司Kite Ph
吉利德中国回应裁员：正在进一步调整资源，为长效HIV新药等近期上市的产品做准备
2024年年底至2025年3月，跨国药企吉利德科学（Gilead Sciences）分别在西雅图办事处、加州总部进行裁员，并宣布2025年中结束运营其细胞治疗子公司Kite Pharma在费城的工厂。日前，吉利德中国同样流出裁员消息。
双强对峙瓜分市场？未必
有不少人认为，得益于给药更加方便，lenacapavir将在HIV预防领域占据主导地位，影响力有望进一步扩大。但也有业内人士指出，该药的副作用不容忽视，现在下定论为时尚早。
吉利德科学公布超30项肝病领域最新研究成果
3月26日-30日，备受瞩目的第34届亚太肝病学会年会（APASL 2025）在北京举行。本次大会上，吉利德科学（Gilead Sciences）将以壁报和口头报告的形式公布31项肝病领域的最新研究成果，包括慢性乙型肝炎（CHB）领域富马酸丙酚替诺福韦（TAF
吉利德ADC单抗乳腺癌新适应症在中国获批
3月21日，吉利德科学宣布，拓达维（英文商品名Trodelvy，戈沙妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（H
吉利德TROP-2 ADC在华获批治疗HR+/HER2-乳腺癌
3月21日，国家药监局网站显示，吉利德的戈沙妥珠单抗（拓达维）获批新适应症，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC1
吉利德ADC药物新适应症在华获批，用于治疗转移性HR+/HER2-乳腺癌
3月21日，吉利德科学宣布，全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗（商品名：拓达维)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激
吉利德「HIV领域」传来喜讯
在治疗领域，吉利德带来了两个令人瞩目的成果。首先是必妥维在HIV/HBV合并感染中的应用。ALLIANCE 3期临床研究的最新结果显示，必妥维在这一特殊患者群体中展现了卓越的长期有效性和安全性。在接受96周DTG+F/TDF治疗后转换为必妥维的受试者中，95.
特朗普政府拟削减预算冲击艾滋病药物制药商
在过去一年中，吉利德科学（Gilead Sciences）一直是表现最佳的大型生物科技公司之一，股价上涨了约50%。这在很大程度上是因为市场对其长效艾滋病毒（HIV）预防药物的热情高涨，该药物预计将于今年夏天获得美国监管部门的批准。
肝病新药获批，吉利徳能困境反转吗？
近日，吉利徳（Gilead Sciences）宣布，其重磅新药Seladelpar（商品名：Livdelzi）已获得欧盟委员会（EC）有条件批准上市，用于与熊去氧胆酸（UDCA）联用，治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者；或者作为单药，
BMS拿下CAR-T明星公司！诺华、强生/传奇、吉利德等如何接招？
当地时间3月11日，BMS以总股权价值2.86亿美元收购2seventy公司，将双方联合开发的BCMA CAR-T细胞疗法（Abecma）完全纳入旗下。Abecma是BMS第二款CAR-T细胞产品。此次收购，彰显了BMS在CAR-T疗法领域的决心，也代表2se
终结艾滋的希望丨吉利德跳过二期，一针/年HIV药物进入三期临床
近日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，其研发的新型一年一次的HIV预防药物lenacapavir在一期临床试验中取得积极结果，计划直接进入三期临床试验。
43亿美元豪赌成功！吉利德肝病新药获批，PBC患者迎来新希望
近日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，其重磅新药Seladelpar（商品名：Livdelzi）已获得欧盟委员会（EC）有条件批准上市，用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）。这款药物的获批，不仅标志着PBC治疗领域的重大突破，也为全球数十
最新！全球药企市值TOP20
2024年，全球生物制药行业尽管面临政策转向和监管问题的挑战，但在第四季度时，几乎所有大药企都实现了业绩增长。而且就市值来看，TOP20制药企业总市值呈增长趋势。
半年注射一次的艾滋长效药物即将在我国上市，预测价格30万元一年
“艾滋病疫苗”来那帕韦（Lenacapavir）即将上市，每年两针可预防HIV，年费用高达32.6万元。此说法迅速引发热议，但实际上，来那帕韦并非疫苗，而是一种长效HIV衣壳抑制剂，最初用于治疗多重耐药HIV感染者，同时作为长效PrEP（HIV暴露前预防）药物
治疗致命性肝病，吉利德加入“BIC”竞争
吉利德科学公司（Gilead Sciences）日前宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准seladelpar上市，与熊去氧胆酸（UDCA）联用，治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。或作为单药，用于对UDCA治疗不耐受的PBC患者。