AbMole解读Amyloid β-Peptide:神经科学研究中的焦点
在神经科学与分子生物学研究领域,Amyloid β-Peptide(β-Amyloid,β淀粉样蛋白,AbMole,M1555)始终是一个备受瞩目的焦点。Amyloid β-Peptide在阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)的发展过程
在神经科学与分子生物学研究领域,Amyloid β-Peptide(β-Amyloid,β淀粉样蛋白,AbMole,M1555)始终是一个备受瞩目的焦点。Amyloid β-Peptide在阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)的发展过程
阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经退行性疾病,其严重程度通常从轻度认知障碍逐渐发展到重度痴呆,严重影响患者的日常生活能力和认知功能。全球AD患者人数已达到5500万,预计到2050年将增长至1.39亿。在中国,2021年现存的AD及其他痴呆患者人数已接近17
卫材(Eisai)与渤健(Biogen)日前宣布,欧盟委员会(EC)已批准其联合开发的阿尔茨海默病(AD)疗法Leqembi(lecanemab),用于治疗因阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍(MCI)及轻度痴呆(即早期AD)成人患者,适用人群为载脂蛋白E ε4等
以往的阿尔茨海默病(AD)治疗药物,如美金刚和多奈哌齐均属于“对症治疗”药物,都只能缓解疾病症状,没有触及AD的核心致病机制,即无法消除具有神经毒性的淀粉样蛋白(Aβ)。
日前,卫材(Eisai)和渤健(Biogen)宣布,美国FDA已批准Leqembi(lecanemab)每四周一次静脉(IV)维持治疗方案,用于治疗处于轻度认知障碍(MCI)或轻度痴呆阶段的阿尔茨海默病(AD)患者(即早期AD)。患者在经历18个月每两周一次的
卫材(Eisai)和渤健(Biogen)公司日前宣布,美国FDA已接受抗淀粉样蛋白抗体Leqembi(lecanemab)皮下注射剂型作为维持治疗的生物制品许可申请(BLA),用于治疗轻度认知障碍(MCI)或轻度痴呆期的阿尔茨海默病(AD)患者。FDA预计在2