卫材（Eisai）与渤健（Biogen）日前宣布，欧盟委员会（EC）已批准其联合开发的阿尔茨海默病（AD）疗法Leqembi（lecanemab），用于治疗因阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍（MCI）及轻度痴呆（即早期AD）成人患者，适用人群为载脂蛋白E ε4等

上市 开发 欧盟 leqembi 寡聚体 2025-04-17 07:36  3

以往的阿尔茨海默病(AD)治疗药物,如美金刚和多奈哌齐均属于“对症治疗”药物,都只能缓解疾病症状,没有触及AD的核心致病机制,即无法消除具有神经毒性的淀粉样蛋白(Aβ)。

治疗 阿尔茨海默病 ad a 寡聚体 2025-04-03 12:30  7

日前，卫材（Eisai）和渤健（Biogen）宣布，美国FDA已批准Leqembi（lecanemab）每四周一次静脉（IV）维持治疗方案，用于治疗处于轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆阶段的阿尔茨海默病（AD）患者（即早期AD）。患者在经历18个月每两周一次的

fda 阿尔茨海默病 寡聚体 2025-01-28 08:15  11

卫材（Eisai）和渤健（Biogen）公司日前宣布，美国FDA已接受抗淀粉样蛋白抗体Leqembi（lecanemab）皮下注射剂型作为维持治疗的生物制品许可申请（BLA），用于治疗轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆期的阿尔茨海默病（AD）患者。FDA预计在2

fda 阿尔茨海默病 寡聚体 2025-01-16 07:56  11