不合格品

QSR820认证辅导-医疗器械不合格品管理与包装标签合规要点

820.90不合格产品。(a)控制不合格产品。 每个制造商应建立和维护程序来控制不符合指定要求的产品。该程序应解决不合格产品的识别,记录,评估,隔离和处置的问题。对不符合项的评估应包括确定对不符合项负责的个人或组织进行调查和通知的必要性。评估和任何调查应形成文

qsr820 不合格品 器械不合格品 2025-01-20 09:50  3