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麦海强教授：国产PD-L1塔戈利单抗再添力证，一线治疗“硬控”

鼻咽癌是我国华南地区及其他东南亚国家高发的恶性肿瘤，带来了较大的疾病负担和健康威胁。其中复发/转移性鼻咽癌（R/M NPC）患者的治疗选择十分有限。近年来，免疫检查点抑制剂（ICIs）为此类患者带来了新的治疗选择，而我国自主研发的ICIs也表现抢眼。在2025

鼻咽癌是我国华南地区及其他东南亚国家高发的恶性肿瘤，带来了较大的疾病负担和健康威胁。其中复发/转移性鼻咽癌（R/M NPC）患者的治疗选择十分有限。近年来，免疫检查点抑制剂（ICIs）为此类患者带来了新的治疗选择，而我国自主研发的ICIs也表现抢眼。在2025

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已于芝加哥当地时间5月30日正式拉开帷幕，千余项来自全球各地的基础研究与临床试验轮番呈现，为肿瘤治疗提供了更多的循证支持与探索指引。其中，由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授牵头的KL167-Ⅲ-08研究以口头报告的形式

2025年01月20日，塔戈利单抗（KL-A167）联合吉西他滨和顺铂正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于复发性或转移性鼻咽癌（R/M NPC）成人患者的一线治疗（图1）。此前, NMPA已批准塔戈利单抗单药用于治疗既往接受过二线及以上化疗失败的R

2025年1月22日，康方生物（9926.HK）宣布，因靶向程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的创新人源化单克隆抗体塔戈利单抗近日获得中国国家药品监督管理局批准上市，公司已于近日收到四川科伦药物研究院有限公司支付的相应新药合作开发付款。

此前 2024 年 12 月底，塔戈利单抗已获药监局批准用于治疗既往接受过二线及以上化疗失败的复发性或转移性（R/M）鼻咽癌。此次获批，是对塔戈利单抗鼻咽癌适用人群的进一步拓展。