IgA血管炎(过敏性紫癜)的治疗及随诊
大多数IgAV患者可自行恢复，门诊治疗即可。主要给予支持治疗，包括充分补液、休息以及缓解疼痛症状。
iga血管炎
IgA血管炎(过敏性紫癜)的肾脏受累
IgAV的特征为含IgA的免疫复合物在组织中沉积，该病的肾脏组织学表现与IgA肾病相同，提示这两种疾病的发病机制可能相似。
IgA血管炎(过敏性紫癜)
IgA血管炎(IgA vasculitis, IgAV)以前称为过敏性紫癜(Henoch-Schönlein purpura, HSP)
指南共识 | 英国儿童和青少年IgA血管炎管理建议：优化临床策略，关注并发症处理
IgA血管炎(IgAV)在儿童血管炎中较为常见，其特征为IgA1为主的免疫复合物沉积，多表现为紫癜性皮疹，常累及皮肤、胃肠道、肌肉骨骼和肾脏等，多数儿童可自愈，但部分患者会出现慢性肾脏病等并发症。目前该疾病缺乏标准化管理方法，且成人证据难以外推至儿童，为规范其