IKZF1 N159Y 突变B细胞淋巴母细胞白血病/淋巴瘤:新亚型的临床和遗传特征
IKZF1基因改变包括部分或完全的基因缺失,在儿科和成人B-ALL中分别约占15%和40%,是预后不良的标志,然而IKZF1的体细胞点突变较为罕见。根据国际髓系肿瘤和急性白血病共识分类,IKZF1 N159Y突变(p.Asn159Tyr) B-ALL是一种新的
淋巴母细胞 ikzf1 ikzf1n159y n159y 白 2025-03-18 00:44 8
IKZF1基因改变包括部分或完全的基因缺失,在儿科和成人B-ALL中分别约占15%和40%,是预后不良的标志,然而IKZF1的体细胞点突变较为罕见。根据国际髓系肿瘤和急性白血病共识分类,IKZF1 N159Y突变(p.Asn159Tyr) B-ALL是一种新的
淋巴母细胞 ikzf1 ikzf1n159y n159y 白 2025-03-18 00:44 8
患者女性,43岁。一年前不幸被诊断为B淋巴母细胞性白血病/淋巴瘤。随后相继行自体干细胞移植、CAR-T治疗、异基因造血干细胞移植。2024年7月PET/CT显像:左上臂三角肌、右侧内乳淋巴结、胸骨柄右侧、双肾结节状高代谢灶,考虑肿瘤复发,髓外浸润。随后再行CA