国内首个!阿西替尼获批晚期肾癌一线靶免联合治疗
2025年4月25日,中国辉瑞公司宣布,其口服靶向药英立达(通用名:阿昔替尼片)于2025年4月22日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗,这也是中国肾癌治疗领域首个且目前唯一获批
2025年4月25日,中国辉瑞公司宣布,其口服靶向药英立达(通用名:阿昔替尼片)于2025年4月22日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗,这也是中国肾癌治疗领域首个且目前唯一获批
道阻且长,行则将至;行而不辍,未来可期。近年来,肾癌领域的部分免疫治疗遭遇“滑铁卢”,没有达到主要终点;但随着更多靶向、免疫等治疗药物的研究进展,晚期肾癌治疗取得了长足进步。尤其多项靶免联合治疗的大型Ⅲ期研究相继取得成功,标志着晚期肾癌一线治疗进入了靶免联合治