淋巴细胞白血病资讯

下一代测序技术辅助识别高复发风险急性淋巴细胞白血病患者

T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）是一种起源于T淋巴细胞前体的恶性血液肿瘤，约占儿童急性淋巴细胞白血病的15%-20%。近年来，儿童T-ALL整体治疗效果有所提升，但仍有约四分之一的患儿在治疗后复发，且复发后预后差，如何在诊断初期准确识别具有高复发风险的患

T细胞大颗粒淋巴细胞白血病（T-LGLL）作为老年人群中高发的惰性淋巴增殖性疾病，长期面临诊断困境——其临床表现复杂且缺乏特异性标志物，导致临床误诊漏诊率居高不下，常规免疫抑制药物疗效不佳，复发的患者缺乏有效治疗措施[1-3]。

上海2025年3月26日/美通社/ -- 2025年3月18日，阿斯利康的康可期®（英文商品名：Calquence®，通用名：阿可替尼胶囊）获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，本品单药适用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）

前B淋巴细胞白血病（Precursor B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia，B-ALL）是一种起源于骨髓中未成熟前体B淋巴细胞的急性白血病，属于急性淋巴细胞白血病（ALL）的主要亚型（占ALL的80-85%）。

急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种在儿童及成人群体中均较为普遍的血液恶性肿瘤。在过去二十年间，得益于对ALL发病机制的持续深入探索、二代测序（NGS）等检测技术的飞速发展、造血干细胞移植技术的广泛应用，以及免疫疗法等新型治疗手段的不断涌现，ALL的治疗效果取得