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2 款国产 ADC 新药获 FDA 快速通道资格认定

石药集团今日宣布，其首创表皮生长因子受体（EGFR）抗体偶联药物 (ADC) CPO301 已获 FDA 授予第三项快速通道资格，用于治疗不伴有 EGFR 突变或其他驱动基因改变 (AGA) ，且既往经含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗后出现疾病进展的

EO-3021是由Elevation于2022年7月从石药集团引进，并支付了2700万美元预付款、11.5亿美元里程碑金额及一定比例的销售分成。

随着FDA批准的ADC药物越来越多，受到鼓舞的开发商们明显地加大了对ADC管线资产的投资力度。ADC正在重新定义靶向癌症治疗的前景。ADC的发展，在抗体、有效载荷和接头的开发设计方面都实现了迭代更新。自从2000年首款ADC药物Mylotarg (gemtuz

2021年12月，青岛大学附属医院在Bioengineered（IF4.1998 / 4区）上在线发表了一篇论文。在发表3年后，因图片与早期论文图片重复在pubpeer上被读者质疑。