「信迪利单抗+呋喹替尼」第二项适应症申报上市
6月5日，信达医药和和黄医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已 经 正式受理信迪利单抗和呋喹替尼联合疗法的新适应症上市申请，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的局部晚期或转移性的肾细胞癌患者。
迪利
和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期肾细胞癌的中国新药上市申请获受理
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园 2025年6月5日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）和信达生物制药集团（Innovent Biologics, Inc.，简
信达生物与和黄医药宣布信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗晚期肾细胞癌的新药上市申请获中国国家药品监督管理局受理
旧金山和苏州 2025年6月5日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与和黄医药（中国）有限公司（"和黄医药"，纳斯达克/伦敦证交所：H
信达生物(01801.HK)信迪利单抗联合呋喹替尼治疗晚期肾细胞癌的新药上市申请获受理
信达生物(01801.HK)公布，中国国家药品监督管理局("NMPA")已经正式受理信迪利单抗和呋喹替尼联合疗法的新药上市申请("NDA")，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂("TKI")治疗失败的局部晚期或转移性的肾细胞癌患者。
ASCO·华章 | 董培教授团队：安罗替尼联合信迪利单抗有望打破晚期nccRCC治疗僵局，未来可期
2025 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月30日至6月3日在芝加哥隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具规模、学术影响力和权威性的国际会议，本届ASCO年会将汇聚肿瘤学前沿的最新研究成果与创新理念，为临床医生和科研学者搭建起一座通往学术新天地的桥梁。
信达生物(01801.HK)：国家药监局受理信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗晚期肾细胞癌的新药上市申请
格隆汇6月5日丨信达生物(01801.HK)发布公告，中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已经正式受理信迪利单抗和呋喹替尼联合疗法的新药上市申请(“NDA”)，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂(“TKI”)治疗失败的局部晚期或转移性的肾细胞癌患者。
被世界抛弃的流浪猫，竟靠着猫咪同伴的爱，重新学会了信任
喜欢猫咪可以关注下“老胡说猫”，分享养猫知识、救助故事、种草猫物，带你走进猫的世界！
《星球大战》、《异形》艺术总监莱斯·迪利去世，享年 84 岁
莱斯·迪利于1941年7月11日出生在英国威尔士的龙达（Rhondda）。他15岁时便开始了电影行业的职业生涯，在英国联合影业公司（Associated British Picture Corporation）担任建筑与石膏学徒。23岁时，他参与了1963年《
信达生物伊匹木单抗联合信迪利单抗新药上市申请获受理
信达生物宣布，其伊匹木单抗注射液联合信迪利单抗用于结肠癌新辅助治疗的新药上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并被纳入优先审评程序。这一消息标志着信达生物在肿瘤免疫治疗领域取得了新的突破。