【重磅突破】中国方案引领脑卒中救治新变革!新桥医院神经内科团队研究成果再次登顶《新英格兰医学杂志》
5月21日,陆军军医大学新桥医院神经内科杨清武教授和资文杰教授团队重磅研究成果《替奈普酶静脉溶栓联合取栓术对比单独取栓术治疗急性大血管闭塞性卒中的多中心随机对照试验(BRIDGE-TNK)》再次登顶国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM),并同步于欧洲
5月21日,陆军军医大学新桥医院神经内科杨清武教授和资文杰教授团队重磅研究成果《替奈普酶静脉溶栓联合取栓术对比单独取栓术治疗急性大血管闭塞性卒中的多中心随机对照试验(BRIDGE-TNK)》再次登顶国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM),并同步于欧洲
–数据显示主要和次要终点均有统计学显著改善 ,其中大多数受试者在清醒程度上接近正常范围,并在所研究的广泛症状中表现出具有临床意义的显著改善–研究显示Oveporexton安全性良好,整体耐受性佳–Oveporexton三期临床试验结果预计将于2025年公布
激动剂 新英格兰医学杂志 发作性睡病 oveporexton 2025-05-19 18:32 4
日前,礼来(Eli Lilly and Company)公布了SURMOUNT-5试验的详细结果。分析显示,在第72周时,其葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂替尔泊肽(tirzepatide)达到主要终点和所有五个关键
司美格鲁肽(Semaglutide) 是诺和诺德公司开发的一款降糖药物,用于治疗 2 型糖尿病,2021 年 6 月,美国 FDA 批准了司美格鲁肽作为减肥药上市 (商品名为Wegovy) 。该药物是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,能够模拟
罗氏4月25日宣布,速福达(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单次口服速福达(玛巴洛沙韦)后,其未接受治疗的家庭成员感染病毒的概率降低了32%。
流感 新英格兰医学杂志 医学杂志 福达 centerston 2025-04-26 01:17 6
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那天听我一个朋友说,她妈妈坚持吃豆浆加蜂王浆快二十年了,理由是“补雌激素,女人得靠它撑着”。她说这话的时候,神情仿佛在介绍一个祖传秘方,要不是她说得太真,我差点以为她在开玩笑。
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撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文司美格鲁肽(Semaglutide)是诺和诺德公司开发的一款降糖药物,用于治疗 2 型糖尿病,2021 年 6 月,美国 FDA 批准了司美格鲁肽作为减肥药上市(商品名为Wegovy)。该药物是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-
司美格鲁肽(Semaglutide) 是诺和诺德公司开发的一款降糖药物,用于治疗 2 型糖尿病,2021 年 6 月,美国 FDA 批准了司美格鲁肽作为减肥药上市 (商品名为Wegovy) 。该药物是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,能够模拟
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作为一种人类与生俱来的生理感受,是我们日常生活中极为常见的体验。然而,这一看似平常的生理现象,背后却隐藏着复杂而精细的生物学机制。近期,医学四大神刊之一《新英格兰医学杂志》发表了一篇题为
今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,抗CD20抗体疗法Gazyva(obinutuzumab)治疗活动性狼疮性肾炎患者的3期临床试验REGENCY的详细分析已发表于《新英格兰医学杂志》。数据显示,Gazyva与标准治疗联用,达到
日前,AnthosTherapeutics宣布,其在研凝血因子XI靶向单抗abelacimab在临床2期试验AZALEA-TIMI 71中获得的积极结果发表在《新英格兰医学杂志》当中。研究显示,在房颤患者中,与标准治疗的直接口服抗凝药(DOAC)相比,abel
拜耳(Bayer)公司日前宣布,已向美国FDA提交了Kerendia(finerenone)的补充新药申请(sNDA),用于治疗左心室射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭(HF)患者。此前的新闻稿指出,Kerendia是首个在3期临床试验里,在这一患者群体中
全世界每年约有35万人死于宫颈癌,而宫颈癌可通过接种HPV疫苗和筛查进行预防。新型化疗、放疗和免疫疗法可延长患者生存期。今晨,《新英格兰医学杂志》发表综述,总结宫颈癌的危险因素、筛查和预防、分期,以及手术、放化疗、免疫治疗等治疗方式。
礼来(Eli Lilly and Company)今日宣布其3期临床试验EMBER-3的积极结果。分析显示,与标准内分泌治疗(SOC ET)相较,其口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)imlunestrant显著改善了雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子
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12月5日,一项关于乙肝治愈的突破性研究成果在国际权威期刊The New England JouRNAl of Medicine(新英格兰医学杂志)震撼发布。该成果由南方医科大学南方医院感染内科(广东省肝脏疾病研究所)的侯金林教授携手国内外顶尖团队共同完成,题
2024 年 12 月 5 日,阿斯利康宣布,美国FDA批准Imfinzi (durvalumab,度伐利尤单抗) 的新适应症上市申请,用于治疗在同时进行铂类化疗和放疗(cCRT)后病情未进展的局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) 成年患者。