再鼎医药上涨5.03%，报28.42美元/股，总市值31.30亿美元
资料显示，再鼎医药有限公司是一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司,立足中国、全球运营,致力于为中国及全球的患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的同类最优和同类首创药物。公司的使命是成为全球领先的生物制药公司,为中
生物制药
再鼎医药上涨2.07%，报27.62美元/股，总市值30.42亿美元
资料显示，再鼎医药有限公司是一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司,立足中国、全球运营,致力于为中国及全球的患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的同类最优和同类首创药物。公司的使命是成为全球领先的生物制药公司,为中
谢其润战略布局：中国生物制药抢占FGFR2b靶点临床高地
近期，中国生物制药旗下正大天晴自研的晚期恶性肿瘤1类创新药TQB2210注射液获得了国家药品监督管理局（NMPA）临床许可，这一消息在业内引起了广泛关注。不少业内人士表示，中国生物制药（1177.HK）此次能够成功竞逐新兴靶点FGFR2b，抢占全球临床重要席位
中国生物制药营收净利双位数增长，创新产品收入突破新高
2024年3月20日，中国生物制药发布2024年全年业绩报告：2024年全年实现营业收入288.7亿元(同比+10.2%)，实现归母净利润35.0亿元(同比+50.1%)，实现经调整Non-HKFRS归母净利润34.6亿元(同比+33.5%)。
复宏汉霖2025全球研发日即将启幕！| 新闻稿
在刚刚发布的2024年度业绩中，复宏汉霖以连续两年盈利的亮眼成绩单（2024年营收57.24亿元，净利润同比增长50.3%）领跑行业。凭借6款上市产品累计惠及全球75万患者的商业化实力，我们再次印证了“创新”与“全球化”两大战略的高效驱动。
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司关于自愿披露达成战略合作的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
再鼎医药上涨3.1%，报27.91美元/股，总市值30.74亿美元
资料显示，再鼎医药有限公司是一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司,立足中国、全球运营,致力于为中国及全球的患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的同类最优和同类首创药物。公司的使命是成为全球领先的生物制药公司,为中
中国生物制药(01177)：TQB3019 (BTK PROTAC)临床试验申请获NMPA批准
中国生物制药(01177)发布公告，集团自主研发的“TQB3019 (BTK PROTAC)”已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准，拟用于治疗血液肿瘤。
中国生物制药(01177.HK)“TQB3019(BTKPROTAC)”临床试验申请获NMPA批准
格隆汇4月9日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的"TQB3019 (BTK PROTAC)"已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准，拟用于治疗血液肿瘤。
TQB2210注射液获批临床，谢其润引领中国生物制药在肿瘤治疗领域迈进
日前，中国生物制药（1177.HK）旗下核心企业正大天晴传来喜讯，其自主研发的1类创新药TQB2210注射液正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。这一突破性进展，不仅彰显了中国生物制药在创新药物研发领域的深厚实力，也为众
制药 生物制药 注射液 谢其 tqb2210注射液 2025-04-09 14:41 1
百奥泰生物制药股份有限公司2024年年度报告摘要
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到http://www.sse.com.cn/网站仔细阅读年度报告全文。
百奥泰生物制药股份有限公司
公司与相关关联方2025年度的预计日常关联交易主要为向关联人租赁不动产、采购商品和服务及向关联人销售商品。公司与各关联方的各项交易根据自愿、平等、互惠互利、公平公允的原则进行。交易价格均按照市场公允价格执行；当交易的商品或劳务没有明确的市场价格和政府指导价时，
再鼎医药上涨4.62%，报30.135美元/股，总市值33.19亿美元
资料显示，再鼎医药有限公司是一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司,立足中国、全球运营,致力于为中国及全球的患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的同类最优和同类首创药物。公司的使命是成为全球领先的生物制药公司,为中
中国生物制药(01177.HK“TQB6411(EGFR/c-Met双抗ADC”临床试验申请获CDE受理
格隆汇4月3日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的"TQB6411(EGFR/c-Met双抗ADC)"已向中国国家药品监督管理局药品评审中心("CDE")提交临床试验申请，并获得受理。
中国生物制药(01177.HK)“TQB2101 (ROR1 ADC)”临床试验申请获NMPA批准
格隆汇4月3日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的"TQB2101(ROR1 ADC)"已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。
中国生物制药(01177)：“TQB6411 (EGFR/c-Met双抗ADC)”临床试验申请获CDE受理
中国生物制药(01177)发布公告，本集团自主研发的“TQB6411 (EGFR/c-Met双抗ADC)”已向中国国家药品监督管理局药品评审中心(“CDE”)提交临床试验申请，并获得受理。
中国生物制药(01177.HK)“TQB6411(EGFR/c-Met双抗ADC)”临床试验申请获CDE受理
格隆汇4月3日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的"TQB6411(EGFR/c-Met双抗ADC)"已向中国国家药品监督管理局药品评审中心("CDE")提交临床试验申请，并获得受理。
中国生物制药(01177)研发的抗肿瘤药“TQB2101 (ROR1 ADC)”获得NMPA的临床试验默示许可
中国生物制药(01177)公布，该集团自主研发的“TQB2101 (ROR1 ADC)”已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。
再鼎医药上涨2.31%，报37.27美元/股，总市值40.86亿美元
资料显示，再鼎医药有限公司是一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司,立足中国、全球运营,致力于为中国及全球的患者提供针对肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的同类最优和同类首创药物。公司的使命是成为全球领先的生物制药公司,为中
一次性生物反应器行业发展态势：2024-2029年全球市场CAGR达21.6%
根据贝哲斯咨询的调研，2024年全球一次性生物反应器市场规模达34.3亿美元，预计在2024-2029年预测期内将以21.6%的复合年增长率增长。