健友股份上涨7.23%，报11.87元/股
资料显示，南京健友生化制药股份有限公司位于江苏省南京高新开发区MA010-1号地，公司主要经营药品的研发、生产及销售，专注于成为全球最大肝素类原料药和制剂供应商，目前在全球60多个国家和地区拓展业务并在美国成为高端注射剂供应商。公司每年以十几个ANDA批件的速
健友股份
健友股份上涨5.34%，报11.45元/股
资料显示，南京健友生化制药股份有限公司位于江苏省南京高新开发区MA010-1号地，公司主要经营药品的研发、生产及销售，专注于成为全球最大肝素类原料药和制剂供应商，目前在全球60多个国家和地区拓展业务并在美国成为高端注射剂供应商。公司每年以十几个ANDA批件的速
每周股票复盘：健友股份（603707）生物类似药进展与美国FDA批准新药
截至2025年5月23日收盘，健友股份报收于11.07元，较上周的11.02元上涨0.45%。本周，健友股份5月23日盘中最高价报11.27元。5月19日盘中最低价报10.77元。健友股份当前最新总市值178.85亿元，在化学制药板块市值排名26/150，在两
健友股份接待31家机构调研，包括华西医药、东吴证券、复胜资产等
公告显示，健友股份参与本次接待的人员共5人，为唐咏群，黄锡伟，钱晓捷，吴桂萍，刘祖清。调研接待地点为南京市高新技术产业开发区学府路16号公司一楼会议室。
健友股份国际化业务再提速
5月20日，健友股份（603707.SH）披露，公司子公司Meitheal Pharmaceuticals, Inc.(以下简称“Meitheal”) 获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)签发的盐酸伊达比星注射液生产场地转移批准信。
健友股份上涨5.04%，报11.26元/股
资料显示，南京健友生化制药股份有限公司位于江苏省南京高新开发区MA010-1号地，公司主要经营药品的研发、生产及销售，专注于成为全球最大肝素类原料药和制剂供应商，目前在全球60多个国家和地区拓展业务并在美国成为高端注射剂供应商。公司每年以十几个ANDA批件的速
健友股份2024年扭亏为盈，归母净利润达8.26亿元
财中社4月28日电健友股份公布2024年年报，公司营业收入为39.2亿元，同比下降0.2%；归母净利润自去年同期亏损1.89亿元成功扭亏，实现归母净利润8.26亿元；扣非归母净利润自去年同期亏损1.68亿元成功扭亏，实现扣非归母净利润7.82亿元；经营现金流净
健友股份利拉鲁肽登陆13.5亿美元市场 全球化平台覆盖82款获批产品
截至2025年4月10日15时，健友股份股价报11.19元，较前一交易日上涨1.63%。日内成交额达2.41亿元，振幅为4.00%，总市值约180.79亿元。
健友股份利拉鲁肽获批撬动13.5亿美元市场 全球化布局覆盖82个ANDA品种
健友股份近日针对美国可能加征药品关税的动向作出回应，称公司对美出口的主要产品属于短缺药物，市场需求刚性且议价能力较强。目前美国仿制药市场约80%依赖进口，若关税政策落地，公司可通过提价维持毛利率。此外，公司通过布局欧洲及新兴市场分散风险，例如在新加坡设立子公司
健友股份回应美国关税影响：多维度布局构建抗风险能力
健友股份相关负责人指出，根据美国公布的清单，铜、药品、半导体、木制品等不受“对等关税”限制。医药行业受美国政策高度关注，主要覆盖在医保支付环节，其敏感性使得本次美国加征关税将医药产品列为特殊考量类别，本次药品未纳入对等关税清单，未对公司业务造成影响。
健友股份获FDA批准生产腺苷注射液，研发投入约252.65万元
4月7日，健友股份（证券代码：603707）公告称，公司的子公司Meitheal Pharmaceuticals, Inc近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，在南京健友生化制药股份有限公司的场地生产腺苷注射液，ANDA号为077425。该药品主要用
健友股份(603707.SH)子公司产品腺苷注射液获得美国FDA增加生产场地注册批件
健友股份(603707.SH)发布公告，公司子公司，Meitheal Pharmaceuticals, Inc(以下简称“Meitheal”)于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国 FDA”)签发的腺苷注射液，3 mg/mL (60 mg/20 mL
健友股份(603707.SH)：子公司产品腺苷注射液获得美国FDA增加生产场地注册批件
格隆汇4月7日丨健友股份(603707.SH)公布，公司子公司，Meitheal Pharmaceuticals, Inc（以下简称“Meitheal”）于近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国 FDA”）签发的腺苷注射液，3 mg/mL (60 mg/2
健友股份利拉鲁肽获FDA批准上市 生物类似药布局进入收获期
4月3日晚，健友股份发布公告称，公司自主研发的利拉鲁肽生物类似药获得美国FDA批准上市，将作为饮食和运动的辅助手段，改善成人和10岁及以上的儿童2型糖尿病患者的血糖控制，以及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件的风险。
健友股份：利拉鲁肽注射液获FDA药品注册批件
4月3日，健友股份（证券代码：603707）宣布其产品利拉鲁肽注射液已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该药品的ANDA号为218115，规格为18 mg/3 mL（6 mg/mL），主要用于改善成人和10岁及以上儿童2型糖尿病患者的血糖控制，并降低
健友股份最新公告：利拉鲁肽注射液获得美国FDA药品注册批件
健友股份(603707.SH)公告称，公司收到美国FDA签发的利拉鲁肽注射液（ANDA号：218115）批准信。该药品适应症包括作为饮食和运动的辅助手段，改善成人和10岁及以上的儿童2型糖尿病患者的血糖控制，以及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血
健友股份利拉鲁肽注射液获美国FDA批准信
财中社4月3日电健友股份发布公告，近日公司收到美国食品药品监督管理局签发的利拉鲁肽注射液，18 mg/3 mL (6 mg/mL),（ANDA 号：218115）批准信。
健友股份(603707.SH)产品利拉鲁肽注射液获得美国FDA药品注册批件
健友股份(603707.SH)公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的利拉鲁肽注射液，18mg/3mL(6mg/mL),(ANDA号：218115)批准信。利拉鲁肽注射液作为饮食和运动的辅助手段，改善成人和10岁及以上的儿童2型糖
健友股份(603707.SH)：产品利拉鲁肽注射液获得美国FDA药品注册批件
格隆汇4月3日丨健友股份(603707.SH)公布，近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的利拉鲁肽注射液，18mg/3mL(6mg/mL),（ANDA号：218115）批准信，
健友股份：获得美国FDA药品注册批件
健友股份公告，公司于近日收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）签发的利拉鲁肽注射液，18 mg/3 mL (6 mg/mL),（ANDA号：218115）批准信。该药品适用于作为饮食和运动的辅助手段，改善成人和10岁及以上的儿童2型糖尿病患者的血糖控制，以及