AZ猛增 华东首入 百济反超恒瑞,2025制药50强“改朝换代”进行时
美国《制药经理人》杂志(PharmExec)刚刚发布了2024年全球制药企业TOP50强榜单。这是第24次发布该榜单,也是全球医药产业的一年一度的“实力排位赛”。榜单基于Evaluate Pharma数据,考察过去一年各大药企在处方药销售、核心产品收入与研发投
美国《制药经理人》杂志(PharmExec)刚刚发布了2024年全球制药企业TOP50强榜单。这是第24次发布该榜单,也是全球医药产业的一年一度的“实力排位赛”。榜单基于Evaluate Pharma数据,考察过去一年各大药企在处方药销售、核心产品收入与研发投
A股上市公司再赴港股,在2025年并非个例;且得益于宁德时代、恒瑞医药、蜜雪集团等大型企业港股IPO,今年前5个月港股IPO募资额较去年同期激增720%。
近日,国家知识产权局公布了第二十五届中国专利奖授奖决定,恒瑞医药创新药海曲泊帕乙醇胺片(恒曲)发明专利“双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用”(专利号:ZL200980000198.0)荣膺中国专利金奖。
恒瑞医药2025年一季报出炉时,一组数据让市场屏息:营收72.06亿元,同比增长20.14%;净利润18.74亿元,同比大增36.9%。股价应声上涨,市值剑指3600亿。
在《价值事务所》此前的文章中所长详细地讲解了国内创新药企三生制药与跨国大药企辉瑞的一次超大金额交易,买方是全球知名的辉瑞,交易金额着实过大,连首付款都突破了10亿美元,达到惊人的12.5亿美元(首付款是你毛也没有、啥也不用干,海外企业直接打到你账上的钱),折合
买不同东西,有不同逻辑。半导体ETF创新高,茅台创新高,恒瑞等一批核心资产接近新高。这不需要评论,因为我看得到这些优质公司,将来依然会创新高。因为社会离不开这些产品。集成电路国产化不可阻挡,恒瑞公司产品的病人日渐增加,茅台就不用多说了。
恒瑞医药研发的的1类创新药法米替尼已获批上市,该药联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。苹果酸法米替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对c-Kit、VEGFR、PDGFR、FGFR、Flt1、Flt
以恒瑞医药、一品红为代表的中国药企正积极布局URAT1抑制剂的临床研发,随着研究进程的加速,新一代高效低毒的痛风治疗药物有望快速上市,推动痛风治疗领域的革新。
2025年预测时,提到了蛇年能期待创新药板块持续“利率下降、业绩反转、估值上升”的修复吗?不会变得更差,只会越来越好,一方面是全球医药投融环境的改善,另一方面是中国创新药进入到收获期,同时全球医药巨头的专利在2027-2028年会有一批到期,需要在此之前重新进
近日,安徽文达信息工程学院机械设计制造及其自动化专业的应届毕业生陶恒瑞在“春暖皖江”招聘会收获满满——与一家机械制造企业达成就业意向,未来将从事机械设计工作。陶恒瑞开心地表示:“这场招聘会企业质量高,岗位与我的专业十分对口,我期待能在新岗位大展拳脚!”
恒瑞医药被称为业内医药一哥,药茅,2021年1月,历史最高市值超过6100多亿。
美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是全球规模最大、学术水平最高且最具权威性的临床肿瘤学盛会,吸引了全球药企齐聚。肿瘤业务是恒瑞的基本盘,自然不会错过亮相的机会。
为了深入推动科技创新和国际化双轮驱动战略,进一步助力公司国际化业务的发展,恒瑞医药在2024年12月披露赴港上市计划,拟发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市,所得募集资金在扣除发行费用后,将用于研发创新、产品商业化及公司运营等。
从创新药投资的核心维度,即研发管线、国际化潜力、财务安全、风险控制,对恒瑞医药、华东医药、艾力斯进行对比分析。
昨天(2025年5月29日),创纪录的获批的11款创新药,今天想继续聊一下感兴趣的品种。首先是百济的注射用泽尼达妥单抗,获批适应症是适用于既往接受过全身治疗的HER2高表达(IHC3+)的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。泽尼达妥单抗也是第一眼看上去觉得好像
5月29日,国家药监局官网发布了11则药品获批(含附条件批准)公告,包括了4个生物药1类新药和7个化药1类新药,从一级集团来看,恒瑞医药占了3个,“创新药一哥”实至名归。2024年在中国三大终端六大市场,化学药及生物药合计销售规模在12000亿元左右,11款新
2025年5月29日,国家药品监督管理局(NMPA)官网公示信息显示,恒瑞医药自主研发的注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)与百济神州的泽尼达妥单抗(Zanidatamab)同日获得附条件批准上市。
2025年5月22日,国家药品监督管理局(NMPA)集中批准三款国产1类创新药上市,分别是来自众生药业的昂拉地韦片、加科思药业与艾力斯医药联合研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞,以及恒瑞医药的瑞格列汀二甲双胍片。
具体来看,NMPA官网5月29日发布公告,国家药监局附条件批准恒瑞医药旗下苏州盛迪亚生物医药的注射用瑞康曲妥珠单抗(商品名:艾维达)上市,适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL
5月29日,国家药监局网站显示,恒瑞子公司盛迪医药研发的磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(研发代号:HR20013,商品名:瑞坦宁)获批上市,用于预防成人高度致吐性化疗(HEC)引起的急性和迟发性恶心和呕吐。