恒瑞瞄准两款60亿美元自免大药
在自免领域,恒瑞正以两款潜力药物——高选择性JAK1抑制剂艾玛昔替尼(SHR0302)和IL-17A单抗夫那奇珠单抗,向全球“60亿美元大药”发起强势冲击!
在自免领域,恒瑞正以两款潜力药物——高选择性JAK1抑制剂艾玛昔替尼(SHR0302)和IL-17A单抗夫那奇珠单抗,向全球“60亿美元大药”发起强势冲击!
近期,前美国FDA局长Scott Gottlieb在STAT上发表文章,探讨了新药研发正逐渐从美国转移,尤其是流向中国的趋势。他指出,如果美国不采取变革措施,其在生物制药创新领域的领先地位将受到威胁。
今年一季度,恒瑞医药、君实生物、复星医药三家创新药企交出差异化答卷:恒瑞业绩创历史新高,君实亏损收窄,复星净利润增长。三家企业均以高强度研发投入、全球化产品布局及核心赛道聚焦为锚点,彰显中国创新药行业在研发效率、商业化能力及全球竞争力上的进阶活力,其经验为行业
近日,恒瑞医药宣布收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司自主研发的CDK4/6抑制剂羟乙磺酸达尔西利片药品上市许可申请获国家药监局受理,具体适应症为:本品联合内分泌治疗用于激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的早期或局部晚期乳腺
西南证券股份有限公司杜向阳,王彦迪近期对恒瑞医药进行研究并发布了研究报告《2024年报点评:出海佳绩不断,BD收入稳定增厚业绩》,给予恒瑞医药买入评级。
今年1月,恒瑞向香港联交所递交了上市申请,并于同日在香港联交所网站刊登了申请资料。4个月后,恒瑞正式通过港交所聆讯,最快有望于5月正式在港交所挂牌交易。
5月5日,港交所网站挂出恒瑞医药PHIP版招股书,市场解读这意味着恒瑞医药已正式通过港交所聆讯。此举标志着恒瑞医药赴港上市取得了关键性进展。据知情人士称,恒瑞医药最快可能将于5月正式在港交所上市挂牌交易。
如今越来越多国内重磅创新药逐渐进入商业化兑现阶段,创新管线BD交易保持活跃,随着临床试验的持续推进和数据读出,也给了国产创新药企业更大的成长空间和估值修复支持。
近两年,国内创新药企业靠着BD在营收上增加了不少数字,但多数产品管线离商业化兑现还有相当长的距离。在创新药这个以10年为周期的行业中,药企想跑出成绩,必须寻找新的增长曲线,而医疗器械,正成为众多药企选中的加速器。
近两年,国内创新药企业靠着BD在营收上增加了不少数字,但多数产品管线离商业化兑现还有相当长的距离。在创新药这个以10年为周期的行业中,药企想跑出成绩,必须寻找新的增长曲线,而医疗器械,正成为众多药企选中的加速器。
5月5日,港交所网站挂出恒瑞医药PHIP版招股书,市场解读这意味着恒瑞医药已正式通过港交所聆讯。此举标志着恒瑞医药赴港上市取得了关键性进展。据知情人士称,恒瑞医药最快可能将于5月正式在港交所上市挂牌交易。
据知情人士透露,公司计划最快将于本月完成H股发行并挂牌交易。若一切顺利,这将成为恒瑞自2000年登陆A股后的首次对外股权融资,也将成为其“创新+国际化”双轮驱动战略的重要一跃。
5月5日,港交所网站挂出恒瑞医药PHIP版招股书,市场解读这意味着恒瑞医药已正式通过港交所聆讯。此举标志着恒瑞医药赴港上市取得了关键性进展。据知情人士称,恒瑞医药最快可能将于5月正式在港交所上市挂牌交易。
以下分析基于公开市场信息及行业研究,从政策支持、技术突破、国际化进展及财务指标等维度梳理创新药领域具备发展潜力的代表性企业。内容不构成投资建议,只分析,仅作信息参考。
日前,恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到CDE核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司开展HRS-5635拟联合聚乙二醇干扰素α(Peg-IFNα)用于治疗慢性乙型肝炎的临床试验。
恒瑞医药将其在研的口服小分子新药HRS-5346,以高达19.7亿美元的总交易金额独家授权给全球制药巨头默沙东,创下恒瑞近年来对外授权新纪录。
黄山旅游公告显示,截止2025年3月31日,相较于上一报告期,十大流通股东发生了以下变化:国富恒瑞债券A等新进,林彤等退出,北向资金等增持。
2025年第116届美国癌症研究协会(AACR)年会于当地时间4月25日至30日在美国芝加哥举行。作为全球历史悠久的肿瘤研究学术会议之一,AACR年会重点关注肿瘤早期研究和创新进展,汇集众多肿瘤领域的前沿研究成果。
集采寒冬过后,恒瑞医药交出的2025年一季报,宣告了凤凰涅槃。营收72.06亿元,同比增长20.14%;净利润18.74亿元,同比增长36.90%。不仅创下历史同期新高,更标志着恒瑞医药从三年寒冬中彻底走出,重新踏上高速增长轨道。对此,多少人已经迫不及待:
4月24日晚,恒瑞医药披露了2025年一季报,报告期内公司实现营收72.06亿元,同比增长20.14%;归母净利润18.74亿元,同比增幅36.90%。