破百亿！国产PD-1“四小龙”最新成绩单出炉
近日，国产PD-1“四小龙”相继披露财务数据，以人民币口径计算，百济神州以约266亿元（38.1亿美元）营收问鼎；信达生物94.22亿元紧随其后；君实生物19.48亿元位列第三；恒瑞医药目前还未公布，若以2023年228亿元的体量入局，国产PD-1“四小龙”格
恒瑞
默沙东直接打款，恒瑞又要支棱起来了？
根据协议，默沙东支付2亿美元预付款，17.7亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。这几个月，国内医药行业对BD交易几乎已经免疫了，总价只是个饼，但“2亿美元”的首付款，是马上Q2能实打实打进恒瑞的账户的。
遇挫FDA后狂揽20亿，恒瑞又赢一次！
3月25日晚间，恒瑞宣布与默沙东达成协议，将HRS-5346在大中华区以外的全球开发权、生产权和商业化权以首付2亿美元、潜在里程碑付款17.7亿美元的条件授予后者。
连续缩量窄幅震荡，大盘近日还有大动作
大盘继续震荡打酱油，好在昨日预期的个股行情回来了，大家今日都有回血。但大盘成交量今日显然是大幅萎缩，应该是年后回来新低吧，差点不足万亿。看来大多资金开始选择观望，谁让盘面热点轮动太快，而个股炒作又有业绩周期的扰动，所以在成交量没放大前，尽量多看少动。似乎又回到
医药行业：创新药与AI具有同样的爆发力
技术输出能力。恒瑞将针对脂蛋白(a)（Lp(a)）的口服小分子抑制剂HRS-5346在大中华区以外的全球权益授权给默沙东。该药物已进入Ⅱ期临床，适应症为心血管疾病，潜在患者群体达14亿人，市场空间巨大。
20亿美元！恒瑞Lp(a)小分子抑制剂，默沙东缘何重金入局？
2025年3月25日，一则重磅消息在医药行业传开：默沙东与恒瑞医药达成合作，将共同开发一款极具潜力的心血管疾病治疗药物HRS-5346。这一合作不仅凸显了双方在医药研发领域的战略布局，更标志着全球医药合作的新趋势。
创新药出海斩获 20 亿美元大单！恒瑞将Lp（a）抑制剂授权默沙
根据协议条款，恒瑞医药将HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东。恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-
创新药出海斩获 20 亿美元大单！恒瑞将Lp（a）抑制剂授权默沙东
根据协议条款，恒瑞医药将HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给默沙东。恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-
默沙东近20亿美元引进恒瑞Lp(a)抑制剂
3月25日，默沙东与恒瑞医药宣布，双方已就HRS-5346（一种在研口服小分子脂蛋白(a)或称Lp(a)抑制剂，目前在中国进行II期临床试验评估）达成独家许可协议。
32药品燃140亿市场！石药、济川涨超50%，恒瑞等16款1类新药来袭
近期，科伦药业拿下了罗沙司他胶囊，康恩贝拿下腺苷钴胺胶囊，抗贫血制剂百亿市场再添多员猛将。2023年在中国三大终端六大市场抗贫血制剂（化+生）的销售规模涨至145亿元，2024年各终端继续保持正增长态势。32个药品挺进两大TOP20品牌榜单，3个独家产品亮眼，
骨科患者福音！恒瑞新药获批，有效缓解术后剧痛
2025年3月14日，对于骨科手术患者和他们的家属来说，是一个值得铭记的日子。国家药品监督管理局（NMPA）官网发布消息，恒瑞医药自主研发的富马酸泰吉利定注射液新适应症获批，用于治疗骨科手术后中重度疼痛 。这一消息，就像一场及时雨，为那些饱受术后疼痛折磨的患者
2025ELCC摘要公布｜五年OS率达27.8%，恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期肺鳞癌取得新突破！
欧洲肺癌大会（ELCC）是肺癌领域最受关注的学术会议之一，由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合组织，致力于促进科学发展、传播教育和提高全世界肺癌专家的临床实践。自2008年首次举办以来，ELCC已成为该领域专业人士的重要会议之一。
恒瑞医药PD-1联合疗法出海遇阻！
2025年3月21日，恒瑞发布公告称，收到美国FDA关于注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请（Biologics License Application）的完整回复信（以下简称“回复信”）。
恒瑞回应PD-1出海美国再延期：确认原因后将尽快采取措施重新提交申请
3月21日，恒瑞医药发布公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（Complete Response Letter ）。回复信中，FDA表
恒瑞创新药、中国首个自主研发JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片获批上市
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，批准公司1类创新药、我国自主研发的高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片（商品名：艾速达®）上市，适应症为：用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者，标志着强直
PD-1组合赴美上市二度延期 恒瑞“出海”缘何再次受阻？
近日，恒瑞医药发布公告，该公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（Complete Response Letter ）。
PD-1组合赴美上市二度延期，恒瑞“出海”缘何再次受阻？
近日，恒瑞医药发布公告，该公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（Complete Response Letter ）。
恒瑞回应PD-1组合出海美国再延迟：确认具体原因后尽快采取措施并重新提交申请
3月21日，恒瑞医药发布公告称，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA）的完整回复信（Complete Response Letter ）。回复信中，FDA表
百亿眼科赛道鏖战升级！信达率先破局，恒瑞、远大等蓄势待发
日前，信达生物宣布其重组抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）抗体替妥尤单抗N01注射液获批上市，用于治疗甲状腺眼病（TED），拿下其在眼科治疗领域的首张市场入场券。值得一提的是，作为中国首款、全球第二款IGF-1R抗体药物，替妥尤单抗在填补国内TED领域新
捷报频传！园区科技企业新进展
公司由浙大控股集团重磅打造的硬科技投资与产业赋能平台——启真九智（杭州）股权投资有限公司（以下简称“启真九智”）投资设立。启真九智专注于投早、投小、投源头、投硬科技，同时也是浙江大学控股集团概念验证建设的运营平台。