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恒瑞创新药瑞拉芙普-α注射液联合治疗肠癌一线研究登上《自然》子刊STTT

近日，由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、骆卉妍教授、邱妙珍教授团队开展的一项探索瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）联合BP102（贝伐珠单抗生物类似药）和XELOX（奥沙利铂和卡培他滨）一线治疗晚期结直肠癌的研究全文发表于《自然》（Nature）子刊、国际

GLP-1受体激动剂因具有降糖、减肥和心血管获益等作用，近年来备受业内关注。米内网数据显示，该品类2021-2023年在中国三大终端六大市场销售额均保持两位数及以上的同比增速，2024年全年有望突破百亿元大关；2大超10亿明星药稳居产品TOP5前列，翰森、华东

作为中国医药创新代表性企业，恒瑞医药共有26项研究入选（包括3项口头报告，3项焦点壁报，20项壁报展示），引发全球关注和热议，彰显了中国在乳腺癌研究领域取得的重大突破与原创性贡献。

2024年第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）于12月10日至13日在美国圣安东尼奥举行。期间，由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士领衔的一项III期临床研究——PHILA研究亮相全体大会环节（General Session）（摘要号：GS1-03），徐

her2 恒瑞吡咯 2024-12-12 19:14 3

起因是礼来旗下替尔泊肽（tirzepatide）在一场临床试验中，头对头击败了最大竞争对手——诺和诺德的司美格鲁肽，且主要终点和5个关键次要终点数据均优于后者。

近日，恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司的注射用SHR-A2102单药治疗既往含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单。今年4月，该产品用于治疗晚期尿路上皮癌适应症已获得美国

适应症 adc 恒瑞 2024-12-05 16:18 2

12月5日，恒瑞企业官微发布消息称，其子公司上海恒瑞的注射用SHR-A2102单药治疗既往含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单。今年4月，该产品用于治疗晚期尿路上皮癌适应

近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发氟唑帕利胶囊和甲磺酸阿帕替尼片的《药品注册证书》，批准增加适应症：氟唑帕利单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的人表皮生长因子受体（HER2）阴性转移

12月2日，恒瑞企业官微发布消息称，其收到国家药品监督管理局核准签发氟唑帕利胶囊和甲磺酸阿帕替尼片的《药品注册证书》，批准增加适应症：氟唑帕利单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的人表皮生长因子

近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发氟唑帕利胶囊和甲磺酸阿帕替尼片的《药品注册证书》，批准增加适应症：氟唑帕利单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变（gBRCAm）的人表皮生长因子受体（HER2）阴性转移

12月2日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，恒瑞的氟唑帕利胶囊与甲磺酸阿帕替尼片的新适应症上市许可申请已获得批准，新增适应症为：氟唑帕利单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系 BRCA 突变（gBRCAm）的HER2阴性乳腺癌患者的治疗。

11月28日，国家药品监督管理局（NMPA）正式公布2024最新版国家医保目录！经相应程序，本次调整共新增91种药品。本次调整后，目录内药品总数将增至3159种。民族创新药企恒瑞医药多款创新药物成功入选新版医保目录。此次，恒瑞医药共有12款药品通过医保目录调整

近期，恒瑞医药公布了CFB抑制剂HRS-5965治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者的II期研究结果，早期数据表明略优于诺华的Iptacopan（伊普可泮）。

恒瑞 cfb pnh 2024-11-23 09:59 2

两家大型药企面对Biotech冲击，创新转型都实现中兴之局，特别是恒瑞累计在国内获批上市17款1类新药，并且在同靶点新药中，均实现国产前三上市，其中，2021年以来获批上市的12款创新药应该处于放量爬坡期。

恒瑞 bic 痛风 2024-11-21 21:15 2

近日，《Drugs》杂志刊登了恒瑞医药创新药夫那奇珠单抗（安达静®）的文章《Vunakizumab：First Approval》[1]。《Drugs》杂志作为药学-毒理学领域的顶级1区期刊，聚焦于该领域的重点研究和前沿进展，杂志最新影响因子达到了13。这是继

单抗 drugs 恒瑞 2024-11-21 18:39 3