美国食药监FDA批准三迭纪的3D打印口服抗凝剂T20G进行新药临床试验
中国3D打印制药公司三迭纪(Triastek)宣布,该公司专有的3D打印非维生素K拮抗剂口服抗凝剂(NOAC) T20G已分别于2025年2月27日和2024年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA),及中国国家药品监督管理局(NMPA)的新药临床试验(IND
中国3D打印制药公司三迭纪(Triastek)宣布,该公司专有的3D打印非维生素K拮抗剂口服抗凝剂(NOAC) T20G已分别于2025年2月27日和2024年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA),及中国国家药品监督管理局(NMPA)的新药临床试验(IND
近日,江宁高新区企业南京三迭纪医药科技有限公司对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了该公司3D打印胃滞留药物产品T20G的新药临床试验申请(IND)。此前,该产品已于2024年1月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的新药临床试验申请(IND)批准
近日,江宁高新区企业南京三迭纪医药科技有限公司对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了该公司3D打印胃滞留药物产品T20G的新药临床试验申请(IND)。此前,该产品已于2024年1月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的新药临床试验申请(IND)批准