近日，江宁高新区企业南京三迭纪医药科技有限公司对外宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了该公司3D打印胃滞留药物产品T20G的新药临床试验申请（IND）。此前，该产品已于2024年1月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床试验申请（IND）批准

南京 试验 临床 t20g 邓飞黄 2025-03-18 00:31  7

近日，江宁高新区企业南京三迭纪医药科技有限公司对外宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了该公司3D打印胃滞留药物产品T20G的新药临床试验申请（IND）。此前，该产品已于2024年1月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床试验申请（IND）批准

房颤 微结构 注射成型工艺 t20g 邓飞黄 2025-03-12 16:06  7