2024聚焦超声前沿报告:一场静悄悄的革命
在医学的无声战场中,聚焦超声如同可以“隔山打牛”的盖世神功——无需切开皮肤(或颅骨)、不见一滴鲜血,仅凭精准调控的声波能量,就能穿透人体组织直击病灶。从消融肿瘤到调控神经,从粉碎结石到打开血脑屏障,这项将超声波“黑科技”,正以无创治疗的“革命性”优势颠覆传统医
在医学的无声战场中,聚焦超声如同可以“隔山打牛”的盖世神功——无需切开皮肤(或颅骨)、不见一滴鲜血,仅凭精准调控的声波能量,就能穿透人体组织直击病灶。从消融肿瘤到调控神经,从粉碎结石到打开血脑屏障,这项将超声波“黑科技”,正以无创治疗的“革命性”优势颠覆传统医
脂质纳米颗粒(LNP)在靶向肝,以及脾脏和肺部等主要器官方面已取得成功,但穿越血脑屏障(BBB)仍是一项重大挑战。有效的大脑靶向递送系统对于推进神经疾病基因治疗至关重要,但目前仍受限于低运输效率和核酸稳定性差的问题。
1987年,一年一度的麦加朝圣活动吸引数万人汇聚沙特阿拉伯,本应是一场充满喜悦与祥和的宗教庆典,却意外引发了一场令人揪心的健康危机。
不知道大家有没有这样的感受,大家可以留意一下,疫情之后,有一个非常常见的现象,就是很多人都在抱怨自己脑子好像出现了一点问题,不是反应变慢、记忆力下降,就是注意力难以集中,这可能并不是错觉,而是身体真实的反馈,而造成这种现象的一个重要原因,就是脑漏。
内皮细胞(ECs)有助于维持血脑屏障,但在许多神经退行性疾病中会退化。2025年3月14日,康涅狄格大学医学院Patrick A. Murphy在Nature neuroscience杂志发表了“Endothelial TDP-43 depletion dis
日前,InFlectisBioScience宣布其临床2a期试验P288ALS TRIAL已成功完成。分析显示,其在研口服小分子疗法IFB-088(icerguastat,又名sephin1)具有良好安全性,并展现用以治疗延髓性肌萎缩侧索硬化症(bulbar-
血脑屏障(Blood-Brain Barrier,BBB),是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障,和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障,仅允许特定类型的分子从血流进入大脑神经元和其他周围细胞。
从对抗致命的脑肿瘤,到攻克棘手的神经退行性疾病,如阿尔茨海默病等,纳米技术就像一位神奇的“魔术师”,让原本难以触及病灶的药物得以精准送达,显著提升了治疗效果,为无数患者点亮了康复的曙光。
VigilNeuroscience今日宣布,其用以治疗阿尔茨海默病(AD)的在研TREM2小分子疗法VG-3927在1期临床试验中获得积极数据。分析显示,该疗法具有高度脑渗透性,并在患者脑脊液(CSF)中实现了高达约50%的游离TREM2(sTREM2)显著剂
Denali Therapeutics公司今日宣布,美国FDA已授予在研疗法tividenofusp alfa(DNL310)突破性疗法认定,用于治疗亨特综合症(MPS II)患者。Denali预计将在2025年初提交tividenofusp alfa的生物制
Nuvation Bio公司日前宣布,美国FDA已接受该公司为下一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)taletrectinib递交的新药申请(NDA),用于治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA同时授予该申请优先审评资格,预计在2025年
BioArctic公司今天宣布,与百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)签署了一项全球独家许可协议,涉及BioArctic开发的靶向焦谷氨酸修饰β淀粉样蛋白(PyroGlu-Aβ)的抗体项目,包括BAN1503和BAN2803。其中后者采
血脑屏障(Blood-Brain Barrier, BBB)的功能和结构完整性对于维持脑微环境的稳态至关重要。尽管如此,血脑屏障的形成和功能背后的分子机制仍然不甚明了。最新的研究显示,血脑屏障的功能障碍可能是多种神经系统疾病进展的先兆或加速因素。
西奈山伊坎医学院的研究人员开发出了一种突破性的系统——血脑屏障跨结合物 (BCC),该系统利用 γ-分泌酶介导的转胞吞作用通过静脉注射将大型治疗分子安全地输送到大脑中。
PTC Therapeutics今日宣布,与诺华(Novartis)签署了一项关于亨廷顿病项目PTC518及其相关分子的独家全球许可与合作协议。根据协议,PTC将获得10亿美元的预付款,以及高达19亿美元的开发、监管和销售里程碑款项。
日前,西奈山伊坎医学院的研究人员开发了一种创新、潜在“first-of-its-kind”穿越血脑屏障偶联物(BCC),并在小鼠模型和分离的人类脑组织中证实该偶联物可以安全且高效地将药物递送至大脑,为治疗多种神经和精神疾病提供了全新可能性。这项研究发表于《自然
胶质母细胞瘤(glioblastoma)是一种侵袭性非常高的恶性脑瘤,患者确诊后的生存时间约为10~13个月,5年生存率只有5%~10%。随着靶向疗法和细胞疗法的发展,一些肿瘤类型获得了全新的治疗手段,但胶质母细胞瘤却显得格外“顽强”,临床数据显示,这两类疗法
2024年11月20日,新一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼;英文通用名:Zorifertinib;代号:AZD3759)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L85
就在昨天(2024年11月20日),由阿斯利康研发/晨泰医药引进的一款重磅1类创新药——盐酸佐利替尼片的上市申请,获得中国国家药品监督管理局批准,用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗!