子宫内膜癌

王静教授:中国首个经治pMMR子宫内膜癌抗PD-1疗法获批,信福组合落地华夏!

子宫内膜癌发病率逐年上升,疾病负担持续加重。早期高危、局部晚期和转移的子宫内膜癌传统治疗获益有限。随着检测技术和治疗模式的多元化发展,肿瘤免疫治疗作为精准医学的重要组成部分,经过多瘤种临床实证后逐渐获得子宫内膜癌领域的重视和发掘。基于2024年ASCO年会公布

王静 内膜癌 子宫内膜癌 2024-12-22 03:04  2

靶免联合“好东西”贝莫苏拜单抗联合安罗替尼改善子宫内膜癌患者

2024年11月27日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,由正大天晴药业集团股份有限公司自主研发生产的贝莫苏拜单抗注射液,正式获批联合盐酸安罗替尼胶囊,用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI

内膜癌 子宫内膜癌 苏拜 2024-12-21 13:54  2

靶免联合“好东西”:贝莫苏拜单抗联合安罗替尼改善子宫内膜癌患者生存

2024年11月27日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公示,由正大天晴药业集团股份有限公司自主研发生产的贝莫苏拜单抗注射液,正式获批联合盐酸安罗替尼胶囊,用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI

内膜癌 子宫内膜癌 苏拜 2024-12-20 18:21  2

子宫内膜癌:精准医学时代的诊疗

子宫内膜癌,作为女性生殖系统的隐匿杀手,其发病率在全球范围内悄然攀升,正逐渐成为危及女性健康的重要威胁。在精准医学蓬勃发展的时代浪潮中,子宫内膜癌的诊疗领域正经历着前所未有的深刻变革与创新突破。从对疾病根源的深入探究、诊断技术的精妙革新,到治疗策略的多元拓展以

子宫 内膜癌 子宫内膜癌 2024-12-18 13:59  2

子宫内膜癌诊疗进展与挑战

子宫内膜癌严重威胁女性健康,发病率呈上升态势。本论文深度剖析其诊疗进展与挑战,涵盖流行病学、发病机制、诊断技术革新、治疗策略优化及预后评估精细化等多维度。精准诊断从传统病理迈向分子分型,手术治疗依分期分级个体化精准规划,放疗、化疗、内分泌与靶向免疫治疗创新协同

子宫 内膜癌 子宫内膜癌 2024-12-18 08:48  2

孔北华教授:信迪利单抗与呋喹替尼联袂出击,pMMR子宫内膜癌再添利器

子宫内膜癌是一类异质性很强的癌症,不同分子亚型对于免疫治疗的获益也不同。最可能从免疫治疗中获益的是错配修复缺陷(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)亚组,而错配修复完整(pMMR)患者免疫单药疗效较差,联合治疗有望发挥不同机制的协同作用,提高其疗效。20

内膜癌 子宫内膜癌 孔北华 2024-12-12 23:05  2

信达生物与和黄医药宣布达伯舒(信迪利单抗注射液)联合爱优特(呋喹替尼)获国家药品监督管理局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌

美国旧金山和中国苏州2024年12月4日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,与和黄医药(中国)有限公司("和黄医药",纳斯达克/伦敦证

内膜癌 子宫内膜癌 信达 2024-12-04 08:16  1

“幸福”组合,子宫内膜癌(EMC)治疗方案丨和黄医药自主研发口服多靶点抗 VEGFR 创新药物呋喹替尼在华获批

2024年12月3日,和黄医药正式宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)子宫内膜癌(EMC)患者。

内膜癌 子宫内膜癌 emc 2024-12-03 19:30  1

信达生物(01801.HK):达伯舒(信迪利单抗注射液)联合爱优特(呋喹替尼)获国家药品监督管理局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌

格隆汇12月3日丨信达生物(01801.HK)公告,达伯舒(信迪利单抗注射液)联合爱优特(呋喹替尼)联合疗法用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)的子宫内膜癌患者的新药上市申请(NDA)获中国国家

单抗 内膜癌 子宫内膜癌 2024-12-03 18:05  1

信达生物(01801):达伯舒(信迪利单抗注射液)联合爱优特(呋喹替尼)获国家药监局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌

信达生物(01801)发布公告,达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合爱优特®(呋喹替尼)联合疗法用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)的子宫内膜癌患者的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(

内膜癌 子宫内膜癌 信达 2024-12-03 18:04  2

信达生物(01801):达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合爱优特®(呋喹替尼)获国家药监局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌

信达生物(01801)发布公告,达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合爱优特®(呋喹替尼)联合疗法用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)的子宫内膜癌患者的新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(

内膜癌 子宫内膜癌 信达 2024-12-03 18:04  1

信达生物(01801.HK:达伯舒(信迪利单抗注射液联合爱优特(呋喹替尼获国家药品监督管理局附条件批准用于治疗晚期子宫内膜癌

格隆汇12月3日丨信达生物(01801.HK)公告,达伯舒(信迪利单抗注射液)联合爱优特(呋喹替尼)联合疗法用于治疗既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)的子宫内膜癌患者的新药上市申请(NDA)获中国国家

单抗 内膜癌 子宫内膜癌 2024-12-03 18:06  2

中国生物制药(01177.HK:贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗子宫内膜癌适应症获批上市

格隆汇11月27日丨中国生物制药(01177.HK)宣布,集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊已获得中国国家药品监督管理局批准用于既往系统性抗肿瘤失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非错配修

内膜癌 子宫内膜癌 苏拜 2024-11-27 16:40  3