劲方医药：全球首个GDF15/IL-6双抗临床试验，获批将启动GFS202A肿瘤恶病质I期研究 劲方医药近日宣布，公司自主开发的GDF15/IL-6双抗GFS202A临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，同意公司针对肿瘤恶病质前期及恶病质期患者开展一项开放标签、多中心的一期临床研究。 肿瘤 恶病质 肿瘤恶病质 gdf15 gfs202a 2025-03-13 09:10 3
