翰森阿美替尼英国获批、万泰生物九价HPV在华上市!强生Ⅲ期临床结果出炉
今日,翰森制药发布公告宣布,英国药品和健康产品管理局(MHRA)已批准其第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)阿美替尼(英国商品名:Aumseqa)的上市许可申请,作为单药治疗适用于:成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)且具有激活的EGFR突变的患
今日,翰森制药发布公告宣布,英国药品和健康产品管理局(MHRA)已批准其第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)阿美替尼(英国商品名:Aumseqa)的上市许可申请,作为单药治疗适用于:成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)且具有激活的EGFR突变的患
万泰生物宣布首个国产九价HPV疫苗“馨可宁9”获批上市,这意味着公司经营承压的局面或迎来改变。而身为万泰生物的实控人,钟睒睒显然是非常乐意看到万泰生物能够靠九价HPV疫苗“馨可宁9”对冲二价HPV疫苗“馨可宁”因集采和竞争带来的业绩下滑。
6月2日,BioNTech与百时美施贵宝(BMS)宣布达成协议,将在全球范围内共同开发和共同商业化 BioNTech在研PD-L1/VEGF-A双抗BNT327,用于多种实体瘤。将通过50:50 的利润/亏损分配模式开展合作。
业绩暴跌的核心推手是疫苗业务的“大滑坡”,曾经靠国产首个二价HPV疫苗“馨可宁”抢占市场的万泰生物,如今面临沃森生物等竞品入局、默沙东九价扩龄挤压市场等冲击。
近日,由中国医学科学院输血研究所、中国疫苗行业协会血液制品分会共同组织的国家药典委员会药品标准制修订研究课题——“献血浆者及生产用人血浆 HEV 和 HAV 病毒污染与血液制品相关安全性评估的研究”启动会在江苏苏州隆重举行。万泰生物作为课题支持单位之一,受邀参
2025年4月11日,万泰生物发布了2024年年报。报告显示,公司2024年营业总收入为22.45亿元,同比下降59.25%;归属净利润为1.06亿元,同比下降91.49%;扣非净利润则亏损1.86亿元,同比下降117.29%。尽管公司在体外诊断和疫苗领域持续
杭州2025年3月26日 /美通社/ -- 2025年3月21日至24日,实验医学领域的年度盛会"创之声"第十届中国实验医学大会及第二十二届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)在杭州盛大举行。
2025年3月14日,中国检验医学装备与应用学术大会(2025CCDLM)在重庆国际博览中心盛大召开。作为中国检验医学领域的高水平学术盛会,本次大会以“融合创新 智启未来”为主题,汇聚了国内外顶级专家学者,共同探讨检验医学领域的最新进展和未来发展方向。此次大会