医药生物行业观察:信达生物IBI363、科伦博泰SKB264、百利天恒BL-B01D1领衔国产创新药突破
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月30日至6月3日在芝加哥举行,此次会议汇集了全球肿瘤领域的前沿研究成果。国产创新药企业在此次会议上表现亮眼,信达生物、科伦博泰、百利天恒等多家企业展示了包括双抗、ADC(抗体偶联药物)在内的创新分子数据,进一步印
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月30日至6月3日在芝加哥举行,此次会议汇集了全球肿瘤领域的前沿研究成果。国产创新药企业在此次会议上表现亮眼,信达生物、科伦博泰、百利天恒等多家企业展示了包括双抗、ADC(抗体偶联药物)在内的创新分子数据,进一步印
旧金山和苏州 2025年6月1日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、心血管及代谢、自身免疫、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报道了全球首
5月30日,信达证券今日收盘14.38元,下跌1.24%,滚动市盈率PE(当前股价与前四季度每股收益总和的比值)达到33.67倍,总市值466.34亿元。
近日,由中国科研团队主导、信达生物深度参与的肥胖治疗新药——玛仕度肽III期临床研究(GLORY-1)成果在国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)全文在线发表。该药物是全球首个且唯一申报上市GCG/GLP-1双受体激动减重降糖药物,其临床研究登顶医学
5月29日,信达证券今日收盘14.56元,上涨1.46%,滚动市盈率PE(当前股价与前四季度每股收益总和的比值)达到34.10倍,总市值472.18亿元。
2024年7月5日,国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》,明确要调动各方面科技创新资源强化新药创制基础研究,夯实国内创新药发展根基。
2025年5月29日,芭田股份披露接待调研公告,公司于5月23日接待华西证券股份有限公司、华金证券股份有限公司、信达证券股份有限公司、华安证券股份有限公司、博时基金管理有限公司等14家机构调研。
美国旧金山和中国苏州 2025年5月29日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布:匹康奇拜单抗(重组抗白介素23p19亚基(
2024年,中国信达系统各单位深入践行金融工作的政治性、人民性,在服务国家战略、助力地方发展中勇担使命,为防范化解风险、服务实体经济做出积极贡献。
据了解,浩辰软件在云化业务方面进展显著。C端的浩辰CAD看图王持续挖掘需求、优化功能和体验,注册用户超3500万,在境内外竞品中表现出色;B端推出浩辰CAD 365,提供协同设计等功能,支持多部署方式,助力企业转型并为打造云生态奠基 。
在C端应用市场,公司持续深入挖掘市场需求,分层定义会员服务,不断改善产品功能和用户体验;通过对图形界面交互重构、优化三维轻量化功能、实现鸿蒙系统适配等,不断优化产品品质和功能完备度,用户付费意愿持续提升,浩辰CD看图王先发优势得到巩固和增强。2024年度,浩辰
第32周主要终点时,玛仕度肽4mg、6mg和安慰剂组体重平均分别降低10.97%、13.38%和0.24%,减重降幅≥5%的受试者比例分别达76.3%、84.0%和10.9%。结果显示,玛仕度肽达成主要终点及所有关键次要终点。
信达证券发表研究报告称:母婴消费逆势增长,政策红利叠加品质升级驱动行业新机遇。母婴零售市场正经历结构性调整:新生儿数量短期反弹(2024年达954万,yoy+5.8%)叠加4-14岁中大童1.9亿的存量市场,推动消费向儿童个护、智能用品等场景延伸,中国母婴市场
医药制造板块近期呈现指数平台突破态势,政策支持、技术迭代及国际化进展共同推动行业进入上行周期。结合政策导向、技术突破与市场潜力,以下为未来行情分析及重点关注的创新药品种:
在信息碎片化的2025年,品牌在自媒体营销推广策略,面临前所未有的挑战。传统的内容种草-转化链路正在失效,庞大的小红书账户高速增长,导致用户注意力被不断切割,平台算法持续迭代,流量成本持续攀升。兴长信达作为实力强劲、资深行业背景的电商外包服务商,结合小红书KF
本文来自信达证券研发中心2025年5月23日发布的《众生药业点评报告:昂拉地韦获批上市,创新药布局进入兑现期》欲了解具体内容,请阅读报告原文,唐爱金S1500523080002,贺鑫S1500524120003。
5月23日,信达证券今日收盘14.5元,下跌2.03%,滚动市盈率PE(当前股价与前四季度每股收益总和的比值)达到33.95倍,总市值470.24亿元。
消息面上,信达生物此前宣布将在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示肿瘤创新管线的一系列临床数据。其中,IBI363(PD-1/IL-2α-bias)在黑色素瘤、肠癌、非小细胞肺癌的临床研究,以及 IBI343(CLDN18.2 ADC)在胰腺癌研究方面均有口
5月23日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示,信达生物的PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白IBI363拟纳入突破性疗法,用于治疗经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1免疫治疗失败的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌。
2024年7月5日,国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》,明确要调动各方面科技创新资源强化新药创制基础研究,夯实国内创新药发展根基。