兴长信达：电商变局中的 “弄潮儿”
电商世界仿若一片浩瀚无垠且变幻莫测的宇宙，每一刻都在上演着创新与颠覆的传奇。置身其中，兴长信达宛如一颗耀眼的恒星，以其卓越的电商代运营实力，在重重迷雾与惊涛骇浪中，为众多品牌照亮前行之路，稳稳驾驭着驶向成功彼岸的航船。
信达
疾病控制率超81%！信达生物ADC新药拟纳入突破性治疗品种，治疗胰腺癌
1月8日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，信达生物的1类新药IBI343拟纳入突破性治疗品种，适应症为至少接受过一种系统性治疗的Claudin（CLDN）18.2表达阳性的晚期胰腺导管腺癌。根据信达生物公开资料介绍，IBI343是一款TOPO1i
创新药二哥开年拿下BD大单
根据协议，信达生物将获得8000万美元的首付款，和最高达10亿美元的开发和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度式销售提成。
“创新药二哥”开年拿下BD大单
信达生物表示，作为潜在同类最佳（Best-in-Class）和开发进度领先的靶向DLL3 ADC之一，IBI3009基于本集团专有的新型拓扑异构酶I抑制剂（TOPO1i）平台设计开发。IBI3009在多个肿瘤负荷小鼠模型（尤其在化疗耐药肿瘤类型）中展现出了令人
苏州信达生物这款产品，获批第二项适应症
1月3日，苏州生物医药企业信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）宣布，新一代 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）的第二项新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或
最高10亿美元里程碑付款，罗氏重金“淘药”信达生物
1月2日，信达生物宣布与罗氏就一款DLL3ADC药物达成全球独家合作与许可协议，信达生物不仅获得8000万美金的首付款，还有最高达10亿美金的开发和商业化潜在里程碑付款。此次BD交易对信达生物来说，既可以获得资金支持，也能推动产品加快出海。而信达生物的对外授权
2025，创新药龙头开了第一枪
信达生物的DLL3 ADC管线IBI3009打响了国产创新药2025年出海的第一枪，1月2日公司发布公告与罗氏达成合作，公司将以“8000万美元首付款+最高达10亿美元开发及商业化潜在里程碑付款+最高达中双位数的梯度销售提成”对价将IBI3009全球独家权益授
信达生物与罗氏就DLL3 ADC达成独家授权协议，交易额超10亿美元
消息，1月2日，信达生物（1801.HK）发布公告，公司及其全资附属公司（包括信达生物制药（苏州）有限公司、Fortvita Biologics (Singapore) Pte. Ltd.及福佑泰生物制药有限公司，连同公司统称为“集团”）与罗氏达成全球独家合作
开年首笔BD大单！恒瑞、信达接连出海，国产DLL3 ADC凭啥？
如果说2023年是ADC出海井喷的一年，2024年是双抗、TCE大单BD频出的一年，那么2025年，“风口”很有可能就是在DLL3靶点的基础上，进行以上几个热门方向的“排列组合”。
罗氏10.8亿美元引进信达生物DLL3 ADC；吉利德长效HIV疗法国内获批上市
继恒瑞医药之后，1月2日，信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议，将DLL3 ADC IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益授权给罗氏。双方将共同负责IBI3009的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。
恒瑞之后，信达的DLL3 ADC创新药也卖了
经济观察网 记者 瞿依贤2025年1月2日，信达生物（01801.HK）公告，其与罗氏就一款在研抗体偶联药物（ADC）达成协议，总交易金额最高可达10亿美元。
信达生物(01801.HK)ROS1抑制剂达伯乐获批用于全线治疗ROS1阳性肺癌
信达生物(01801.HK)公布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂("TKI")达伯乐®(己二酸他雷替尼胶囊)的第二项新药上市申请("NDA")获中国国家药品监督管理局("NMPA")批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌("NSCLC")成人
信达生物宣布ROS1抑制剂达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊）获批第二项适应症，用于全线治疗 ROS1 阳性肺癌
®（己二酸他雷替尼胶囊）的第二项新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
信达生物(01801.HK)：国家药监局批准ROS1抑制剂达伯乐®(己二酸他雷替尼胶囊)用于全线治疗ROS1阳性肺癌
格隆汇1月3日丨信达生物(01801.HK)发布公告，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(“TKI”)达伯乐®(己二酸他雷替尼胶囊)的第二项新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(
信达生物(01801.HK：国家药监局批准ROS1抑制剂达伯乐®(己二酸他雷替尼胶囊用于全线治疗ROS1阳性肺癌
格隆汇1月3日丨信达生物(01801.HK)发布公告，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(“TKI”)达伯乐®(己二酸他雷替尼胶囊)的第二项新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(
信达生物：NMPA批准ROS1抑制剂达伯乐®用于全线治疗ROS1阳性肺癌
信达生物（01801）公布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达伯乐® （己二酸他雷替尼胶囊）的第二项新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
信达生物(01801)：NMPA批准ROS1抑制剂达伯乐用于全线治疗ROS1阳性肺癌
信达生物(01801)公布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达伯乐®(己二酸他雷替尼胶囊)的第二项新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
信达生物(01801.HK)：国家药监局批准ROS1抑制剂达伯乐(己二酸他雷替尼胶囊)用于全线治疗ROS1阳性肺癌
格隆汇1月3日丨信达生物(01801.HK)发布公告，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(“TKI”)达伯乐®(己二酸他雷替尼胶囊)的第二项新药上市申请(“NDA”)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(
信达生物(01801.HK)：NMPA批准ROS1抑制剂达伯乐®用于全线治疗ROS1阳性肺癌
信达生物(01801.HK)公布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达伯乐® (己二酸他雷替尼胶囊)的第二项新药上市申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
信达生物与罗氏达成IBI3009全球独家合作
信达生物宣布与罗氏达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。IBI3009已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请（