收入大幅增长461%！“AI+创新药”第一股云顶新耀做对了什么？
近日，云顶新耀捷报频传。继3月24日宣布其EVM14注射液获FDA IND批准成为其首款自研进入全球临床的mRNA肿瘤疫苗后，3月26日，云顶新耀公布了其2024年度业绩报告，交出了一份堪称行业标杆的年度成绩单。
云顶
拳头产品大卖超7亿，云顶新耀却因新冠疫苗增亏超3亿，今年将扩充肾病靶向药销售团队
云顶新耀-B（01952.HK）按计划实现销售目标。根据3月26日发布的年度业绩公告，2024年，云顶新耀录得收益7.067亿元，同比增长461%；年内亏损为10.414亿元，上年同期为亏损8.445亿元，同比亏损扩大。
营收暴增难掩亏损扩大，云顶新耀去年亏10.41亿元，销售开支翻倍
3月26日，港股创新药企云顶新耀-B(01952.HK)发布2024年度业绩报告。数据显示，2024年，云顶新耀实现营业收入7.07亿元(人民币，下同)，同比增加461.16%；公司权益持有人应占年内亏损约10.41亿元，上年同期亏损约8.44亿元；每股基本亏
云顶新耀首次实现年度商业化层面盈利
3月26日，云顶新耀公布2024年度全年财务业绩报告：公司全年总收入大幅增长461%，达7.067亿元，超额完成7亿元既定目标；实现高毛利率83%，运营费用占收入比重大幅减少562%，非国际财务准则亏损总额显著收窄25%，现金储备达人民币16亿元，首次实现了年
和铂暴涨500%，云顶计划赚百亿，港股18A“五锐”逆袭密码
和铂医药1年股价大涨500%，管线被诸多大药企“争抢”，云顶新耀在肾科疾病领域打造商业化护城河，康宁杰瑞牵手Pharma、缔造新爆点……它们的绝地反击，印证了“聚焦长板比补齐短板更重要”的商业真谛。
“双轮飞转”，云顶新耀的日子好起来了
继3月24日官宣EVM14获FDA批准成为其首款自研进入全球临床的mRNA肿瘤疫苗后，今天上午，云顶新耀发布2024年年度业绩报告，称其“首次实现了年度商业化层面盈利”。
云顶新耀：2024年营收7.067亿元 同比增长461%
3月26日，港股创新药企云顶新耀发布2024年度业绩报告。报告显示，公司2024年全年收入达7.067亿元，同比增长461%，超额完成了7亿元既定目标。2024年实现毛利率83%，运营费用占收入比重同比大幅下降，现金储备达16亿元，首次实现了年度商业化层面盈利
云顶新耀2024年财报：全年营收同比增长461%达7.067亿元，首次实现年度商业化层面盈利
3月26日，港股创新药企业云顶新耀（1952.HK）发布2024年度业绩报告。财报显示，凭借授权引进+自主研发的“双轮驱动”战略持续深化，公司在核心产品放量、运营效率优化及自研技术突破等方面取得里程碑进展，公司全年实现营收7.067亿元，同比增长461%，超额
云顶新耀依托AI驱动 mRNA管线实现增长
FDA已批准云顶新耀自主研发的通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14的新药临床试验申请，其个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已完成首例患者给药公司已成功将经过临床验证的自研mRNA平台本地化，目前正推进多个创新治疗药物的研发管线
“AI+创新药”第一股，港股黑马云顶新耀的新投资逻辑
3月24日，公司宣布，通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14的新药临床试验申请成功获得美国FDA批准，成为AI技术赋能研发的最新成果，也是公司”AI+mRNA”走向国际化的明证。EVM14的意义不凡，是云顶新耀首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，同时也
晚潮｜径山云顶好嘉木
温度升高了，太阳出来了，茶芽像小雏破壳一般往上钻，家家户户的茶农们忙开了。门前晒出了各式各样的采茶制茶工具，冰箱里囤好了给采茶工准备的酱鸭腌肉，被誉为“中国绿茶皇后”的西湖龙井，在春分那天开采了。
云顶新耀治疗型癌症疫苗获批临床；神济昌华治疗渐冻症药物获批临床丨医药早参
云顶新耀宣布其通用型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的IND（新药临床试验申请）获得FDA（美国食品药品监督管理局）批准。根据新闻稿，EVM14是该公司首个获得FDA IND批准的自主研发新药。EVM14是一款靶向多种肿瘤相关抗原（TAA）的通用型肿瘤治疗性疫苗
云顶新耀领衔，中国mRNA肿瘤疫苗军团崛起
3月6日，云顶新耀宣告个性化mRNA肿瘤治疗性疫苗EVM16完成首例患者给药，与此同时预告：通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14在2月份已向FDA申报临床。
国产“AI+创新药”第一股破局！或实现“长期无癌生存”
今日，“AI+创新药”第一股云顶新耀在自研AI驱动mRNA肿瘤领域，又迎来了更重磅的里程碑事件，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。
云顶新耀EVM14获批FDA临床试验 开启肿瘤治疗性疫苗国际化布局
3月24日，云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也是
AI技术赋能研发新成果：云顶新耀EVM14 获批FDA临床试验
3月24日，云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督监督管理局（FDA）的批准。EVM14不仅是云顶新耀首 个获得FDA IND批准的自主研发新药和首 款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，
港股异动丨云顶新耀拉升涨超10%，通用型现货肿瘤治疗性疫苗EVM14成功获FDA IND批准
消息面上，公司今日宣布，通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也是国产
云顶新耀(1952.HK通用型肿瘤疫苗获美国FDA批准 加速创新价值全球化兑现
3月24日，云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也是
港股异动｜云顶新耀-B(01952)涨超9% 通用型肿瘤疫苗EVM14获批美国FDA临床试验
消息面上，云顶新耀今早宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请(IND)获美国食品药品监督监督管理局(FDA)的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也
云顶新耀-B盘中涨超9% 通用型肿瘤疫苗EVM14获批美国FDA临床试验
云顶新耀今早宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督监督管理局（FDA）的批准。EVM14不仅是云顶新耀首个获得FDA IND批准的自主研发新药和首款进入国际临床阶段的mRNA肿瘤治疗性疫苗，也是国产首款