恒瑞刷新纪录
近期，一条关于恒瑞医药的重磅消息在医药圈迅速传播开来：恒瑞医药与默沙东就Lp(a)抑制剂HRS-5346签订独家许可协议，交易总金额高达19.7亿美元。这一合作在医药行业内掀起了热议，吸引了众多业内人士的关注。
安进
华安国企机遇混合A连续5个交易日下跌，区间累计跌幅3.05%
据了解，华安国企机遇混合A成立于2024年1月，基金规模0.09亿元，成立来累计收益率12.79%。从持有人结构来看，截至2024年末，华安国企机遇混合A的基金机构持有0.05亿份，占总份额的67.13%，个人投资者持有0.03亿份，占总份额的32.87%。
华安双核驱动混合A连续5个交易日下跌，区间累计跌幅3.3%
据了解，华安双核驱动混合A成立于2019年3月，基金规模0.62亿元，成立来累计收益率65.28%。从持有人结构来看，截至2024年末，华安双核驱动混合A的基金机构持有0.01亿份，占总份额的1.67%，个人投资者持有0.36亿份，占总份额的98.33%。
华安国企机遇混合C连续5个交易日下跌，区间累计跌幅3.07%
据了解，华安国企机遇混合C成立于2024年1月，基金规模0.05亿元，成立来累计收益率11.71%。从持有人结构来看，截至2024年末，华安国企机遇混合C的基金机构持有0.03亿份，占总份额的61.23%，个人投资者持有0.02亿份，占总份额的38.77%。
华安安进灵活配置混合发起式A连续5个交易日下跌，区间累计跌幅3.06%
据了解，华安安进灵活配置混合发起式A成立于2016年7月，基金规模0.95亿元，成立来累计收益率36.37%。从持有人结构来看，截至2024年末，华安安进灵活配置混合发起式A的基金机构持有0.86亿份，占总份额的99.41%，个人投资者持有0.01亿份，占总份
19.7亿美元，恒瑞刷新纪录
近期，一条关于恒瑞医药的重磅消息在医药圈迅速传播开来：恒瑞医药与默沙东就Lp(a)抑制剂HRS-5346签订独家许可协议，交易总金额高达19.7亿美元。这一合作在医药行业内掀起了热议，吸引了众多业内人士的关注。
一个新靶点，爆了
合成致死并不不是一个新的概念，其指两个非致死基因同时被抑制时，会导致细胞死亡的现象，这在癌症治疗中有非凡的意义，即可利用该机制开发药物特异性地杀死癌细胞而不影响正常细胞，这也引发了全球研发者开发合成致死靶点的狂潮。
聊一下最近的BD交易和新获批上市的药物
今天看到了联邦制药公布的BD交易——“诺和诺德订立独家许可协定。涉及 UBT251 ，一种 GLP-1 /GIP/GCP三重激动剂，处于早期临床开发阶段 ，用于治疗肥胖、2 型糖尿病和其他疾病 。交易总金额达 20 亿美元(2亿美元预付款和18亿美元的潜在里程
世界前20大医药公司
根据2024-2025年最新行业数据，全球前20大医药公司的排名。
中国甲状腺眼病治疗领域迎来70年来头款新药！
作为一家纯创新药起家且已走至商业化阶段的创新药企业，信达生物的成长逻辑早已悄然改变。据悉，近日信达生物又一款新药获批上市，且该药物成为中国甲状腺眼病治疗领域70年来的头款新药。
百亿眼科赛道鏖战升级！信达率先破局，恒瑞、远大等蓄势待发
日前，信达生物宣布其重组抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）抗体替妥尤单抗N01注射液获批上市，用于治疗甲状腺眼病（TED），拿下其在眼科治疗领域的首张市场入场券。值得一提的是，作为中国首款、全球第二款IGF-1R抗体药物，替妥尤单抗在填补国内TED领域新
信达生物：迈开“两条腿”
3月14日，信达生物旗下用于治疗甲状腺眼病的信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）获国家药监局批准上市，成为中国首个IGF-1R抗体药物，以及中国甲状腺眼病治疗领域70年来的首款新药。
度普利尤虚惊一场
2024年，度普利尤单抗以141.79亿美元的销售额加冕“自免药王”。尽管已获批7项适应症，其百亿美元市场规模的基石，仍在于特应性皮炎（AD）领域的统治地位。
普利 ad 单抗 安进 rocatinlimab 2025-03-12 20:21 7
安进：Rocatinlimab治疗中重度特应性皮炎研究达到共同主要终点
3月8日，安进公司与协和麒麟株式会社公布了ROCKET III期临床试验项目的最新结果。该项目正在评估rocatinlimab（一种靶向OX40受体的在研T细胞再平衡疗法）用于治疗中重度特应性皮炎（AD）的疗效。IGNITE研究评估了rocatinlimab的
研究 治疗 安进 皮炎 rocatinlimab 2025-03-09 05:59 5
2025年潜在重磅的10项研发管线！
2025年，生物医药领域将迎来多项具有突破性的研发项目，为患者带来更多有效治疗选择。其中，诺和诺德（Novo Nordisk）所开发具有双重作用机制的Cagrisema的多项3期试验数据预计在今年公布；而礼来（Eli Lilly and Company）旗下则
癌症患者近5年总生存率超80%！安进双特异性抗体获欧盟批准
安进（Amgen）日前宣布，欧洲委员会（EC）已批准其双特异性抗体疗法Blincyto（blinatumomab）单药疗法作为巩固治疗的一部分，用于治疗新确诊的费城染色体阴性、CD19阳性的B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者。
新年最火的靶点，卖出20亿美元的大生意
12月29日，恒瑞医药宣布，其DLL3 ADC药物SHR-4849的海外权益以7500万美元首付款和超10亿美元的总额授权给美国IDEAYA Biosciences公司。
PFS延长超2倍以上！安进KRAS抑制剂再获FDA批准
安进（Amgen）今日宣布，美国FDA已批准其KRAS G12C抑制剂Lumakras（sotorasib）与EGFR抑制剂Vectibix（panitumumab）联合，用于治疗经FDA批准检测确认携带KRAS G12C突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患
跨国药企在中国 | 第一三共、武田、勃林格殷格翰、安进、罗氏、卫材、默沙东、瓦里安、礼来等新动态
企业动态第一三共12月11日，日本制药企业第一三共正式宣告，其将在上海张江投入约11亿元资金，用于筹建抗体药物偶联物（ADC）新生产楼项目。该项目涵盖生产设施、研发实验室以及质量控制中心等多个重要部分，旨在充分满足未来ADC药物在研发、生产以及质量把控等多方面
21健讯Daily | 第十批国家组织药品集中带量采购开标；安进中国总经理等三高管同日离任
2024年12月12日，第十批国家组织药品集中带量采购产生拟中选结果。本次集采有62种药品采购成功，均为已过专利期、有多家企业生产、竞争充分的药品，覆盖高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病、感染、精神疾病等领域。医药企业积极参与本次集采，234家企业的385个产