摘要：6月2日，翰森制药宣布与再生元（Regeneron）订立许可协议，授予后者开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）权利。

6月2日，翰森制药宣布与再生元（Regeneron）订立许可协议，授予后者开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港及澳门）权利。

根据协议，翰森制药将获得8000万美元首付款，并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高19.3亿美元里程碑付款，以及未来潜在产品销售的双位数百分比特许权使用费。

HS-20094是一款在研GLP-1/GIP双受体激动剂，已成功完成多项II期临床试验，具有积极的疗效和安全性数据，目前正在中国进行III期临床试验。

在降糖II期研究中，治疗第29天，5/10/15mg HS-20094组和司美格鲁肽组患者的HbA1c水平较基线平均降幅（扣除安慰剂）分别为-0.63%、-0.75%、-0.84%和-0.59%。此外，HS-20094各剂量组患者的体重呈持续下降，下降幅度呈剂量依赖性，且均显著优于安慰剂组。5/10/15mg HS-20094组和司美鲁肽组的具体体重降幅分别为-1.27%、-2.51%、-4.41%和-1.35%。

目前，全球仅有替尔泊肽一款GLP-1R/GIPR激动剂上市。据礼来财报，2024年替尔泊肽的销售额已达到164亿美元。国内企业在GLP-1R/GIPR赛道的跟进速度还是比较快的，全球处于III期阶段的GLP-1R/GIPR激动剂几乎都来自国内药企，包括HS-20094、BGM0504（博瑞医药）、HRS9531（恒瑞医药）、RAY1225（众生睿创）和 AMG 133（安进） 。

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来源：居居的雾景