研“图”速递丨维奈克拉联合阿扎胞苷治疗高危骨髓增生异常综合征的疗效与安全性评估
高危骨髓增生异常综合征(HR MDS)患者的预后较差,且一线治疗方案有限。以阿扎胞苷为基础的联合治疗策略是HR MDS临床研究的重点,临床前研究数据表明,维奈克拉与阿扎胞苷在治疗HR MDS方面具有协同作用。
高危骨髓增生异常综合征(HR MDS)患者的预后较差,且一线治疗方案有限。以阿扎胞苷为基础的联合治疗策略是HR MDS临床研究的重点,临床前研究数据表明,维奈克拉与阿扎胞苷在治疗HR MDS方面具有协同作用。
对于复发难治性急性髓系白血病患者来说,异基因造血干细胞移植是唯一可能治愈的方案。但是,如何让患者在等待移植的过程中既能控制病情,又不会因为治疗相关毒性而错失移植时机?这个难题一直困扰着血液科医生。直到维奈克拉(Venetoclax)的出现,为这些患者带来了新的
在医药研发的激烈竞技场上,一个名为Bcl-2的靶点正成为各大药企竞相追逐的焦点。这一领域的竞争态势,不仅彰显了Bcl-2抑制剂在抗癌领域的巨大潜力,也预示着国内药企在创新药物研发上的迅猛崛起。
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年12月10日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司已在于美国圣地亚哥举办的第66届美国血液学会(American Society of Hem
美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年12月10日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司已在于美国圣地亚哥举办的第66届美国血液学会(American Society of Hem
12月8日,阿斯利康公布III期AMPLIFY研究的积极结果:与标准治疗化疗免疫疗法相比,BTK抑制剂阿可替尼(acalabrutinib)+Bcl-2抑制剂维奈克拉联合治疗既往未经治疗的成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)实现统计学意
作为生物体最基本的构成单位,每一秒都有无数细胞“死亡”,导致这些细胞死亡的最主要原因,即是细胞凋亡。所谓细胞凋亡,不同于被动发生的细胞坏死,而是由特定基因驱动的主动过程,可以看作是细胞的寿终正寝。