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一线引领，益路生辉｜张晓实教授：特瑞普利单抗一线获批，为免疫治疗体系提供规范化新起点

近年来，中国黑色素瘤治疗不断迎来关键突破。近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准特瑞普利单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗，成为中国首个获批该适应症的国产PD-1抑制剂

近日，美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology, ASCO）官网公布了本届ASCO年会除最新突破摘要（Late-breaking Abstract，LBA）外的入选研究摘要详细信息，君实生物抗PD-1单抗特瑞

公司回答表示：投资人您好，2021年2月1日，公司与Coherus Biosciences, Inc.（以下简称“Coherus”）签署了许可与商业化协议。根据许可与商业化协议，公司授予Coherus特瑞普利单抗在美国和加拿大的独占许可，详情请参见公司于202

维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗对比化疗治疗HER2表达的一线局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究(RC48-C016)，在预先设定的独立数据监察委员会(IDMC)中期分析中显示强阳性结果，达到PFS和OS的两项主要研究终点，研究结果具有统计学显著差异和重大临

导语2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会于4月18日-19日在济南召开，《2025 CSCO肾癌诊疗指南》更新，靶免治疗持续获权威认可。基于RENOTORCH研究结果，阿昔替尼联合特瑞普利单抗治疗方案在转移性或不可切除性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）一

获批信息：君实生物的特瑞普利单抗（商品名：LOQTORZI®）获得新加坡卫生科学局批准，用于复发、不能手术或放疗的转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗。

近日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到通知，特瑞普利单抗（新加坡商品名：LOQTORZI?）联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗的上市许可申请获得新加坡卫生科学局（HSA）批准。特瑞普利单抗成为

上海2025年3月26日 /美通社/ -- 君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（新加坡商品名：LOQTORZI

3月26日，君实生物宣布其产品特瑞普利单抗（商品名：LOQTORZI®）获得新加坡卫生科学局的批准，用于联合顺铂和吉西他滨治疗复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗。这是新加坡首个且唯一获批用于鼻咽癌的肿瘤免疫治疗药物。

财中社3月26日电君实生物（688180/01877）发布公告，近日公司收到新加坡卫生科学局批准特瑞普利单抗（商品名：LOQTORZI®）上市的通知。该药物被批准用于复发、不能手术或放疗的，或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗，成为新加坡首个且唯一获批用于鼻咽癌的

上海2025年3月21日 /美通社/ -- 北京时间2025年3月21日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益

北京时间2025年3月21日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益®）联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗新适应症的上市申请于近日获得国家药品监督管理局（N