帕金森病治疗新药京东健康全域首发
5月10日,全球知名制药企业意大利赞邦制药(Zambon)帕金森病治疗新药悉达可甲磺酸沙非胺片首发仪式在上海举办。该药即将在京东健康同步全域首发。
5月10日,全球知名制药企业意大利赞邦制药(Zambon)帕金森病治疗新药悉达可甲磺酸沙非胺片首发仪式在上海举办。该药即将在京东健康同步全域首发。
帕金森病(PD)是全球第二大神经系统退行性疾病,受此疾病“折磨”的患者人数众多。随着中国老龄化进程加速,患有帕金森病的人数也逐年增加。近年来其治疗领域临床药物不断升级,患者生活质量有望进一步改善。随着研究的深入,帕金森病疾病管理正朝着更精细化、个体化的方向发展
2025年4月29日,公司发布2024年年报,2024年度公司实现营业收入7.95亿元(YoY-2.63%),归母净利润2.07亿元(YoY-18.55%),扣非净利润1.79亿元(YoY-26.45%);
香港,上海和湖州2025年4月24日/美通社/ -- 同源康医药(股票代码:02410.HK)今日宣布,已于近日向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交了其在研1类新药甲磺酸艾多替尼片(TY-9591)的Pre-NDA申请,该药有望成为全球首款针对非小细
同源康医药(股票代码:02410)今日宣布,已于近日向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交了其在研1类新药甲磺酸艾多替尼片(TY-9591)的Pre-NDA申请,该药有望成为全球首款针对非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的第三代EGFR -TKI。
2025年3月28日,伴随着第34届亚太肝病学会年会(APASL 2025)的盛大开幕,甲磺酸普雷福韦片(Pradefovir Mesylate,PDF)Ⅲ期临床研究144周数据终于揭开了神秘的面纱。
翰森制药集团有限公司是中国领先的创新驱动型制药企业,下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等,致力于通过持续创新改善人类健康与生命质量,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统类疾病、代谢疾病及自身免疫性疾病等领域。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发
和誉-B(02256.HK)公布,附属公司和誉医药已与艾力斯(上交所代码:688578.SH)达成合作协议,探索将和誉医药在研的口服PD-L1抑制剂ABSK043与艾力斯的KRAS-G12C抑制剂枸櫞酸戈来雷塞片联合用于治疗KRAS-G12C突变的非小细胞肺癌
肿瘤用药是本次目录调整的重点领域,新增药物涵盖靶向治疗、免疫治疗、化疗辅助等领域,涉及肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等多种恶性肿瘤。部分药品为“全球新”创新药,展现了我国医药研发的突破性进展。
3月21日,恒瑞医药发布公告称,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA)的完整回复信(Complete Response Letter )。回复信中,FDA表
“咱们商洛的山核桃深受俄罗斯和中亚五国消费者的欢迎,山核桃也是公司出口量最大的单品,”陕西梓航国际贸易有限公司总经理吴延亮说。今年一季度,公司农副产品出口额已达到1500万元。
当下火爆世界的电影“哪吒2”里的那些台词:“我命由我不由天,是魔是仙,我自己说了算,到从来生死都看淡,专和老天对着干。”都展现了小哪吒不屈服于命运,强调了个人对命运的掌控和反抗。随着电影的火爆导演饺子也是风光无限。
翰森制药(03692)发布公告,集团创新药阿美乐® (甲磺酸阿美替尼片)获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药品注册证书,批准增加“用于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期表皮生长因子受体(EGFR)外显子19 缺失或外显子21(L858
阿美乐®(甲磺酸阿美替尼片)是中国首个原研三代EGFR-TKI创新药,此前已于中国获批两项适应症,分别为:2020年3月,获批用于既往经EGFR-TKI治疗进展,且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者;2021年12月,获批用于具有EGFR外显子
近日,齐鲁制药申报的化药1类新药QLS1304片获得临床试验默示许可,用于既往标准治疗失败的晚期实体瘤患者。米内网数据显示,2023年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)抗肿瘤化药销售额超过800亿元。在该治疗领域,齐鲁制药有10款1类新药在国内处于获批
流年无恙,岁月安然。奈何慢性移植物抗宿主病(cGVHD)骤然打破往昔的平静祥和:胃肠道闹腹泻,“粮道”频频受阻;口腔生溃疡,“内庭”苦不堪言;皮肤现皮疹,“城门”濒临失守。在这场战役中,“援军”甲磺酸贝舒地尔的加入,成功“逆转战局”,为cGVHD患者带来希望!
溶解与稀释:将甲磺酸萘莫司他溶于5%葡萄糖溶液中,避免使用0.9%氯化钠注射液或含无机盐类的溶液直接溶解,因为这可能导致浑浊或析出结晶。
乙肝病毒感染是全球性重大公共卫生健康问题之一,据相关文献报道,我国现存7975万例慢性HBV感染者,需要接受治疗的患者数量高达3387万例,而治疗率仅有15%,距离WHO提出2030年消除病毒性肝炎的目标差距较大。2022版《慢性乙型肝炎防治指南》指出,慢乙肝
奥翔药业公告,近日,公司合作伙伴STADA Arzneimittel AG(简称“STADA”)的全资子公司Eurogenerics收到比利时联邦药品和保健品局核准签发的甲磺酸伊马替尼片上市许可。该制剂产品系公司与STADA合作共同开发和商业化的产品之一。甲磺
奥翔药业12月20日公告,近日,公司合作伙伴STADA Arzneimittel AG(以下简称“STADA”)的全资子公司Eurogenerics收到比利时联邦药品和保健品局核准签发的甲磺酸伊马替尼片上市许可。该制剂产品系公司与STADA合作共同开发和商业化