奥翔药业最新公告:合作产品甲磺酸伊马替尼片获境外上市许可
奥翔药业公告,近日,公司合作伙伴STADA Arzneimittel AG(简称“STADA”)的全资子公司Eurogenerics收到比利时联邦药品和保健品局核准签发的甲磺酸伊马替尼片上市许可。该制剂产品系公司与STADA合作共同开发和商业化的产品之一。甲磺
奥翔药业公告,近日,公司合作伙伴STADA Arzneimittel AG(简称“STADA”)的全资子公司Eurogenerics收到比利时联邦药品和保健品局核准签发的甲磺酸伊马替尼片上市许可。该制剂产品系公司与STADA合作共同开发和商业化的产品之一。甲磺
奥翔药业12月20日公告,近日,公司合作伙伴STADA Arzneimittel AG(以下简称“STADA”)的全资子公司Eurogenerics收到比利时联邦药品和保健品局核准签发的甲磺酸伊马替尼片上市许可。该制剂产品系公司与STADA合作共同开发和商业化
奥翔药业公告:近日,奥翔药业合作伙伴STADA的全资子公司Eurogenerics获得比利时联邦药品和保健品局核准签发的甲磺酸伊马替尼片上市许可。该药品为全球首个抗肿瘤分子靶向药物,主要用于治疗慢性粒细胞白血病及恶性胃肠道间质肿瘤。奥翔药业将负责该产品在中国等
中国生物制药(01177)公布,该集团开发的“甲磺酸艾立布林注射液”(商品名:艾乐林)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗既往接受过至少两种化疗方案(含蒽环类和紫杉烷类药物)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。这是国内前三款获批上市的甲磺酸艾立布林注射液
帕金森病(PD)作为常见的神经系统退行性疾病,给患者生活造成诸多不便,一直是医学领域重点关注和研究的对象。PD治疗的探索之路,已不再局限于单一手段,而是朝着多元化、综合化管理模式发展。药物与非药物治疗在改善患者症状、延缓疾病进展及提升患者生活质量方面意义重大。
近日,恒瑞医药国家医保谈判结果和创新研发动态获得媒体关注,公司有12款产品通过国家医保目录调整,不断提升优质药物的可及性,惠及更多国内患者:同时,公司创新研发进展不断,创新药氟唑帕利单药或氟唑帕利联合阿帕替尼乳腺癌2项新适应症获批上市,为HER2阴性转移性乳腺
近日,恒瑞医药国家医保谈判结果和创新研发动态获得媒体关注,公司有12款产品通过国家医保目录调整,不断提升优质药物的可及性,惠及更多国内患者:同时,公司创新研发进展不断,创新药氟唑帕利单药或氟唑帕利联合阿帕替尼乳腺癌2项新适应症获批上市,为HER2阴性转移性乳腺
12月2日,恒瑞企业官微发布消息称,其收到国家药品监督管理局核准签发氟唑帕利胶囊和甲磺酸阿帕替尼片的《药品注册证书》,批准增加适应症:氟唑帕利单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的人表皮生长因子
批准的适应症为:氟唑帕利单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA 突变(gBRCAm)的人表皮生长因子受体(HER2)阴性转移性乳腺癌成年患者。激素受体(HR)阳性乳腺癌患者既往需接受过内分泌治疗或被认为不适合接受内分
据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,就在今天(2024年12月2日),江苏恒瑞医药自研的两款抗癌新药——甲磺酸阿帕替尼、氟唑帕利胶囊的新适应症上市申请,已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌(
2024年12月2日,甲磺酸沙非胺片获国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗原发性帕金森病伴症状波动(包括剂末恶化和开-关现象)成人患者的联合治疗!作为新一代单胺氧化酶B抑制剂(MAO-BI),甲磺酸沙非胺片具有多巴胺能和非多巴胺能双重机制,可显著改善帕金
近日,恒瑞医药收到国家药监局核准签发氟唑帕利胶囊和甲磺酸阿帕替尼片的《药品注册证书》。批准的适应症为氟唑帕利单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系 BRCA 突变(gBRCAm)的人表皮生长因子受体(HER2)阴性转移性乳腺
恒瑞医药12月2日晚间公告,收到国家药监局核准签发氟唑帕利胶囊和甲磺酸阿帕替尼片的《药品注册证书》,批准的新增适应症为:氟唑帕利单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗治疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的人表皮生长因子受体(HER2
财中社12月2日电恒瑞医药发布关于获得药品注册证书的公告。公司近日收到国家药监局核准签发的氟唑帕利胶囊和甲磺酸阿帕替尼片的《药品注册证书》。氟唑帕利胶囊的规格为50mg,甲磺酸阿帕替尼片的规格为0.25g和0.375g,均为处方药。氟唑帕利的批准适应症为新辅助
恒瑞医药公告,公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的氟唑帕利胶囊和甲磺酸阿帕替尼片的《药品注册证书》。氟唑帕利胶囊(50mg,处方药,证书编号2024S02989)获批用于新辅助、辅助或转移阶段接受过化疗的伴有胚系BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌成年患
12月2日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,恒瑞的氟唑帕利胶囊与甲磺酸阿帕替尼片的新适应症上市许可申请已获得批准,新增适应症为:氟唑帕利单药或联合甲磺酸阿帕替尼用于伴有胚系 BRCA 突变(gBRCAm)的HER2阴性乳腺癌患者的治疗。
12月2日,Zambon SpA(赞邦)公司甲磺酸沙非胺片(Safinamide)获国家药监局批准上市,用于治疗接受稳定剂量左旋多巴治疗的、出现运动波动的特发性帕金森病。
11月28日,国家医保局、人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》,贝达药业甲磺酸贝福替尼(赛美纳®)一线治疗适应症列入国家医保目录,标志着公司产品已全线纳入国家医保目录。
11月28日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称“新版医保目录”)正式公布,共91个新药进入医保目录。其中,全球首个且唯一获批用于12岁及以上糖皮质激素治疗应答不充分的慢性移植物抗宿主病 (cGVHD)患者的ROCK2抑制
Reboxetine mesylate(瑞波西汀甲磺酸盐,甲磺酸瑞波西汀盐)是一种选择性的去甲肾上腺再摄取抑制剂(NRIs),Ki值为8.2 nM。可用于抑郁的相关研究。
甲磺酸 瑞波西汀 reboxetinemesylate 2024-11-28 17:02 2