时隔11天，他，发完Science，再发Nature！
邻位双硼化实现模块化芳烃功能化芳香环（即芳烃）上相邻的不同取代基广泛存在于各类小分子药物中。然而，如何快速、灵活地在常见前体分子上高效引入相邻的不同取代基，仍然是一项具有挑战性的工作。目前已有的相邻双功能化芳烃的合成方法，普遍存在模块化差、区域选择性不高或适用
邻位
硬核！时隔11天，发完Science再发Nature！董广彬，已手握5篇Nature正刊！
6月12日董广彬教授在Science上发表了题为“Carbonyl-to-sulfur swap enabled by sequential double carbon-carbon bond activation”的论文，针对三维sp³体系开发了新型原子交换
经典有机反应机理——重氮偶联反应（高清配图）
重氮偶联反应，是芳香重氮盐类和电荷密度高的芳香族化合物发生偶联反应，生成偶氮化合物的反应，在染料、色淀和色素生产方面是一个应用非常广泛的反应。在此反应中芳基偶氮离子作为亲电试剂对活性芳烃（如苯胺或苯酚）进行亲电取代得到二芳基偶氮化合物。