智翔金泰构建抗体药物全产业链迎来新里程碑
近日,智翔金泰抗体产业化基地二期项目开工活动在重庆市巴南区举行。这是重庆智翔金泰生物制药股份有限公司(以下简称“智翔金泰”)扩大产能、加速创新药物产业化的重要里程碑,标志着该企业在抗体药物领域“研发-生产-商业化”全产业链深化布局,也将进一步推动重庆打造国内领
近日,智翔金泰抗体产业化基地二期项目开工活动在重庆市巴南区举行。这是重庆智翔金泰生物制药股份有限公司(以下简称“智翔金泰”)扩大产能、加速创新药物产业化的重要里程碑,标志着该企业在抗体药物领域“研发-生产-商业化”全产业链深化布局,也将进一步推动重庆打造国内领
血液系统恶性肿瘤诊疗已迈入精准时代。近年来,以抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC)为代表的新型治疗方案的快速发展,显著改善了血液肿瘤患者的生存,尤其是为复发难治患者带来了更好的预后。然而,ADC药物在国内血液肿瘤领域的应用尚
第四届世界ADC亚洲峰会将于2025年6月10日至12日在韩国仁川举行,作为抗体药物偶联技术(Antibody-DrugConjugate,ADC)领域的年度盛会,本次会议将聚焦Payload-linker技术平台的多样化发展以及双靶点ADC的创新应用。来自全
近日,北京舜景生物医药技术有限公司(以下简称“舜景医药”)宣布完成3亿元A轮融资,本轮融资由松禾基金,达晨基金、创景康润、创景舜泽、丽水巧达、热景生物共同出资完成。资金将主要用于加速舜景医药全球首款急性心梗抗体药SGC001的Ⅱ期临床试验和其它核心管线的IND
抗体药物具有特异性高、性质均一、可针对特定靶点定向制备等优点。在临床治疗中是当前生物药中复合增长率最高的一类药物。但是对于开发一种可带来重大医学进步的治疗性抗体药物,需要漫长复杂且成本高昂的研究过程,而且在工艺开发的每一个阶段也面临许多未知的潜在挑战。同时抗体
Science杂志上报道了研究者应用人工智能(AI)实现靶向 G蛋白偶联受体 (GPCR)设计、筛选与优化的最新成果,并首次报道了一系列具有 CXCR7抗体激动 活性的抗体。
在血液肿瘤精准治疗领域,抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate,ADC)长期以来都是备受瞩目的热门研究方向之一。但现阶段,ADC在国内的应用尚未广泛普及,对于其在血液肿瘤领域的应用和管理,临床医生急切需要切实可行的建议与参考。
5月16日,重庆智翔金泰生物制药股份有限公司(以下简称智翔金泰)投资新建的抗体产业化基地项目(二期)在重庆国际生物城启动建设,将进一步提升覆盖抗体药物研发、中试至规模化生产的全链条能力,显著提升国产抗体药物的产业化水平。
FDA批准的药物中,约1/3靶向G蛋白偶联受体(GPCR),这类药物年销售额合计近2000亿美元。作为细胞信号传导的“守门人”,GPCR因膜外暴露区域极小,即使对抗体而言也堪称“不可成药”靶点。
金腾川,博士,中国科学技术大学教授,合肥综合性国家科学中心大健康研究院资深研究员,博士生导师。主要从事感染与免疫性疾病分子机制研究、抗体药物开发等。1998年至2003年就读于中国科技大学生命科学院,2003年获生物学理学学士和工商管理学士学位。2003年至2
复宏汉霖(02696.HK)近日举办2025年“聚·创”全球研发日(R&D Day)活动。复宏汉霖管理层与专家学者、创新研发负责人聚焦创新研发领域的最新进展、未来战略规划以及前沿技术、疗法布局展开深度交流。
近日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式授予Cablivi®(Caplacizumab,注射用卡普赛珠单抗(拟))优先审评资格,拟用于与血浆置换和免疫抑制疗法联合治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)(也称为免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜
在全球抗体药物研发的热潮中,一个黄金时代正悄然开启。随着市场版图的持续扩张,双特异性抗体与ADC药物的技术革新如同双轮驱动,加速了整个产业的飞跃。特别是在中国,强劲的研发实力和快速的商业化进程使其成为全球抗体药物市场的重要玩家。
抗体 adc mrna 抗体药物 antibodychina 2025-03-28 09:13 12
内容概要:抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugates,简称ADC),是一类由单克隆抗体和具有强效细胞毒性的小分子药物通过生物活性连接子偶联而成的新型生物药物。虽然我国 ADC 研发起步较晚,但面对可观的市场空间,国内外大批创新药企开始积极
内容概要:抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugates,简称ADC),是一类由单克隆抗体和具有强效细胞毒性的小分子药物通过生物活性连接子偶联而成的新型生物药物。虽然我国 ADC 研发起步较晚,但面对可观的市场空间,国内外大批创新药企开始积极
在当下高度信息化的社会背景下,精准的数据分析与深入的行业研究已成为企业战略规划、市场拓展以及投资决策不可或缺的指南针。智研咨询研究团队经过长期的市场调研与数据分析,重磅推出《2025-2031年中国抗体药物偶联物(ADC)行业市场全景评估及投资前景研判报告》,
阿斯利康和第一三共今日宣布,抗体药物偶联物datopotamab deruxtecan(简称Dato-DXd或DS-1062)用于治疗肺癌的生物制剂许可申请(BLA)已被美国FDA接受并授予了优先审查。这项审查的最终决定日期定于2025年7月12日。
格隆汇1月7日丨翰森制药(03692.HK)公告,GSK就GSK5764227(GSK’227,亦称HS-20093)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD),此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于治疗既往经二线及以上治疗进
翰森制药(03692.HK)公布,GSK就GSK5764227(GSK’227,亦称 HS-20093)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD),此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于治疗既往经二线及以上治疗进展的复发或难治
翰森制药(03692)公布,GSK就GSK5764227(GSK’227,亦称 HS-20093)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD),此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于治疗既往经二线及以上治疗进展的复发或难治性骨肉