抗体药物资讯

瀚海新酶与您相约：AntibodyChina 2025抗体药物及ADC深度聚焦峰会

在全球抗体药物研发的热潮中，一个黄金时代正悄然开启。随着市场版图的持续扩张，双特异性抗体与ADC药物的技术革新如同双轮驱动，加速了整个产业的飞跃。特别是在中国，强劲的研发实力和快速的商业化进程使其成为全球抗体药物市场的重要玩家。

内容概要：抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates，简称ADC），是一类由单克隆抗体和具有强效细胞毒性的小分子药物通过生物活性连接子偶联而成的新型生物药物。虽然我国 ADC 研发起步较晚，但面对可观的市场空间，国内外大批创新药企开始积极

内容概要：抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates，简称ADC），是一类由单克隆抗体和具有强效细胞毒性的小分子药物通过生物活性连接子偶联而成的新型生物药物。虽然我国 ADC 研发起步较晚，但面对可观的市场空间，国内外大批创新药企开始积极

在当下高度信息化的社会背景下，精准的数据分析与深入的行业研究已成为企业战略规划、市场拓展以及投资决策不可或缺的指南针。智研咨询研究团队经过长期的市场调研与数据分析，重磅推出《2025-2031年中国抗体药物偶联物（ADC）行业市场全景评估及投资前景研判报告》，

阿斯利康和第一三共今日宣布，抗体药物偶联物datopotamab deruxtecan(简称Dato-DXd或DS-1062)用于治疗肺癌的生物制剂许可申请(BLA)已被美国FDA接受并授予了优先审查。这项审查的最终决定日期定于2025年7月12日。

格隆汇1月7日丨翰森制药(03692.HK)公告，GSK就GSK5764227（GSK’227，亦称HS-20093)获美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定（BTD），此B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）正在评估用于治疗既往经二线及以上治疗进

翰森制药(03692.HK)公布，GSK就GSK5764227(GSK’227，亦称 HS-20093)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD)，此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于治疗既往经二线及以上治疗进展的复发或难治

翰森制药(03692)公布，GSK就GSK5764227(GSK’227，亦称 HS-20093)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(BTD)，此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于治疗既往经二线及以上治疗进展的复发或难治性骨肉

抗体也叫免疫球蛋白（Ig），是免疫系统对病原体（如致病性细菌和病毒）的存在而产生的一种大型保护性蛋白质，这些病原体被称为抗原。抗体识别并抓住抗原，从而中和并从体内清除它们。一个完整的抗体由四条肽链组成，包括两条重链（H链）和两条轻链（L链），并连接成一个“Y”

格隆汇12月16日丨翰森制药(03692.HK)公告，GSK就GSK5764227(GSK’227，亦称HS-20093)获欧洲药品管理局(EMA)优先药物(PRIME)认定，此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于复发广泛期小细胞肺癌(ES-SC

格隆汇12月16日丨翰森制药(03692.HK)公告，GSK就GSK5764227（GSK’227，亦称HS-20093)获欧洲药品管理局(EMA)优先药物(PRIME)认定，此B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）正在评估用于复发广泛期小细胞肺癌（ES-SC

翰森制药(03692.HK)发布公告，GSK就GSK5764227(GSK’227，亦称 HS-20093)获欧洲药品管理局(EMA)优先药物(PRIME)认定，此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于复发广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的治

翰森制药(03692)发布公告，GSK就GSK5764227(GSK’227，亦称 HS-20093)获欧洲药品管理局(EMA)优先药物(PRIME)认定，此B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)正在评估用于复发广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的治疗。

2024年11月，双抗药物，特别是PD-(L)1/VEGF双抗，成为癌症免疫治疗的新焦点，全球制药巨头纷纷布局，交易热潮加剧。默沙东和BioNTech等大公司参与的交易凸显了双抗药物的巨大潜力。此外，T细胞接合器（TCE）双抗虽技术复杂，但也吸引资本关注。

抗体 tce 抗体药物 2024-12-03 16:00 10

纳米抗体，作为一种源自骆驼科动物的单域抗体，具有小分子量、高亲和力和良好的组织穿透性等优点，已成为抗体药物开发中的重要工具。近年来，随着纳米抗体文库定制合成技术的成熟和筛选效率的提升，科学家能够快速从文库中发现并优化抗体分子。这为抗体药物开发带来了新的机遇，尤