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歌礼制药-B盘中涨超7% 将报告ASC30及ASC47早期研究结果

歌礼制药今早宣布，将在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会（ADA）第85届科学会议上以壁报形式报告口服小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂ASC30以及脂肪靶向、减重不减肌候选药物ASC47的早期研究数据。据悉，ADA第85届科学会议将于今年6月20至23日

歌礼制药（01672.HK）的同类首创、每日一次口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂地尼法司他（研发代号：ASC40）治疗中重度寻常性痤疮的 III 期临床试验达到所有主要、关键次要及次要终点。

广东省药学会4月28日发布《罕见病超说明书用药专家共识（儿科·2025版）》，涵盖21种儿科罕见病、57种治疗药物，涉及73项用药信息。

日前，NMPA官网显示，加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞获批上市，适应症为至少经历过一种系统性治疗的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。此次获批触发里程碑付款条件，加科思将收到来自合作伙伴上海艾力斯医药科技股份有限公司5000万

消息面上，歌礼制药公布，其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂，该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病领

消息面上，歌礼制药公布，其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂，该靶点在银屑病等多种自身免疫及炎症性疾病领

歌礼制药公布，其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增（MAD）研究取得积极顶线结果，并已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交IIa期研究方案，预计将于2025年第三季度初开展。

2025年4月1日，东吴证券发布歌礼制药深度报告，该报告指出歌礼制药的核心管线为小分子GLP-1R激动剂ASC30与减重不减肌的ASC47。ASC30是截至2025年3月唯一一款可口服与注射的GLP-1受体激动剂；ASC47是已经在临床前即早期临床试验中表现出

去年，歌礼将33.7%的预算投入开发抗病毒疗法（如肝炎和艾滋病），今年，其对这类疾病的预算份额削减至了0.4%。与之相应，歌礼终止了ASC22治疗慢性乙肝和艾滋病的研究，同时也停止了ASC10针对呼吸道合胞病毒（RSV）的开发。曾经为核心领域预留支出的0.4%