歌礼制药-B盘中涨近10% 治疗肥胖症药物研究获积极顶线结果
歌礼制药公布，其自主研发的小分子口服GLP-1受体激动剂ASC30于美国进行的Ib期多剂量递增（MAD）研究取得积极顶线结果，并已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交IIa期研究方案，预计将于2025年第三季度初开展。
歌礼
东吴证券：歌礼制药（1672.HK）有潜力成为 Best-in-Class，首予目标价11.37元
2025年4月1日，东吴证券发布歌礼制药深度报告，该报告指出歌礼制药的核心管线为小分子GLP-1R激动剂ASC30与减重不减肌的ASC47。ASC30是截至2025年3月唯一一款可口服与注射的GLP-1受体激动剂；ASC47是已经在临床前即早期临床试验中表现出
歌礼“断舍离”抗病毒、肝病和肿瘤项目，全力押注减重赛道
去年，歌礼将33.7%的预算投入开发抗病毒疗法（如肝炎和艾滋病），今年，其对这类疾病的预算份额削减至了0.4%。与之相应，歌礼终止了ASC22治疗慢性乙肝和艾滋病的研究，同时也停止了ASC10针对呼吸道合胞病毒（RSV）的开发。曾经为核心领域预留支出的0.4%