细菌内毒素:结构、特性与医学影响
细菌内毒素主要存在于革兰氏阴性菌细胞壁,其核心成分是脂多糖(LPS)。脂多糖由三部分构成:脂质A、核心多糖和特异多糖。脂质A是内毒素毒性的关键决定因素,它通过独特的化学结构与宿主细胞相互作用,引发一系列生理反应。核心多糖则起到连接脂质A和特异多糖的桥梁作用,其
细菌内毒素主要存在于革兰氏阴性菌细胞壁,其核心成分是脂多糖(LPS)。脂多糖由三部分构成:脂质A、核心多糖和特异多糖。脂质A是内毒素毒性的关键决定因素,它通过独特的化学结构与宿主细胞相互作用,引发一系列生理反应。核心多糖则起到连接脂质A和特异多糖的桥梁作用,其
在生物制品、药品、医疗器械等领域,产品品质与安全始终是重中之重。细菌内毒素对人体健康存在严重威胁,这使得制药与医疗器械等行业对细菌内毒素水平高度关注。如何精准有效地检测各类样品中的细菌内毒素,成为了行业内的关键问题。
自2013年以来,“低内毒素回收”(LER)现象在细菌内毒素检测领域引起了广泛关注。LER描述了在含有螯合缓冲液和聚山梨醇酯的未稀释单克隆抗体制剂中,观察到的鲎试剂(LAL)检测干扰(抑制)。这一现象引发了关于病患者安全和药典细菌内毒素测试在检测生物制品中低水
2024年7月26日,美国药典(USP)微生物专家委员会正式宣布,将第章“使用重组试剂的细菌内毒素测试”纳入《美国药典-国家处方集》(USP-NF)。根据公告内容,第章详尽阐述了利用重组级联试剂(rCR)等创新非动物源试剂进行细菌内毒素检测的具
细菌内毒素工作标准品(CSE)是大肠杆菌O113:H10的纯化提取物,与美国药典(USP)和欧洲药典(EP)参考标准内毒素(RSE)使用的菌株相同。
CSE经过严格的标准化处理,使其能够与RSE进行等效比较,其结果可以用细菌内毒素单位(EU)和国际单位(IU)来报告,确保在不同实验条件下的准确性和一致性,从而能够在所有LAL检测中得以应用,成为RSE的可靠替代品。