“走路走不了，呼吸都成困难”，重症肌无力何时能告别力不从心？
2024年，央视的一档医疗纪录片聚焦在了这样一个群体：他们的发病不分年龄、性别，开始是看东西出现重影，眼皮抬不起来；过了几个月，走着走着人忽然没了力气，直接瘫倒在了路上；再过阵子，喝水、吃饭、说话，就连最基本的呼吸都成了困难。
重症肌无力
“走路走不了，呼吸都成困难”重症肌无力何时能告别“力不从心”
健识局了解到，克拉屈滨可表现出长达一年的药物治疗作用。在起始治疗的前6个月内最多只需要服用6天药物（两个3天疗程），6个月后根据临床医生判断每6个月按需给药。
“走路走不了，呼吸都成困难”，重症肌无力何时能告别“力不从心”？
2024年，央视的一档医疗纪录片聚焦在了这样一个群体：他们的发病不分年龄、性别，开始是看东西出现重影，眼皮抬不起来；过了几个月，走着走着人忽然没了力气，直接瘫倒在了路上；再过阵子，喝水、吃饭、说话，就连最基本的呼吸都成了困难。
优时比罗泽利昔珠单抗注射液（优迪革®）中国获批！全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
罗泽利昔珠单抗注射液（优迪革®）是全球首个且唯一*同时覆盖乙酰胆碱受体(AChR) 抗体阳性和肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK) 抗体阳性全身型重症肌无力(gMG)的FcRn拮抗剂，开启gMG精准治疗新时代作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4
优时比罗泽利昔珠单抗注射液（优迪革）中国获批！全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
上海2025年3月31日/美通社/ -- 2025年3月31日，全球创新生物制药公司优时比（UCB）宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异
优时比全身型重症肌无力药物优迪革®在华获批，加速战略转型与罕见病领域布局
2025年3月31日，全球创新生物制药公司优时比（UCB）宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人
全球首个重症肌无力双亚型创新药在华获批
3月31日，全球创新生物制药公司优时比（UCB）宣布自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌
2025年的重症肌无力：最新进展和未来展望
过去十年间，从胸腺切除术的随机试验到多种新型免疫疗法进入临床实践，重症肌无力（MG）的治疗格局发生变化。随着晚发型MG（LOMG）患者数量增长以及MG患者病程延长，这需要在实践中考虑年龄、合并症和长期免疫抑制对这些人群的影响。
再牵手阿斯利康，股价涨近18%，和铂医药靠BD合作“一劳永逸”？
据悉，继2022年4月、2024年5月两次战略合作之后，日前和铂医药发布公告称，公司与阿斯利康再次订立全球战略合作协议，以共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体。
国内自免龙头，反转
其中重症肌无力治疗药物市场正在快速成长，Argenx的主打单品艾加莫德首个获批适应症正是重症肌无力（2021年12月美国获批），如今2024年超过22亿美元的销售额。
重要里程碑！FDA 批准扩大依库珠单抗治疗儿童重症肌无力（MG）的适应症
根据美国肌肉萎缩症协会（MDA）发布的新闻稿，FDA已批准扩大依库珠单抗（商品名：舒立瑞）的适应症，将抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的6岁及以上全身型重症肌无力（gMG）儿童患者纳入其中，这使得依库珠单抗成为首个也是唯一一个治疗gMG儿童患者的药物。
荣昌生物泰它西普治疗重症肌无力Ⅲ期研究入选2025年美国神经病学会(AAN)年会重磅口头报告
荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布，公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）Ⅲ期研究结果，作为“最新突破性研究”入选2025年美国神经病学会年会（AAN）重磅
强生公司Nipocalimab显著改善重症肌无力患者生活 有望今年获批
强生公司（Johnson & Johnson）(JNJ.US)今日宣布，《柳叶刀》子刊The Lancet Neurology已发表其关键性3期临床试验Vivacity-MG3的结果。这项研究评估了在研疗法nipocalimab在广泛的抗体阳性（抗AChR、抗
强生公司(JNJ.US)Nipocalimab显著改善重症肌无力患者生活 有望今年获批
强生公司（Johnson & Johnson）(JNJ.US)今日宣布，《柳叶刀》子刊The Lancet Neurology已发表其关键性3期临床试验Vivacity-MG3的结果。这项研究评估了在研疗法nipocalimab在广泛的抗体阳性（抗AChR、抗
【健康科普访谈】张锐：重症肌无力患者如何应对春节挑战？
重症肌无力是一种影响神经肌肉传递的慢性疾病，患者常面临症状波动和病情加重的风险，尤其在春节期间，由于环境变化和生活习惯的调整，更易受到影响。
重症肌无力饮食攻略
重症肌无力，作为一种复杂的神经肌肉疾病，其不仅考验着患者的身体，也对他们的日常生活提出了严峻挑战。在这场持久的健康维护战中，合理的饮食管理成为不可或缺的一环，它如同一剂温和而有力的良药，悄然助力于减轻症状、增强体能，进而显著提升患者的生活质量。
靶向生物制剂艾加莫德皮下注射治疗重症肌无力的全国首方开出
与长辈团聚、携家人出游、和朋友见面……春节承载了国人众多美好的期许。但对重症肌无力患者这个群体来说，春节却并不容易——外出多、人流密、气温低、就诊不便，很容易造成劳累、感染，进而导致症状加重。这些影响病情稳定的潜在因素，让患者安心过年压力重重。
重症肌无力患者如何安度春节？专家：这些举措要牢记
随着春节的脚步日益临近，人们在期待中准备迎接新的开始，而对于重症肌无力患者而言，他们却面临着诸多挑战。春节期间外出多、人流密、气温低，容易劳累、感染。此外，春节期间，医院不方便收住院患者以及调整药物。因此提前使用药物保驾护航，控制好症状，才可安心过年。那么，患
【直播预告】重症肌无力患者如何安心过春节
全身型重症肌无力作为一种罕见的慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，因自身免疫系统存在异常、抵抗力较弱，患者需要特别注意日常生活中的感染风险。感染是导致重症肌无力症状加重和诱发危险的重要因素。春节越来越近，重症肌无力患者面临走亲访友、家人聚餐等状况，还可能遇上气温骤降
重症肌无力致睡眠困扰？试试这五个方法
对于患重症肌无力的患者来说，睡眠方面的困扰一般是件让人发愁的事。良好的睡眠对身体的康复以及整体健康都有着极其关键的作用。那当重症肌无力引发睡眠问题时，应该怎么去应对呢？