中国难治性全身型重症肌无力诊断和治疗专家共识(2024版)
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由自身抗体介导的神经-肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病,致病性乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体和肌肉特
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由自身抗体介导的神经-肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病,致病性乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体和肌肉特
用药时程:第1和15天进行皮下注射给药,每位受试者共给药2次。)
很多人都有过乏力的症状,不过如果持续时间长,且伴有眼皮下垂不能睁开,甚至吃不下饭、呼吸困难等症状,就要警惕可能是一种罕见病——重症肌无力。今年54岁的梁先生(化名)也出现了类似症状,多方求医最终确诊为重症肌无力,所幸在高州市人民医院经过精心治疗,病情得到有效控
2024年12月3日,Cartesian Therapeutics公司公布了其在研mRNA CAR-T疗法Descartes-08在全身性重症肌无力(MG)患者中进行的IIb期试验的新疗效和安全性数据,并提供了其计划的III期AURORA试验的设计细节。
2007年,尚在读高中的她被确诊为重症肌无力(MG),一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。手臂下垂、腿脚无力;吞咽口水,一不小心就被呛到;浑身没劲,有时甚至被贴上“懒惰”的标签……这种无力感对每个MG患者都是再普通不过的日常。
重症肌无力是一种影响神经肌肉传递的慢性疾病,使得肌肉在活动后极易疲劳,往往表现出眼睑下垂、视物重影、四肢无力等症状,严重的还会影响到吞咽、呼吸等重要功能,给患者的日常生活带来极大不便,也让患者承受着身体与心理的双重痛苦。不过今天要给大家介绍一个简单又实用的小方