赠我一场病 又慢慢痊愈摇风铃
疾病症状的好与坏，一定程度上取决于你想让它成为什么样子。是接受喝水呛咳，吞咽无力，吐字含糊，还是努努力、不将就，改善得好一些，让症状控制到最小，尽可能的做生活的主人？
重症肌无力
眼皮耷拉不是累？竟是这种大病！
王老师在校园里很受学生们欢迎，说着一口流利的英文，在讲台上挥洒自如。六年前，她逐渐变得眼睑下垂、声音嘶哑、四肢无力。到医院检查，被确诊为罹患“重症肌无力”， 进一步检测发现存在胸腺瘤、血清乙酰胆碱受体（AchR）抗体阳性。
美批准第2种治疗抗AchR/MuSK抗体阳性全身型重症肌无力药物Imaavy
重症肌无力是一种慢性自身抗体疾病，免疫系统产生抗体(抗乙酰胆碱受体[AChR]、抗肌肉特异性酪氨酸激酶[MuSK])，攻击神经肌肉接头处的蛋白质。这阻碍了向肌肉发送神经信号，肌肉无法收缩。在继2023年批准Rystiggo之后，美国FDA于近日批准了第二个针对
尼卡利单抗，覆盖两种抗体阳性（AChR和MuSK）重症肌无力药
解药：强生的尼卡利单抗Nipocalimab (M281) 是一种全人源化、重组和非糖基化的 IgG1 单克隆抗体。是首个且唯一覆盖两种抗体阳性（AChR和MuSK）的重症肌无力药物，刚刚获批在美上市，单个疗程24周，费用大约120万RMB左右，中国也进入了快
【多学科会诊+全周期管理】双重buff叠满！沈阳十院这次玩真的！
为推进重症肌无力（MG）诊疗的规范化与精准化，提升疾病全周期管理水平，2025年4月29日，由沈阳市第十人民医院（沈阳市胸科医院）胸外科、神经中心发起，多学科共同参与的“重症肌无力全周期管理MDT研讨会”在院内圆满举行。会议特邀中国重症肌无力联盟主席柳阳春教授
罗氏宣布500亿美元投资计划；捷迈邦美12亿美元收购Paragon 28；阿斯利康重症肌无力抗体新药在华获批 | 日报
企业动态罗氏集团(Roche)周二表示，计划未来五年在美国投资500亿美元，这是迄今为止跨国公司为应对特朗普关税政策而宣布的在美国的最大的投资举措之一。这家瑞士制药巨头表示，这项投资将创造超过12000个新工作岗位，其中包括近6500个建筑工作岗位，以及100
罗泽利昔珠单抗治疗全身型重症肌无力的有效性与安全性，关键Ⅲ期研究MycarinG研究解读
Xin H, Harris LA, Aban IB, Cutter G. Examining the Impact of Refractory Myasthenia Gravis on Healthcare Resource Utilization in th
罗泽利昔珠单抗治疗全身型重症肌无力的有效性与安全性：关键Ⅲ期研究MycarinG研究解读
Xin H, Harris LA, Aban IB, Cutter G. Examining the Impact of Refractory Myasthenia Gravis on Healthcare Resource Utilization in th
【荣昌生物】泰它西普治疗重症肌无力III期数据发布，98.1%患者显著改善——公告点评
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AAN 2025撷萃：新型生物制剂大放异彩，重症肌无力（MG）治疗未来可期
近日（2025年4月5日-9日），全球瞩目的神经领域年度盛会——第77届美国神经病学会（AAN）年会在美国圣地亚哥隆重召开。全球超10000名神经科学领域的知名学者齐聚一堂，共飨盛宴，众多神经领域前沿进展惊艳亮相，其中重症肌无力（MG）的研究进展更是硕果累累。
重症肌无力迎来多款创新药物 患者可以期待些什么？
4 月9 日，美国神经病学会（AAN）年会在美国加州圣地亚哥落幕。这是全球规模最大的神经科学盛会之一，5天的会期里，来自全球神经病学领域的学者共飨研究荟萃盛宴。
是时候该重新认识泰它西普了
结果显示，泰它西普具有“快速起效、缓解深度且持久、安全性优异”的特点，治疗第24周时，MG-ADL评分改善≥3分的患者比例高达98.1%，QMG评分改善≥5分的患者比例达87%。在非头对情况下疗效优于其它生物制剂；并且，相比于其它生物制剂安全性更为良好。凭借综
去年Nature，今年Cell，中国学者成功解析自身免疫病重症肌无力的发病机制
骨骼肌的收缩能力让我们的身体能够活动——从行走、跳跃到呼吸和眨眼。所有骨骼肌的收缩都起源于运动神经元与肌肉纤维之间的连接处。神经元在这里释放一种名为乙酰胆碱（ACh）的递质。这些分子与肌肉细胞上的乙酰胆碱受体（AChR）结合，触发离子内流，进而导致肌肉收缩。
98.1%患者显著改善！泰它西普治疗全身型重症肌无力III期临床试验数据发布
当地时间4月8日17时许，圣地亚哥会议中心，美国神经病学学会（AAN）年会现场掀起热浪。荣昌生物自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（Telitacicept，RC18，商品名：泰爱®）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）Ⅲ期研究结果，以“
Cell | 探索重症肌无力的自身免疫机制—李欢欢等解析肌肉乙酰胆碱受体的结构
重症肌无力（Myasthenia gravis,MG）是一种主要由自体抗体攻击乙酰胆碱受体（Acetylcholine receptor,AChR）导致神经肌肉传递受阻的疾病，其特征是肌肉无力，严重时可引发呼吸衰竭。虽然现有治疗方法对部分患者有一定效果，但患者
【招募】重症肌无力受试者
目前有一项“一项评估新型口服克拉屈滨制剂与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、3组、3阶段研究”临床研究正在全国多家医院开展。现面向社会招募受试者。
早期精准诊断运动神经元病，降低误诊风险？
运动神经元病（MND）因早期症状隐匿、进展缓慢，常与颈椎病、重症肌无力等疾病混淆，导致误诊率居高不下。为提升诊断效能，需构建系统化、多层次的诊断体系，从病史采集到动态随访，全程强化精准性。
“走路走不了，呼吸都成困难”，重症肌无力何时能告别力不从心？
2024年，央视的一档医疗纪录片聚焦在了这样一个群体：他们的发病不分年龄、性别，开始是看东西出现重影，眼皮抬不起来；过了几个月，走着走着人忽然没了力气，直接瘫倒在了路上；再过阵子，喝水、吃饭、说话，就连最基本的呼吸都成了困难。
“走路走不了，呼吸都成困难”重症肌无力何时能告别“力不从心”
健识局了解到，克拉屈滨可表现出长达一年的药物治疗作用。在起始治疗的前6个月内最多只需要服用6天药物（两个3天疗程），6个月后根据临床医生判断每6个月按需给药。
“走路走不了，呼吸都成困难”，重症肌无力何时能告别“力不从心”？
2024年，央视的一档医疗纪录片聚焦在了这样一个群体：他们的发病不分年龄、性别，开始是看东西出现重影，眼皮抬不起来；过了几个月，走着走着人忽然没了力气，直接瘫倒在了路上；再过阵子，喝水、吃饭、说话，就连最基本的呼吸都成了困难。