法瑞西单抗开启nAMD治疗新时代
新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）是老年人视力丧失的主要诱因之一，在我国其患病率随年龄增长而攀升，预计至2050年，受影响人数将超过5500万。当前，nAMD的标准治疗手段为抗VEGF治疗，但疗效因人而异，且需频繁进行玻璃体注射，为患者带来沉重治疗负担，
瑞西
43名使领馆官员齐聚长沙是为了……
During the recently held "2025 Business Consuls Visit Changsha" & Industrial Supply-Demand Matchmaking Conference, 43 embassy and
长沙 industrial 瑞西 使领馆 使领馆官员 2025-04-30 00:33 5
4个品种新增挂网，2款1类新药成功突围
日前，河南省医药集采平台发布《关于公示2025年3月通过绿色通道增补挂网药品的通知》，4个产品位列其中，包括2款1类新药——用于晚期或转移性非小细胞肺癌的EGFR抑制剂利厄替尼片、以及治疗原发性高胆固醇血症的PCSK9抑制剂昂戈瑞西单抗注射液。米内网数据显示，
罗氏的“新年烦恼”：今年重磅药物专利到期预计影响12亿瑞士法郎
流感特效药“速福达”，去年帮助罗氏在全球市场上赚到了多少钱？答案是1.52亿瑞士法郎，约1.73亿美元（按2024年平均汇率换算：1瑞士法郎=1.1388美元，下同）。
多款国谈药已开出首张处方，新药入院“应配尽配”
2025年1月1日，新版国家医保药品目录实施，各定点医疗机构原则上应于2025年2月底前召开药事会，根据新版药品目录及时调整本机构用药目录，保障临床诊疗需求和参保患者合理用药权益。
2024年，那些被药监局单独“点名”的创新药（附名单）
根据中国国家药监局（NMPA）官网批件信息及公开资料统计，截至12月31日，在2024年所有获批上市的新药中，药监局以单独公告的方式，宣布了34款新药获批，覆盖糖尿病、宫颈癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤等多个疾病领域。
罗氏八款创新药通过新版国家医保目录调整
根据国家医保局2024年11月28日的公告，罗氏制药中国八款创新药，优罗华®（注射用维泊妥珠单抗）、赫双妥®（帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射））、罗视佳®（法瑞西单抗注射液）、速福达®（玛巴洛沙韦干混悬剂）、安圣莎®（盐酸阿来替尼胶囊）、赫赛莱®（注射用恩美