昂戈瑞西单抗降低LDL-C效果好且安全,男性疗效更显著!中国人群3期临床试验
近日,一项在中国人群中进行的3期临床试验显示,对于他汀类药物不耐受的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者,降脂新药昂戈瑞西单抗不仅可显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及其他致动脉粥样硬化性脂质水平,而且耐受性良好。
近日,一项在中国人群中进行的3期临床试验显示,对于他汀类药物不耐受的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者,降脂新药昂戈瑞西单抗不仅可显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及其他致动脉粥样硬化性脂质水平,而且耐受性良好。
5月25日,全球临床试验收录网站显示, Kodiak Sciences启动了IL-6/VEGF双抗药物KSI-101(Tabirafusp Alfa)的首个III期临床试验(PEAK)。这是全球第二款进入III期阶段的眼科双抗药物。
上海 2025年5月28日 /美通社/ -- 北京时间2025年5月27日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的昂戈瑞西单抗注射液(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液,商品名:君适达
周三开盘,恒生指数涨0.01%报23385.18点,恒生科技指数涨0.52%报5209.46点,国企指数涨0.21%报8488.14点,红筹指数涨0.12%报3969.12点;港股周二早盘反复走软,恒生科技指数一度跌超1%,午后三大指数逐步回升并转涨。
小米集团-W(01810.HK)公布,2025年第一季度,集团收入及盈利均再次创下历史新高。2025年第一季度,小米集团总收入为人民币1,113亿元,创历史新高,同比增长47.4%。业务分部来看,2025年第一季度,「手机×AIoT」分部收入为人民币927亿元
北京时间2025年5月27日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的昂戈瑞西单抗注射液(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液,商品名:君适达)用于:1)杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)的成人患者;2)在他汀类药物不耐受或禁
5月18日至20日,阿联酋大学校长艾哈迈德·阿尔瑞西教授(Prof. Ahmed Ali Alraeesi)一行14人访问北京航空航天大学。“第十届国际文化节暨阿联酋大学日”、“第二届北航-阿联酋大学双边学术研讨会”等系列活动举办。北航校长王云鹏、副校长赵巍胜
新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)是老年人视力丧失的主要诱因之一,在我国其患病率随年龄增长而攀升,预计至2050年,受影响人数将超过5500万。当前,nAMD的标准治疗手段为抗VEGF治疗,但疗效因人而异,且需频繁进行玻璃体注射,为患者带来沉重治疗负担,
During the recently held "2025 Business Consuls Visit Changsha" & Industrial Supply-Demand Matchmaking Conference, 43 embassy and
长沙 industrial 瑞西 使领馆 使领馆官员 2025-04-30 00:33 8
日前,河南省医药集采平台发布《关于公示2025年3月通过绿色通道增补挂网药品的通知》,4个产品位列其中,包括2款1类新药——用于晚期或转移性非小细胞肺癌的EGFR抑制剂利厄替尼片、以及治疗原发性高胆固醇血症的PCSK9抑制剂昂戈瑞西单抗注射液。米内网数据显示,
流感特效药“速福达”,去年帮助罗氏在全球市场上赚到了多少钱?答案是1.52亿瑞士法郎,约1.73亿美元(按2024年平均汇率换算:1瑞士法郎=1.1388美元,下同)。
2025年1月1日,新版国家医保药品目录实施,各定点医疗机构原则上应于2025年2月底前召开药事会,根据新版药品目录及时调整本机构用药目录,保障临床诊疗需求和参保患者合理用药权益。
根据中国国家药监局(NMPA)官网批件信息及公开资料统计,截至12月31日,在2024年所有获批上市的新药中,药监局以单独公告的方式,宣布了34款新药获批,覆盖糖尿病、宫颈癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤等多个疾病领域。
根据国家医保局2024年11月28日的公告,罗氏制药中国八款创新药,优罗华®(注射用维泊妥珠单抗)、赫双妥®(帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射))、罗视佳®(法瑞西单抗注射液)、速福达®(玛巴洛沙韦干混悬剂)、安圣莎®(盐酸阿来替尼胶囊)、赫赛莱®(注射用恩美