罗氏/BI中风新药、诺诚健华CD19单抗获批上市,百济神州CLDN6×CD3双抗启动临床
2023年12月,勃林格殷格翰宣布替奈普酶在中国开展的III期临床试验ORIGINAL研究达到预期。结果显示,AIS 症状发作后 4.5 小时内,在符合静脉溶栓条件的中国患者中使用替奈普酶在良好结局方面非劣于阿替普酶,即改良Rankin量表达到0或1(mRS
2023年12月,勃林格殷格翰宣布替奈普酶在中国开展的III期临床试验ORIGINAL研究达到预期。结果显示,AIS 症状发作后 4.5 小时内,在符合静脉溶栓条件的中国患者中使用替奈普酶在良好结局方面非劣于阿替普酶,即改良Rankin量表达到0或1(mRS
4月17日,ClinicalTrials网站显示,齐鲁制药的claudin-6 (CLDN6) ADC药物QLS5132登记了一项I期临床试验(NCT06932094),这是国产首个启动I期临床的CLDN6 ADC。