文献评述丨哪些CKD患者需要进行基因检测?一文总结(下)
中总结了囊性肾病和遗传性肾小球肾炎两大类疾病,具体包括了常染色体显/隐性遗传多囊肾病、肾单位肾痨、遗传性肾病综合征、非典型溶血性尿毒症综合征、Alport综合征、法布雷病等一系列较为常见或罕见的遗传性肾病。
中总结了囊性肾病和遗传性肾小球肾炎两大类疾病,具体包括了常染色体显/隐性遗传多囊肾病、肾单位肾痨、遗传性肾病综合征、非典型溶血性尿毒症综合征、Alport综合征、法布雷病等一系列较为常见或罕见的遗传性肾病。
慢性肾脏病(CKD)的常见病因包括高血压、糖尿病、肾小球肾炎以及多囊肾病(PKD)。与大部分病因不同,PKD是一种遗传性肾病,与PKD类似的还有遗传性肾病综合征、局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)、Alport综合征和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)等。随