三期临床资讯

高盛：制药业回归基本面关注产品周期与全球合作

高盛发布研报称，更新了所覆盖的制药公司/分销商的估值预测。尽管生成式人工智能在制药界已成为一个热门词汇，但其采用仍处于早期阶段，短期内不会产生显著影响。高盛预计其在研发/商业投资回报率方面的应用在短期内仍难以实现。将12个月目标价上调幅度最高达13%。

VERITAC-2的成败，不仅仅针对Arvinas公司的股价是否能打开空间，更在于Protac这一技术开发思路能否真正做出新一代的肿瘤/自免药物，以解决过去多代小分子药物的耐药和安全性问题。

公司曾在多个场合称2024年内将开展西格列他钠MASH三期临床，结果到现在也没有在公开渠道见到具体进展，还请告知投资者原因和后续计划。

去年公司一直吹嘘西格列他纳脂肪肝疗效怎么优秀，并在美国肝病年会口头报告，去年四月曾公告会尽快安排西格列他纳脂肪肝三期临床，到现在石沉大海，最近互动平台又在吹脂肪肝疗效怎么怎么优秀，却不见三期临床开展！不知是何原因？这是在欺骗投资者吗？

在上交所2024年10月份出台“轻资产、高研发投入”认定标准相关规则并支持符合标准的科创板公司加大再融资投向研发的力度以来，2025年2月8日迪哲医药18.48亿元的定增方案获得通过，同年3月9日百利天恒又抛出了一个不超过39亿定增预案，A股科创Biotech

胃癌是全球第五大常见癌症，每年导致超过75万人死亡。其中，胃腺癌是最常见的组织学类型，且多数为HER2阴性。目前，PD-1抑制剂联合化疗已成为HER2阴性晚期胃癌的标准一线治疗方案，但在PD-L1低表达患者中，生存获益仍有限。因此，探索新的免疫治疗方案一直是研

恶性肿瘤的本质是人体细胞的基因突变导致的疾病，所以现在肿瘤治疗的进步在于对肿瘤发病机制的认识，以乳腺癌为例子，HER2基因突变在乳腺癌的发生和进展里扮演重要作用。所以一般确诊乳腺癌之后会进行HER2表达的检测，如果HER2的表达是强阳性则使用靶向药治疗（免疫组

创新药研发不易。据新康界统计，今年上半年已有超60项临床研究宣告失败，大部分折戟在Ⅲ期临床。疾病领域以肿瘤最多，此外还包括罕见病、阿尔茨海默病、慢性阻塞性肺病、干眼症、心血管事件等，涉及珐博进、天士力、康宁杰瑞在内的多家上市药企。

2019年，美股上市公司Eyenovia 启动了名为CHAPERONE的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，以验证MicroPine（阿托品局部微量制剂）在控制儿童近视进展中的作用。

原创代丝雨奇点网*仅供医学专业人士阅读参考细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i）是近年来颇受关注的抗乳腺癌新药，有效改善了HR+HER2-晚期乳腺癌患者的预后。当前国际指南普遍推荐CDK4/6i作为一线治疗用药。但也有观点认为，一线用药时间更

细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i）是近年来颇受关注的抗乳腺癌新药，有效改善了HR+HER2-晚期乳腺癌患者的预后。当前国际指南普遍推荐CDK4/6i作为一线治疗用药。