2025年5月20日，三生制药在ClinicalTrials.gov注册了PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的一项三期临床试验，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），这是该品种迈入的首个III期临床研究。

制药 三生 三期临床 港股 三生制药 2025-05-21 14:56  2

2025年5月20日，三生制药在ClinicalTrials.gov注册了PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的一项三期临床试验，用于一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），这是该品种迈入的首个III期临床研究。

制药 三生 三期临床 港股 三生制药 2025-05-21 14:00  2

上海 2025年5月20日 /美通社/ -- 优锐医药（"Nuance Pharma"）近日 公布其评估恩司芬群（Ensifentrine）用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）维持治疗的三期临床试验ENHANCE-CHINA（NCT05743075）顶线结果。该试

医药 copd 临床 三期临床 ensifentrine 2025-05-20 11:26  3

截至2025年5月15日收盘，恩华药业股价报21.47元，较前一交易日下跌0.79%，成交额1.01亿元。

药业 三期临床 药业股价 恩华 恩华药业 2025-05-15 19:13  4

公司回答表示：公司开发的创新药NH600001 乳状注射液已经完成三期临床，预计今年申报 NDA，争取尽快实现上市。谢谢！

nda 三期临床 恩华药业 nh600001乳状 乳状注射液 2025-05-15 11:35  3

恩华药业回复：公司开发的创新药NH600001 乳状注射液已经完成三期临床，预计今年申报 NDA，争取尽快实现上市。谢谢！

注射液 三期临床 恩华药业 nh600001乳状 乳状注射液 2025-05-15 11:40  4

董秘回答(恩华药业SZ002262)：公司开发的创新药NH600001 乳状注射液已经完成三期临床，预计今年申报 NDA，争取尽快实现上市。谢谢！

nda 三期临床 恩华药业 nh600001乳状 乳状注射液 2025-05-15 11:34  3

会上，董事、总经理张轩表示核心产品普列威（PROVENGE®）作为全球首个经FDA批准的DC细胞治疗药物，在中国已完成三期临床受试者入组，如进展顺利，预计2026年递交NDA上市申请。

上市 nda 南京新百 三期临床 南京新街口 2025-05-13 16:10  3

不仅临床进展不断，BD也是接连发生。石药集团将SYS600对外授权，获得1500万美元的首付款；而在不久前，Formosa Pharmaceuticals也宣布，引进与Almac Discovery的ALM-401，这是一种针对EGFR/ROR1的双抗ADC药

药企 默沙东 勃林格殷格翰 三期临床 ror1 2025-05-12 19:57  4

2025年5月9日，根据国家药监局网站，维迪西妥单抗（爱地希）获批新适应症，用于治疗存在肝转移的HER2阳性晚期乳腺癌患者。这一适应症是基于一项三期临床试验，相比拉帕替尼联合卡培他滨，维迪西妥单抗显著延长了HER2阳性晚期患者的无进展生存时间，疾病进展或死亡风

her2 单抗 卡介苗 膀胱癌 三期临床 2025-05-12 18:08  4

为啥人类拿艾滋病毒没办法呢？这病毒可不普通。它专门攻击免疫系统里的 CD4+T 淋巴细胞，这可是免疫反应的核心，就像直接拔掉免疫系统的总闸，让人体防御机制失灵。而且它变异速度极快，平均复制一次就至少产生一个突变，这让疫苗设计基本“凉凉”。它还自带隐身功能，表面

艾滋病 艾滋病毒 三期临床 逆转录病毒 病毒库 2025-05-12 00:06  3

消息面上，加科思-B发布公告，公司自主研发的SHP2抑制剂sitneprotafib (JAB-3312)相关研究见刊Clinical Cancer Research(《临床肿瘤研究》)。文章公布了SHP2抑制剂与PD-1抗体以及靶向RTK/RAS/MAPK通

科思 学术期刊 三期临床 港股 sitneprotafib 2025-05-09 11:50  4

消息面上，加科思-B发布公告，公司自主研发的SHP2抑制剂sitneprotafib (JAB-3312)相关研究见刊Clinical Cancer Research(《临床肿瘤研究》)。文章公布了SHP2抑制剂与PD-1抗体以及靶向RTK/RAS/MAPK通

科思 学术期刊 三期临床 港股 sitneprotafib 2025-05-09 10:56  6

2025年4月22日，PD-1抑制剂纳武利尤单抗获得中国批准新适应症，用于联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以纳武利尤单抗作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的 Ⅱ、IIIA 和 IIIB 期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK

早报 her2 单抗 戈沙 三期临床 2025-04-23 11:58  5

4月21日，阿斯利康/第一三共宣布，DS-8201联合帕妥珠单抗，在HER2阳性乳腺癌一线治疗的三期临床试验中，无进展生存期（PFS）显著优于当前一线标准治疗方案（紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗，THP），总生存期（OS）也呈现出积极趋势。

her2 化疗 adc pfs 三期临床 2025-04-23 11:11  7

近日恒瑞医药在clinical trials登记了一项CD79b ADC药物SHR-A1912联合利妥昔单抗、吉西他滨、奥沙利铂（后三者联合被称为R-GEMOX化疗方案）头对头R-GEMOX方案治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者的三

医药 三期临床 利妥昔单抗 nccn 吉西他滨 2025-04-17 17:30  6

近日，“一项在具有认知和功能衰退风险的早期阿尔茨海默病受试者中比较Remternetug 与安慰剂的研究”在国内启动，并于2025年2月11日完成中国首例筛选。Remternetug是目前已批准上市在临床上使用的多奈单抗（Donanemab，Kisunla）的

试验 皮下注射 临床 阿尔茨海默病 三期临床 2025-04-03 23:28  7

在阿尔茨海默病治疗领域，Cassava Sciences的Simufilam项目曾被寄予厚望，但如今却以失败告终。该公司在经历了一次三期临床试验的失败后，再次遭遇挫折，最终决定彻底停止Simufilam在阿尔茨海默病治疗领域的开发。

临床 阿尔茨海默病 ad 股价 三期临床 2025-03-25 22:51  11

3月24日晚间，康诺亚发布2024年业绩报告，报告期内实现收入4.28亿元，同比增长21%；母公司拥有人应占亏损5.15亿元，同比扩大43.4%。由于研发管线项目的快速推进，报告期内研发开支7.35亿元，同比增长23%。同时，对外授权目前依然是康诺亚主要的收入

营收 单抗 三期临床 普奇 诺亚 2025-03-25 18:46  10

CT-3505则是新的ALK第三代靶向药，也就是这款药可以抑制多种ALK基因的耐药位点，在相应的临床试验中，CT-3505展现出良好的安全性和卓越的疗效。近日，CT-3505开启了一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的三期临床试验，对照组是克唑替尼，如果相关治疗结果

早报 her2 曲妥珠单抗 瑞康 三期临床 2025-03-20 17:14  6