“超级婴儿” 初创公司为争议性基因编辑计划寻求融资
一家专注于人类胚胎基因编辑的加州初创公司正在筹集资金，而硅谷众多超级富豪正将目光投向这一医学领域最具争议的技术之一 —— 这一步骤可能通向所谓的 “设计婴儿”。
基因编辑
新型基因编辑递送系统可同步治疗双器官
美国得克萨斯大学西南医学中心研发的新型基因编辑递送系统，在α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）临床前模型上实现了肝脏与肺部的同步靶向治疗。单次给药后，模型症状改善效果可持续数月。这项发表于最新一期《自然·生物技术》杂志的研究，为多器官遗传疾病的治疗开辟了新途径。
再生障碍性贫血治疗新进展：基因编辑+精准干预，这些你得知道！
声明：本文为原创，依据权威资料并结合个人观点撰写，文末附信源。今日头条首发72小时，无虚构内容，专注公益科普健康知识，如有不适请线下就医。
基因编辑相关研究最新进展「2025年6月」
2025 年 6 月 4 日，干细胞治疗公司 Fate Therapeutics 在 Cell 子刊 Cell Stem Cell 上发表了题为：Preferential tumor targeting of HER2 by iPSC-derived CAR
消失万年之久的恐狼“复活”！基因编辑能带回灭绝物种吗？
恐狼是更新世时代（约公元前180万年至公元前1万年）的顶级掠食者之一，活动范围曾覆盖北美大陆全境，南至委内瑞拉、北至加拿大。这种体重与成年男性相似的犬科动物，与常见的灰狼血缘关系最亲，但体型更大。在末次冰期结束时（约公元前1.25万年），它们神秘消失了……
纵览网丨世界上第一只基因编辑蜘蛛产出红色荧光丝
多年来，CRISPR-Cas9 基因组技术一直在重塑基因工程，它是一种精密的工具，可以改变从农业到医学等各个领域。凭借其惊人的效率，这种分子工具已被应用于植物、动物，甚至细菌。但迄今为止，还没有人将 CRISPR-Cas9 用于蜘蛛。
研究人员表示，欧盟应该允许基因编辑，使有机农业更具可持续性
为了实现欧洲绿色协议到 2030 年有机农业占 25% 的目标，研究人员认为，在有机和传统食品生产中，应该允许在没有上市前授权的情况下允许新的基因组技术 （NGT）。GT——也称为基因编辑——被归类为转基因生物，但它们涉及更微妙的基因调整。在 5 月 30 日
Nature子刊：高彩霞团队开发反向先导编辑系统，在人类细胞中实现高效、精准基因编辑
精准的基因组编辑在诸如生物学研究、医学研究以及作物育种等众多领域都至关重要。先导编辑器（Prime Editor，也叫做引导编辑器）能够生成精确的单碱基替换以及小片段 DNA 的准确插入和删除，是实现精准基因组编辑的强大工具。经典的先导编辑系统利用逆转录酶与非
下一步就是“定制生命”？当基因编辑第一次“为一个孩子而生”
在美国费城儿童医院，科学家们首次使用一种被称为“碱基编辑”的基因技术，对这名仅7个月大的婴儿进行了个性化治疗。他患有一种极为罕见的遗传代谢病——CPS1缺乏症。[1]这种病症在出生后48小时内就可能出现严重高血氨，若不及时处理，很快会对大脑造成不可逆的损伤，甚
世界首例！新一代基因编辑技术——“先导编辑”完成首次人体试验
2025 年 5 月 19 日，CRISPR 基因编辑家族中用途最广泛的成员——先导编辑（Prime Editing）技术首次在医疗领域亮相：先导编辑辑技术首次被用于治疗人类患者。
《Nature》新的基因编辑工具：STITCHR
麻省总医院布里格姆和贝斯以色列女执事医疗中心的研究人员开发了一种新的基因编辑工具——STITCHR，它可以将治疗基因插入特定位置，而不会引起不想要的突变。
基因编辑技术解析组织稳态维持与疾病发生
组织稳态的精准调控依赖基因表达网络的动态平衡，而基因编辑技术的革新为解析稳态机制与疾病因果关系提供了革命性工具。本文系统阐述 CRISPR/Cas9 等基因编辑技术的发展历程，及其在揭示 TGF-β、Wnt/β-catenin 等信号通路调控组织稳态中的应用，
NEJM | 定制的基因编辑实现 “最底层” 的遗传病治疗
一项近日发表在The New England Journal of Medicine的工作报道基因编辑领域的一项重要突破，通过定制的单碱基编辑系统（base editor）[1]原位修复了婴儿的致病基因，从而实现了真正意义上的“底层治疗”，为众多其它遗传相关疾
基因编辑治疗高血压的进展和挑战
基因编辑在高血压治疗领域的应用，目前处于探索阶段，其潜力与局限性并存，具体进展和挑战可归纳如下：
基因编辑最新研究（2025年5月第二期）
2025 年 5 月 15 日，刘如谦团队与 Samuel Sternberg 团队合作，在国际顶尖学术期刊 Science 上发表了题为：Programmable gene insertion in human cells with a laboratory
全球首例「基因编辑」婴儿，一周内获FDA批准
携带相关基因突变者可能在任何年龄段发病，出现不同程度的高氨血症、代谢性脑病及肝病。其中，新生儿期就发病的人，病情多进展迅速，病死率高，50%者无法活到成年。
世界上第一只基因编辑蜘蛛产出红色荧光丝
多年来，CRISPR-Cas9 基因组技术一直在重塑基因工程，它是一种精密的工具，可以改变从农业到医学等各个领域。凭借其惊人的效率，这种分子工具已被应用于植物、动物，甚至细菌。但迄今为止，还没有人将 CRISPR-Cas9 用于蜘蛛。
全球首款个体化CRISPR基因编辑疗法问世，突破性意义与产业链分析
药明康德官微发文称，一项突破性的研究成果刊登于《新英格兰医学杂志》上：首次有研究团队在短短六个月内开发出了一种个体化CRISPR基因编辑疗法，并成功应用于一名患有罕见遗传病的婴儿患者。这一事件标志着人类首次真正实现了为单个病患量身定制的基因编辑治疗。
全球首例！定制化基因编辑疗法治疗婴儿罕见病见成效……一起来听健康早闻！2025年5月19日
近日，全国老龄办印发《关于开展2025—2026年全国示范性老年友好型社区创建工作的通知》，明确在2021—2023年创建工作的基础上，围绕创建工作目标、任务、流程和要求，继续创建不超过2000个全国示范性老年友好型社区。同时，全国老龄办将以随机抽查等方式，开
印度首次批准基因编辑水稻大规模种植试验
2025年5月4日，印度政府宣布批准两个本土研发的基因编辑水稻品种Pusa rice DST1和DRR Dhan 100进入大规模种植试验阶段，后续推进商业化推广。……（世界食品网-www.shijieshipin.com）