2025年4月24日，对于全球渐冻症患者而言，是一个值得铭记的日子。国家药监局药品审评中心（CDE）正式批准了“人自体多克隆调节性T细胞注射液”临床试验申请（受理号：CXSL2500094），适应症为肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称渐冻症），标志着全球首个鞘内注

试验 临床 渐冻症 als als药物 2025-04-27 17:34  3