国产罕见病新药突围战:降价50%!能否打破进口垄断下的“高价孤岛”?
“我们不是在乞求药物,而是在等待一个合理的解决方案。”在采访罕见病患者时,这样的声音反复响起。这也是由于,这个世界上存在一些疾病,它们不仅鲜为人知,甚至连大多数普通人都未曾耳闻,即便是医生,一生中也难得遇到几例,它们被统称为“罕见病”。
“我们不是在乞求药物,而是在等待一个合理的解决方案。”在采访罕见病患者时,这样的声音反复响起。这也是由于,这个世界上存在一些疾病,它们不仅鲜为人知,甚至连大多数普通人都未曾耳闻,即便是医生,一生中也难得遇到几例,它们被统称为“罕见病”。
5月16日,北海康成制药有限公司(以下简称“北海康成”)宣布,其全资子公司——北海康成(上海)生物科技有限公司为持有人的注射用维拉苷酶β(商品名:戈芮宁)获国家药品监督管理局批准上市。戈芮宁是国内首个本土自主研发适用于12岁及以上青少年和成人Ⅰ型和Ⅲ型戈谢病患
近日,北海康成(01228.HK)旗下罕见病药物注射用维拉苷酶β(商品名:戈芮宁)获批在中国上市,用于治疗12岁及以上青少年和成人I型和III型戈谢病患者,这是中国首款本土自主开发的戈谢病酶替代疗法药物。