ispe

中国药企数字化转型的最优解：0代码纯4类可配置平台

当前，中国制药企业面临双重压力：一方面，全球监管机构（如FDA、EMA、NMPA）对数据完整性与质量管理的要求愈发严格；另一方面，传统数字化工具（如定制化软件、5类系统）在合规性、敏捷性与成本控制上的短板日益凸显。本文从技术合规性与行业实践出发，揭示“0代码纯