Western Blot 背景高？5 步解决，实验新手也能搞定！
问题：蛋白上样量太多，就像往膜上堆太多东西，后面信号和背景全混在一起，看都看不清。解决：要么减少上样量（比如原来加 50 微克，现在试试 30 微克），要么把抗体稀释得更稀（比如抗体浓度从 1:500 调到 1:1000）。这样信号和背景就能分开，目的条带也能
问题：蛋白上样量太多，就像往膜上堆太多东西，后面信号和背景全混在一起，看都看不清。解决：要么减少上样量（比如原来加 50 微克，现在试试 30 微克），要么把抗体稀释得更稀（比如抗体浓度从 1:500 调到 1:1000）。这样信号和背景就能分开，目的条带也能