如果地球上没有了生殖隔离，最终会变成什么样？
在一个夜黑风高的深夜，一座古老的城堡中透过高高的窗户透出一丝光亮，在城堡的大厅里，一群人神色凝重，在他们面前的长条桌上，一个奇怪的生物静静的躺在上面，从远处看像是一个婴儿，但襁褓下的尾巴和额头上的牛角使得看起来越发诡异。
染色体
Nature头条：为何男性更容易死于癌症？陈兴宇等人揭示Y染色体的“丢失叛变”让癌症更致命
在癌症领域，男性始终面临一个“不公平”的现实：相较于女性，男性不仅更容易患癌，而且更容易死于癌症。这种性别差异广泛存在于肝癌、膀胱癌、食管癌、头颈癌等非生殖系统肿瘤中。
英国率先投资，首个合成植物染色体项目启动
该项目汇集了一个国际研究团队，包括西澳大利亚大学和澳大利亚研究理事会太空植物卓越中心的 Ryan Lister 教授和 James Lloyd 博士，将与剑桥大学、生物技术公司 Phytoform Labs 和麦考瑞大学澳大利亚基因组研究中心的合作者一起，开发
Y染色体缺失不仅让癌症更致命，还可能影响免疫细胞！
在人体的每个正常细胞中，都有一对性染色体。女性的性染色体为两条 X染色体 ，男性则拥有一条X染色体和一条 Y染色体 。人类和许多哺乳动物的性别决定机制，都是基于这种染色体组合。
Plant J. |耐寒多年生麦草的遗传改良：从表型、染色体组成到基因表达的系统解析
全球农业正面临气候变化、土壤退化和粮食安全的多重压力。一年生作物的集约化种植加剧了生态失衡。多年生作物因生长周期长、根系发达和环境胁迫耐受性好，被视为可持续农业的关键。中间偃麦草（Thinopyrum intermedium，2n=6x=42，StStJrJr
一文走近端粒的世界：藏在染色体末端的生命时钟与健康密码
在我们身体的每一个细胞里，都藏着一部精密运转的生命机器，而在这部机器的核心，有一对神秘的“生命守护者”——端粒。
爸爸这5个特征100%遗传给孩子！你家娃中了几条？
每个孩子都是父母的"结合体"，但你知道吗？爸爸的某些特征比妈妈更容易遗传给孩子！从外貌到性格，甚至某些健康问题，爸爸的基因都在悄悄影响着下一代。
Nature：首次发现男性Y染色体的缺失会阻碍对癌症的免疫反应！
“当我们开始研究肿瘤中其他细胞的Y染色体缺失时，我们大吃一惊，因为癌细胞和来自同一肿瘤的免疫细胞中Y染色体缺失之间的联系是如此惊人。我们的研究表明，如果癌细胞失去了Y染色体，很可能免疫细胞也会失去Y染色体。”
《自然》：癌细胞和T细胞同时丢Y，恶性升级！最新研究发现，男性T细胞中Y染色体缺失往往与癌细胞同步发生，且不利于抗肿瘤免疫应答
大家还记得最早学习性染色体，也就是XX、XY的知识是啥时候吗？奇点糕依稀记得是初中生物课上，不过难度比起孟德尔的豌豆们还是低多了，所以印象也就仅限于它们与性别挂钩这一点，至于多个Y或者少个Y的影响？那是啥？当然，看了这么些年的科研进展，各位的认知肯定也和奇点糕
清东陵遗骨检测：“光绪帝Y染色体与努尔哈赤不匹配”
光绪帝遗骨的Y染色体检测结果与努尔哈赤所属的C2北支M504（F8951）类型不匹配，这一发现不仅挑战了清代皇族的血统叙事，更揭示了权力斗争与遗传真相间的深刻矛盾。以下结合遗传学研究与史料，从多维度解析这一历史谜题：
肿瘤缺乏 Y 染色体时，癌症会更加致命——而且这种损失可能会传染
一些男性的癌细胞有一个引人注目的突变：他们的 Y 染色体完全缺失。现在，诱人的研究表明，这种突变可以从肿瘤细胞“传染性”传播到免疫细胞，免疫细胞在 Y 染色体消失后失去抗癌能力。
发生一次胎停了，下次备孕需要做什么检查？
彩超检查：通过做彩超检查，主要是确定女性生殖系统的具体情况，确定彩超检查能确定生殖系统有无异常情况，能否引起胎停。
Nature丨染色体末端保护：RAP1介导的DNA-PK抑制机制
端粒是位于染色体末端的特殊核蛋白复合体，其核心功能是保护染色体末端不被识别为DNA双链断裂（DSB），从而防止有害的DNA损伤反应激活。在哺乳动物细胞中，这一保护作用主要由shelterin复合体介导，该复合体包含TRF1、TRF2、RAP1、TIN2、TPP
染色体外MYC家族基因扩增塑造小细胞肺癌抑制性免疫微环境
小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC）是一类高度侵袭性的肺癌亚型，传统化疗方案短期有效但难免复发。近年来，随着免疫治疗被纳入SCLC一线治疗方案，部分患者可从免疫检查点抑制剂中获益，但仍有大量患者反应不佳。因此，识别SCLC免疫
52岁男子被查出慢性白血病，痛哭后悔，医生：这4种物品碰不得！
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Nature Genetics | 非随机婚配如何“重塑”人类基因组？重磅研究揭示跨染色体遗传新机制
你有没有好奇过，为什么家族里总有那么些特别高、特别聪明的人？这背后藏着一个看似清晰，实则深邃的遗传学秘密——“遗传力”（heritability）。长期以来，研究人员都在努力量化由基因组中常见“单核苷酸多态性”（SNP）解释的性状变异比例，也就是我们常说的“S
Nature | 刷新认知：早期妊娠流产的55%有明确基因原因，不只染色体异常那么简单！
生命的序章，总是充满了无限的可能与神秘。从一个受精卵的诞生，到其最终精密地发育成一个复杂的生命体，基因的精妙编排无疑扮演着最核心的“蓝图”角色。然而，并非所有的生命故事都能顺利展开。在生殖过程中，早期妊娠流产（early pregnancy loss）是一个普
Science | 超越微管！肌动蛋白：早期胚胎染色体组织与纺锤体调控的“新星”
当生命之初的奇迹悄然展开，一个小小的受精卵（zygote）如何在短短数日内，精确无误地复制自身，最终演变为一个完整的生命体？这其中最核心的环节，便是细胞的有丝分裂（mitosis）。每一步都要求完美，因为任何微小的偏差，都可能导致染色体数量异常，也就是非整倍体
NiftyPro和T21怎么选？相似与差异全方位分析
在公立医院，孕妈妈可以参与OSCAR颈度皮检查来了解bb患有唐氏综合征的风险，在私家机构，则可以选择接受NIPT检查进行更为全面的染色体异常筛查了。NiftyPro和敏儿安t21都是属于NIPT的检查范畴内，孕妈妈基本都是集中在这两者当中做选择，到底Nifty
影响中国的基因，山西有三种
以往人们谈论到山西时，「煤老板」总是最先跳出的标签，这片埋藏着丰富煤炭资源的土地，作为中国的「能源粮仓」，点亮了我国一半灯火。