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“麻醉一哥”人福医药总裁、副总裁辞职；放疗巨头医科达任命新CEO；卫材创新药多替诺雷片将进入中国市场 | 日报

企业动态6月9日，迈瑞医疗就投资者关于在砀山建立工厂的疑问作出回应。迈瑞表示，砀山迈瑞医疗科技产业园的建设是迈瑞供应链中重要的一环，也是迈瑞发展以及砀山经济发展的重要里程碑。园区建成后将成为迈瑞在全球的第四大制造基地，通过精密加工和常规加工为其他基地提供核心零

5月27日，卫材宣布，其原研的双食欲素受体拮抗剂——莱博雷生（Lemborexant）（中文商品名：达卫可®）正式获得NMPA批准上市，标志着中国失眠治疗将正式进入双食欲素拮抗剂时代，为饱受失眠困扰的患者带来全新治疗选择。

5月27日，卫材中国正式对外宣布，卫材原研的双食欲素受体拮抗剂——莱博雷生（中文商品名：达卫可®）正式获得国家药监局（NMPA）批准上市，用于治疗失眠症。

近日，卫材（Eisai）宣布莱博雷生片的上市申请已获得中国国家药监局（NMPA）批准。莱博雷生片（lemborexant）是一款双重食欲素受体拮抗剂，此前已经在中国香港地区获批上市，用于治疗成人失眠，特别是入睡困难和/或睡眠维持困难。

5月27日，卫材宣布莱博雷生片（lemborexant，商品名：达卫可）获国家药监局批准，用于治疗失眠症。这是国内首款获批上市的OX1R/OX2R拮抗剂。

3月28日，以“创新科技助力疾病精准防诊治”为主题的会议在杭州成功举行。卫材（中国）药业有限公司基础医疗事业本部总经理吴猛先生受邀出席，并积极参与了AD精准防诊治联盟的成立仪式、联盟系列项目启动仪式以及圆桌讨论等多项活动，并见证国内首部《阿尔茨海默病精准防诊治

东京2025年3月28日 /美通社/ -- 卫材宣布，将于4月1日至5日在奥地利维也纳举行的2025AD/PD™国际会议上公布卫材用于治疗阿尔茨海默病（AD）的人源化可溶性聚集性β淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗的最新研究成果，并在网上公布。仑卡奈单抗数

富士瑞必欧控股公司与卫材株式会社共同宣布，双方已签署合作备忘录，旨在神经退行性疾病领域开展血基新型生物标记物的联合研究和社会推广。富士瑞必欧与卫材一直在开展关于阿尔茨海默病（AD）脑脊液生物标记物的联合研究。

跨国药企礼来的阿尔茨海默病新药记能达®（多奈单抗注射液）正式获批上市，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。

礼来 ad 卫材 2024-12-20 18:43 16

今日（12月10日），卫材（Eisai）宣布新型尿酸盐重吸收抑制剂多替诺雷片已在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，适应症为痛风伴高尿酸血症。

12月10日，卫材中国宣布其新型尿酸盐重吸收抑制剂多替诺雷片（Dotinurad，商品名：优乐思 ® ）已在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，适应症为痛风伴高尿酸血症。

今日（12月10日），卫材（Eisai）宣布新型尿酸盐重吸收抑制剂多替诺雷片已在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，适应症为痛风伴高尿酸血症。

治疗痛风卫材 2024-12-10 11:22 14

今日（12月4日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，卫材（Eisai）申报的1类新药E7386获得临床试验默示许可，适应症为联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗子宫内膜癌。根据卫材公开资料，E7386是一种潜在“first-in-class”新型口服抗癌药

临床卫材 cbp 2024-12-04 16:45 20

日本东京 2024年12月2日 /美通社/ -- 卫材和渤健日本宣布，卫材已与日本国立神经病学与精神病学中心（地点：东京，"NCNP"）达成研究合作协议，将在痴呆症研究与开发项目 "阿尔茨海默病疾病调整治疗国家临床注册登记的开发与分析"（"AD-DMT注册登记