卫材中国助力AD精准防诊治生态系统建设
3月28日，以“创新科技助力疾病精准防诊治”为主题的会议在杭州成功举行。卫材（中国）药业有限公司基础医疗事业本部总经理吴猛先生受邀出席，并积极参与了AD精准防诊治联盟的成立仪式、联盟系列项目启动仪式以及圆桌讨论等多项活动，并见证国内首部《阿尔茨海默病精准防诊治
卫材
卫材将展示仑卡奈单抗和AD生物标记物长期真实世界研究数据
东京2025年3月28日 /美通社/ -- 卫材宣布，将于4月1日至5日在奥地利维也纳举行的2025AD/PD™国际会议上公布卫材用于治疗阿尔茨海默病（AD）的人源化可溶性聚集性β淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗的最新研究成果，并在网上公布。仑卡奈单抗数
富士瑞必欧与卫材携手推进神经退行疾病血基标记物研究
富士瑞必欧控股公司与卫材株式会社共同宣布，双方已签署合作备忘录，旨在神经退行性疾病领域开展血基新型生物标记物的联合研究和社会推广。富士瑞必欧与卫材一直在开展关于阿尔茨海默病（AD）脑脊液生物标记物的联合研究。
年内第二款AD新药获批，卫材、礼来抢占千亿市场
跨国药企礼来的阿尔茨海默病新药记能达®（多奈单抗注射液）正式获批上市，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
卫材痛风新药在华获批上市
今日（12月10日），卫材（Eisai）宣布新型尿酸盐重吸收抑制剂多替诺雷片已在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，适应症为痛风伴高尿酸血症。
卫材痛风新药「多替诺雷」获批上市
12月10日，卫材中国宣布其新型尿酸盐重吸收抑制剂多替诺雷片（Dotinurad，商品名：优乐思 ® ）已在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，适应症为痛风伴高尿酸血症。
刚刚！卫材治疗痛风新药「多替诺雷」在中国获批上市
今日（12月10日），卫材（Eisai）宣布新型尿酸盐重吸收抑制剂多替诺雷片已在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，适应症为痛风伴高尿酸血症。
卫材潜在“first-in-class”口服癌症新药在中国获批临床
今日（12月4日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，卫材（Eisai）申报的1类新药E7386获得临床试验默示许可，适应症为联合甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗子宫内膜癌。根据卫材公开资料，E7386是一种潜在“first-in-class”新型口服抗癌药
卫材与日本国立神经病学和精神病学中心签署研究合作协议
日本东京 2024年12月2日 /美通社/ -- 卫材和渤健日本宣布，卫材已与日本国立神经病学与精神病学中心（地点：东京，"NCNP"）达成研究合作协议，将在痴呆症研究与开发项目 "阿尔茨海默病疾病调整治疗国家临床注册登记的开发与分析"（"AD-DMT注册登记