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复星医药：斯鲁利单抗注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的美国桥接试验正按计划稳步推进

投资者提问：斯鲁利单抗美国对比K药桥接试验，复宏汉霖官网微信公众号公布的预计2024年递交上市申请。该试验最新年报显示还在入组期。从2022年11月第一例入组到25年5月。公司还没完成200人的试验入组么？是什么原因导致的？还是数据不理想？

复星医药回复：投资者您好！截至目前，斯鲁利单抗注射液于美国的桥接试验正在有序开展，公司将继续积极推进其临床和上市进程。如有相关进展，公司将根据股票上市地规则要求履行相应的信息披露义务。感谢您对公司的关注。

HLX43是一款靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）的新型ADC药物，由高度特异性的全人lgG1 PD-L1抗体分子、可裂解的新型连接子-荷载毒素偶联制备而成，其药物抗体比（drug-to-antibody ratio, DAR）约为8。HLX43的荷载毒素为

2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia 2024）于当地时间12月6日至8日在新加坡召开，各领域肿瘤大咖将齐聚新加坡共探肿瘤学领域的最新科学和临床研究，以进一步推动临床肿瘤学的发展。晚期非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）目前仍然缺乏标准治疗方案

12月3日，NMPA官网显示，复宏汉霖的斯鲁利单抗（商品名：汉斯状）获批新适应症，联合培美曲塞和卡铂一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）敏感性突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。