试验设计资讯

品牌如何借临床试验背书效果最大化？

面对市场上琳琅满目的健康产品，消费者越来越谨慎，他们不仅寻求高品质的承诺，更期待有确凿的科学证据来支撑这些承诺。对于企业而言，这构成了一个严峻的挑战：如何在众多竞争者中脱颖而出，赢得消费者的信任并转化为忠诚的顾客？

新药开发与临床应用是临床诊疗中的主要内容，在这样的过程中，有效的开发出新的治疗靶点，发现和设计适宜的分子靶向药物具有着积极的意义。在新药研发的过程中，采用AI软件模拟的药物分子作用，可以最优化的获得拟解决的临床诊疗目的和要求，缩短新药的研发周期，据统计，采用A

别愁！临床试验背书能直接打消消费者疑虑，快速提升消费者对品牌的信任，加速购买决策，让品牌在竞争中脱颖而出，直接提升销售业绩。

近日，复宏汉霖举办2025全球研发日（R&D Day）活动，复宏汉霖执行董事兼首席执行官朱俊打趣道，之前做医生的时候，一年只能看1000个病人，要活到750岁，才能看75万个患者。

白蛋白作为一种重要的血浆蛋白，在多种临床病症的治疗中发挥着重要作用。但人血白蛋白逐渐进入临床应用是国内外长期临床实践的结果，大多并未经过设计严谨的关键临床试验。此外，因血液来源不足，故需要大量进口，这也是一项潜在的安全性问题。目前，采用基因工程技术制备的人血白

难治性慢性咳嗽（refractory Chronic Cough, RCC）是一种持续超过8周且对常规治疗无效的咳嗽症状。近年来，针对难治性慢性咳嗽的随机对照试验中，安慰剂反应显著，为药物治疗效果的评估带来了复杂性。

1965年，英特尔公司创始人之一戈登·摩尔（Gordon Moore）提出摩尔定律（Moore’s Law），即：在成本保持不变的前提下，集成电路上可容纳的晶体管数量大约每两年翻一番。这表明芯片的性能会以指数级的速度增长，而价格则会逐渐下降。

冷冻消融仪在我国属于第三类医疗器械注册产品，且不在免于医疗器械临床试验目录之内，因此，医疗器械注册人需要通过同品种临床评价或是医疗器械临床试验完成产品的临床评价，本文为大家介绍冷冻消融仪临床试验设计实例，一起看正文。

例如，因斯里克医学公司利用AI技术在46天内完成了从分子设计到验证的整个过程，成功构思并测试了一种候选药物分子。此外，AtomNet系统每天可以筛查一百万个化合物，这在传统方法中需要几个月的时间。这些例子表明，AI技术的应用已经能够大幅加速新药的发现过程。

专注于利用新型专利ARCUS®平台开发基因编辑疗法的基因编辑公司Precision BioSciences 11月15日公布了支持用于慢性乙型肝炎治疗的基因编辑疗法 PBGENE-HBV 进入临床开发的临床前数据。10月25日，PBGENE-HBV 临床试验申