盟科药业注射用康替唑胺钠新药上市申请获受理
5月22日,盟科药业表示,公司近日收到国家药监局签发的受理通知书,公司递交的注射用康替唑胺钠的新药上市许可申请(简称“NDA”)获受理。
5月22日,盟科药业表示,公司近日收到国家药监局签发的受理通知书,公司递交的注射用康替唑胺钠的新药上市许可申请(简称“NDA”)获受理。
中访网数据上海盟科药业股份有限公司(证券代码:688373,证券简称:盟科药业)宣布,其自主研发的注射用康替唑胺钠(曾用名:注射用MRX-4)的新药上市许可申请(NDA)已获国家药品监督管理局受理,受理号为CXHS2500053。该药品拟用于治疗复杂性皮肤和软
肝脏是进展期结直肠癌患者最常见的远处转移部位。早期发现结直肠癌肝转移并进行根治性切除,可以有效改善患者的预后。另外,初始不可切除的结直肠癌肝转移患者,在接受转化治疗后有可能达到更加理想的疾病状态。本期我们分享一例乙状结肠癌伴肝和淋巴结转移的患者,通过采用西妥昔
财中社3月20日电君实生物(688180/01877)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用JS212的临床试验申请获得批准。
格隆汇12月5日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,子公司上海恒瑞医药有限公司的注射用SHR-A2102被国家药品监督管理局药品审评中心(简称“药审中心”)纳入拟突破性治疗品种公示名单,公示期7日。
12月4日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,恒瑞医药(600276.SH)1类新药注射用SHR-A2102拟纳入突破性治疗品种,适应症为单药治疗既往含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌。SHR-A2102是恒瑞医药自