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泽璟制药签署注射用重组人促甲状腺激素独家市场推广服务协议

6月5日晚间，泽璟制药发布公告称，公司于6月5日与德国默克公司（Merck KGaA）的瑞士子公司Ares Trading S.A.（以下简称“ATSA”）签署《服务协议》。公司同意授权ATSA作为注射用重组人促甲状腺激素在中华人民共和国境内（为本协议之目的，

5月28日，CDE官网显示，罗氏(RHHBY.US)注射用维泊妥珠单抗（商品名：Polivy、优罗华）新适应症上市申请获受理。此前2023年1月，该产品已在中国获批两项适应症。今年4月，罗氏在一季度报中披露，2025年将递交维泊妥珠单抗联合莫妥珠单抗（CD20

5月22日，盟科药业表示，公司近日收到国家药监局签发的受理通知书，公司递交的注射用康替唑胺钠的新药上市许可申请（简称“NDA”）获受理。

中访网数据上海盟科药业股份有限公司（证券代码：688373，证券简称：盟科药业）宣布，其自主研发的注射用康替唑胺钠（曾用名：注射用MRX-4）的新药上市许可申请（NDA）已获国家药品监督管理局受理，受理号为CXHS2500053。该药品拟用于治疗复杂性皮肤和软

肝脏是进展期结直肠癌患者最常见的远处转移部位。早期发现结直肠癌肝转移并进行根治性切除，可以有效改善患者的预后。另外，初始不可切除的结直肠癌肝转移患者，在接受转化治疗后有可能达到更加理想的疾病状态。本期我们分享一例乙状结肠癌伴肝和淋巴结转移的患者，通过采用西妥昔

财中社3月20日电君实生物（688180/01877）发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS212的临床试验申请获得批准。

格隆汇12月5日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，子公司上海恒瑞医药有限公司的注射用SHR-A2102被国家药品监督管理局药品审评中心（简称“药审中心”）纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日。

12月4日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，恒瑞医药(600276.SH)1类新药注射用SHR-A2102拟纳入突破性治疗品种，适应症为单药治疗既往含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌。SHR-A2102是恒瑞医药自